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货号：STM-CE-2009 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
小鼠脊髓神经元细胞（原代细胞）
- 来源：脊髓组织
- 细胞特征：贴壁，神经元细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：小鼠脊髓神经元细胞为终末分化细胞，增殖能力弱
小鼠脊髓神经元细胞是从小鼠脊髓组织中分离出的高度分化的终末细胞。
小鼠脊髓神经元细胞在初接种时呈圆形，体积小，透亮，无突起。培养2-3天后，胞体增大，突起增多延长。培养6-7天后，细胞体大饱满，突起明显增加并交织成网，光晕明显，立体感强。培养20天后，死亡细胞增加，出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解。
小鼠脊髓神经元细胞相关特征
小鼠脊髓神经元细胞分离自小鼠脊髓组织。
脊髓内部有H形（蝴蝶型）灰质区，由神经细胞构成，周围是白质区，由有髓神经纤维组成。
人类大脑包含约1 x 10^11个神经元，每个神经元至少可与10000个其他神经元互通信息。
刚接种的脊髓神经元细胞呈圆形，体积小，透亮，无突起。
小鼠脊髓神经元细胞为终末分化细胞，增殖能力弱。
小鼠脊髓神经元细胞参数表
| 细胞名称 | 小鼠脊髓神经元细胞(原代细胞) |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 脊髓组织 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 神经元细胞样 |
| 细胞鉴定 | NSE免疫荧光染色阳性 |
| 细胞纯度 | 高于90% |
| 细胞污染 | 不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 传代特性 | 终末分化细胞，不增殖，传代次数2-3代 |
| 传代比例 | 不传代 |
| 消化液 | 0.125%胰蛋白酶 |
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml) |
| 培养基 | Neurobasal-A培养基，含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 培养环境 | 37℃，5%二氧化碳 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 细胞特性 | 刚接种时呈圆形，体积小，透亮，无突 培养2-3天后，胞体增大，突起增多延长 培养6-7天后，细胞体大饱满，突起明显增加延长并交织成网，光晕明显，立体感强 培养20天后，死亡细胞增加，出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解 高度分化的终末细胞，不能分裂增殖，培养要求高 |
培养教程
小鼠脊髓神经元细胞分离与培养
细胞分离
机械分离：将神经组织放入含有离子平衡盐水的培养皿中，用细胞刮刀或剪刀等工具进行机械分离，剪成小块后用胶体离心分离神经元。
酶消化：将神经组织放入含有胰酶和DNA酶的消化液中，使细胞间连接断裂，再用胶体离心进行分离。
梯度离心：将分子量不同的离子浓度梯度制备在离心管中，将神经组织放入离心管中，离心分离获得神经元。
细胞培养
培养基：使用神经元细胞专用培养基，添加B-27 Supplement、Glutamax、Penicillin和Streptomycin等。可以根据实验需要添加不同的生长因子和细胞因子。
细胞密度：细胞密度需要根据实验需要进行调整。通常可以在24孔或96孔培养板中进行培养，细胞密度为1-5×10^5/ml。
培养条件：培养条件需要注意保持恒定的CO2浓度和温度，以及适当的湿度。通常CO2浓度为5%，温度为37℃，湿度需要保持在80%以上。
培养时间：培养时间需要根据实验需要进行调整。通常可以进行长期培养，从数天到数周不等。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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