
小鼠皮层神经元细胞(原代大脑皮层细胞)
- 来源:脑组织
- 细胞特征:贴壁 ,神经元细胞样
- 培养基:原代细胞专用培养基
- 其他:神经元具有终末分化的特性,其增殖能力较弱
小鼠大脑皮层神经元细胞作为神经系统的核心构成单元,其构成包括细胞体和突起,其中树突用于接收刺激,轴突则传递信号到其他神经元或组织。
小鼠大脑皮层神经元细胞广泛分布于神经系统中,从中枢神经系统的脑、脊髓到周围神经系统的神经节,其突起可延伸至全身各器官和组织。神经元细胞体形态各异,直径范围在4到120微米之间,核呈大圆形,染色质较少。
在大脑皮质中,皮质神经元作为主要组成细胞之一,参与调节大脑的各种功能活动。从形态学观察来看,大脑皮层神经元细胞神经元细胞经历着贴壁、突起伸长、突起逐渐增多并成网的过程。随着时间推移,细胞逐渐裂解,突起数量减少,细胞发生退化变性。
小鼠大脑皮层神经元细胞特征
神经元细胞由细胞体和突起构成,突起包括树突和轴突。
神经元细胞通过轴突传递信号到其他神经元或组织,树突用于接收刺激。
神经元细胞位于脑、脊髓和神经节中,突起延伸至全身各器官和组织。
神经元细胞体含核,直径约4-120微米,核大而圆,染色质少。
皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞,参与调节大脑的功能活动。
神经元细胞在形态学上呈现出贴壁、伸出突起、突起逐渐增多并成网的过程,随后开始裂解。
小鼠大脑皮层神经元细胞参数表
细胞名称 | 小鼠大脑皮层神经元细胞(原代细胞) |
细胞形态 | 神经元细胞样 |
结构 | 细胞体和突起(包括树突和轴突) |
来源 | 分离自脑皮层组织 |
功能 | 构成神经系统结构和功能的基本单位 |
位置 | 脑、脊髓和神经节中,突起延伸至全身各器官和组织 |
直径 | 约4-120微米 |
核形态 | 大而圆,染色质少,核仁明显 |
生长方式 | 贴壁 |
细胞特性 | 终末分化细胞,增殖能力较弱 |
不含有病原体 | HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养基 | 大脑皮层神经元细胞专用培养基 |
包被条件 | PLL (0.1mg/ml) |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
传代特性 | 不增殖细胞群 |
消化液 | 0.125%胰蛋白酶 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
生长过程 | 神经元细胞经历着贴壁、突起伸长、突起逐渐增多并成网的过程。随着时间推移,细胞逐渐裂解,突起数量减少,细胞发生退化变性。 |
鉴定 | NSE免疫荧光染色为阳性,细胞纯度高于90% |
培养教程
小鼠大脑皮层神经元原代细胞培养教程
准备材料
75%酒精、解剖液、0.25%胰蛋白酶、接种液、全培养液(DMEM/F12+2%B27)、阿糖胞苷培养液
培养步骤
在无菌条件下,使用75%酒精处理鼠头1分钟,解剖出完整的鼠脑。
在预冷的解剖液中,分离去除软膜、血管,取出大脑皮质并漂洗干净。用眼科剪将皮质反复剪切成碎块。
将皮层碎块移入培养皿中,吸除解剖液后加入0.25%胰蛋白酶2ml,37℃培养箱中消化30分钟。
将消化后的皮层组织碎块移入离心管,弃去剩余消化液。用接种液洗3次,每次使组织块充分沉降到试管底,弃去上清液。
再用1ml接种液混悬组织块,反复吹打混悬液中的组织块至浑浊后将上清液移入培养瓶待用。重复3-4次直到组织块逐渐消化。
将含单细胞悬液的上清液约4-5ml收集于培养瓶中,用接种液重新悬浮细胞并进行细胞计数。接种1×10^7个细胞于6孔培养板中。
在细胞贴壁后,换入全培养液培养3天,观察神经元生长状况。
换入阿糖胞苷培养液(终浓度2.5ug/ml,换半液)培养3天以抑制神经胶质细胞及杂细胞生长,获得单纯培养的原代神经细胞。
每隔3天换一次全培养液,每次换半液。
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