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货号：STM-CE-2008 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
原代小鼠下丘脑神经元细胞
- 来源：脑组织
- 细胞特征：贴壁 ，神经元细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
小鼠下丘脑神经元细胞源自下丘脑，这个位于大脑腹面、丘脑下方的区域是调节内脏活动和内分泌活动的重要神经中枢。
下丘脑神经元不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前、后叶激素的分泌和释放，还参与调节自主神经系统，例如调控水盐代谢、体温、摄食、睡眠、生殖、内脏活动以及情绪。下丘脑神经元还与其他部位的神经纤维有着广泛的突触联系，能够接受多种神经冲动，成为内分泌系统和神经系统的中心。
下丘脑神经元还能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素，并控制自主神经和植物神经功能。
下丘脑神经元特性
下丘脑的解剖位置和功能，包括其三个部分的描述，以及调节内脏活动和内分泌活动的功能。
下丘脑神经元的特性，包括具有许多细胞核团和纤维束，与其他部位密切相互联系，以及调节脑垂体前、后叶激素分泌和释放的能力。
下丘脑神经元参与调节自主神经系统的功能，如水盐代谢、体温调节、摄食、睡眠、生殖、内脏活动和情绪等。
下丘脑神经元具有广泛的突触联系，能接受多种神经冲动，是内分泌系统和神经系统的中心。
下丘脑神经元能够调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素，控制自主神经和植物神经功能。
小鼠下丘脑神经元细胞参数表
| 细胞名称 | 小鼠下丘脑神经元细胞(原代细胞) |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 产品规格 | 5×10⁵ cells/T25细胞培养瓶 |
| 细胞简介 | 小鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑。 |
| 科研意义 | 提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台，研究神经和内分泌系统的相互作用及其调控机制。 |
| 细胞鉴定 | NSE免疫荧光染色阳性，细胞纯度高于90%。 |
| 无污染 | 不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 |
| 细胞生长方式 | 不规则细胞，贴壁培养。 |
| 包被条件 | PLL（0.1 mg/ml） |
| 培养基 | 神经元细胞专用培养基 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次。 |
| 细胞形态 | 神经元细胞样 |
| 传代特性 | 终末分化细胞，不增殖，不传代。 |
| 消化液 | 0.125%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气95%，CO₂ 5%。 |
培养教程
小鼠下丘脑神经元细胞培养
培养条件
包被条件：PLL（0.1 mg/ml）
培养基：神经元专用培养基
换液频率：每2-3天换液一次
培养环境：空气95%，CO₂ 5%
细胞操作步骤
细胞消化
使用0.125%胰蛋白酶进行细胞消化。
消化时间为37°C下20-30分钟。
消化结束后加入PBS缓冲液稀释消化液，转移到15ml离心管中，最终PBS缓冲液的体积为消化液体积的3倍。
吹打混匀后，置于离心机2000转，离心15分钟。
细胞传代
将上清吸入15ml管中。
用1ml PBS缓冲液润洗2次，加入15ml管中。
离心2000转，15分钟。
吸去上清，加入500微升消化液，放入培养箱中横放5-10分钟（消化好后，会变成絮状，轻轻吹打则变透明）。
加入1500微升PBS缓冲液稀释消化液，吹打几次，至溶液变澄清。
离心，转速2000转，5分钟。
吸去上清，用新鲜NSC培养基重悬，分盘。
传代比例：不传代。
悬浮细胞（6厘米培养皿）：
细胞冻存
使用10% DMSO的神经干细胞完全培养基冻存。
细胞鉴定
形态观察：神经干细胞一般悬浮培养，形成神经球。
标志物鉴定
Sox2及Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上。
SOX2+≥90%；
β-Tubulin+≤10%，排除神经元细胞；
GFAP+≤10%，排除星形胶质细胞；
GalC或OSP+≤10%，排除少突胶质细胞。
相关资料
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参考文献
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