小鼠胎盘间充质干细胞（原代细胞）

小鼠胎盘间充质干细胞（mPMSCs）主要分离自胎盘组织，胎盘是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜与母体子宫内膜共同形成的临时器官。胎盘由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成，其主要功能是通过母体为胎儿提供营养和进行物质交换，同时隔离母子血液循环系统，确保胎儿的独立性。胎盘也是重要的内分泌器官，能够分泌多种维持妊娠的激素。

胎盘间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）是一种多潜能干细胞，具有自我更新和多向分化的能力。其在胚胎发育中起源于中胚层，并在组织损伤修复过程中，响应损伤信号迁移到受损部位，进行局部增殖和分化以参与组织再生。胎盘间充质干细胞的分离和扩增相对简单，具备高效的体外增殖能力，并能够保持多能性，是应用广泛的组织修复种子细胞。

小鼠胎盘间充质干细胞特性特征

• 胎盘间充质干细胞是一种多能干细胞，能够在适当条件下分化为多种功能性细胞，如成骨细胞、成脂肪细胞和软骨细胞等。

• 自我复制能力:具有良好的自我复制能力，可以在体外进行多代传代而不丧失干细胞特性。

• 高增殖能力:胎盘间充质干细胞的体外倍增能力强，能够在短时间内大量扩增，通常可以在传代过程中保持活力和功能。

• 相较于其他来源的干细胞，胎盘间充质干细胞的获取更为方便，且细胞数量丰富，易于分离、培养和纯化。
  

• 免疫调节特性:小鼠胎盘间充质干细胞展现出显著的免疫调节能力，能够抑制T细胞和B细胞的活性，对自身免疫性疾病和炎症反应具有潜在的治疗作用。

• 小鼠胎盘间充质干细胞通常表达一系列特定的表面标志物，如CD29、CD44等，而不表达造血干细胞标志物如CD45。

• 基因表达: 在分化过程中，小鼠胎盘间充质干细胞会激活与多向分化相关的基因，如Oct4、Sox2、Nanog等，这些基因在维持干细胞特性和促进分化过程中起重要作用。

• 信号通路:小鼠胎盘间充质干细胞在响应组织损伤时，会通过不同的信号通路（如Wnt、Notch、TGF-β等）调节其迁移和分化。

小鼠胎盘间充质干细胞参数表

原代小鼠胎盘间充质干细胞（mPMSCs细胞）培养教程

复苏步骤

• 解冻细胞：从液氮罐中迅速取出冻存的mPMSCs细胞冻存管，立即放入37°C水浴中，轻轻摇动，使细胞在1-2分钟内完全融化。

• 稀释并离心：解冻后的mPMSCs细胞悬液转移至含5 mL完全培养基的离心管中，轻轻混匀，随后以300 g离心5分钟，去除DMSO上清液。

• 重悬与接种：用适量新鲜培养基重悬mPMSCs细胞，并将细胞悬液接种到培养皿或培养瓶中，确保细胞浓度约为1×10⁶/mL。

• 培养与观察：将接种后的mPMSCs细胞置于37°C、5% CO₂培养箱中培养。24小时后更换培养基，去除非贴壁细胞，同时观察mPMSCs细胞的贴壁和生长状态。

传代步骤

• 细胞状态评估：当mPMSCs细胞生长至80%-90%汇合时，可以进行传代。

• PBS洗涤：用PBS溶液轻轻洗涤mPMSCs细胞两次，去除残留的培养基和代谢废物。

• 胰酶消化：加入适量0.25%胰酶-EDTA溶液，覆盖mPMSCs细胞层，置于37°C孵育5-10分钟，观察细胞脱落情况。

• 终止消化并离心：加入两倍体积完全培养基终止胰酶消化，收集mPMSCs细胞悬液，300 g离心5分钟，去除上清。

• 重悬与接种：用新鲜培养基重悬mPMSCs细胞，根据实验需求按1:2或1:3的比例接种到新的培养瓶中。

• 培养维护：将培养瓶放入培养箱中，继续培养mPMSCs细胞，定期更换培养基（通常每2-3天一次），保持良好生长状态。

冻存步骤

• 细胞收集与处理：选择生长状态良好的mPMSCs细胞，进行PBS洗涤后，用完全培养基重悬细胞，并以300 g离心5分钟。

• 制备冻存液：将mPMSCs细胞重悬于冻存液中，使细胞密度达到1×10⁶/mL。

• 分装与冷冻：将mPMSCs细胞悬液分装至冻存管（每管1 mL），使用程序降温设备或含异丙醇的冷冻盒，在-80°C环境中冷冻过夜，确保降温速率为每分钟约1°C。

• 长期保存：第二天将冻存的mPMSCs细胞转移至液氮罐中保存，以确保细胞活性和长期使用。

注意事项

• 在mPMSCs细胞培养、复苏和冻存的全过程中应保持严格的无菌操作，防止污染。

• 冻存mPMSCs细胞前，需确保细胞处于最佳生长状态，避免高传代数细胞的冻存。

• DMSO对mPMSCs细胞有一定毒性，需尽量缩短暴露时间。

• 定期观察mPMSCs细胞的形态和增殖情况，确保其在实验中的一致性和可重复性。