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小鼠皮层神经元细胞(原代大脑皮层细胞) 货号:STM-CE-2006 规格:5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

小鼠皮层神经元细胞(原代大脑皮层细胞)

  • 来源:脑组织
  • 细胞特征:贴壁 ,神经元细胞样
  • 培养基:原代细胞专用培养基
  • 其他:神经元具有终末分化的特性,其增殖能力较弱
价格:¥ 4,300.00

小鼠大脑皮层神经元细胞作为神经系统的核心构成单元,其构成包括细胞体和突起,其中树突用于接收刺激,轴突则传递信号到其他神经元或组织。

小鼠大脑皮层神经元细胞广泛分布于神经系统中,从中枢神经系统的脑、脊髓到周围神经系统的神经节,其突起可延伸至全身各器官和组织。神经元细胞体形态各异,直径范围在4到120微米之间,核呈大圆形,染色质较少。

在大脑皮质中,皮质神经元作为主要组成细胞之一,参与调节大脑的各种功能活动。从形态学观察来看,大脑皮层神经元细胞神经元细胞经历着贴壁、突起伸长、突起逐渐增多并成网的过程。随着时间推移,细胞逐渐裂解,突起数量减少,细胞发生退化变性。

小鼠大脑皮层神经元细胞特征

  • 神经元细胞由细胞体和突起构成,突起包括树突和轴突。

  • 神经元细胞通过轴突传递信号到其他神经元或组织,树突用于接收刺激。

  • 神经元细胞位于脑、脊髓和神经节中,突起延伸至全身各器官和组织。

  • 神经元细胞体含核,直径约4-120微米,核大而圆,染色质少。

  • 皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞,参与调节大脑的功能活动。

  • 神经元细胞在形态学上呈现出贴壁、伸出突起、突起逐渐增多并成网的过程,随后开始裂解。

小鼠大脑皮层神经元细胞参数表

细胞名称小鼠大脑皮层神经元细胞(原代细胞)
细胞形态神经元细胞样
结构细胞体和突起(包括树突和轴突)
来源分离自脑皮层组织
功能构成神经系统结构和功能的基本单位
位置脑、脊髓和神经节中,突起延伸至全身各器官和组织
直径约4-120微米
核形态大而圆,染色质少,核仁明显
生长方式贴壁
细胞特性终末分化细胞,增殖能力较弱
不含有病原体HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养基大脑皮层神经元细胞专用培养基
包被条件PLL (0.1mg/ml)
换液频率每2-3天换液一次
传代特性不增殖细胞群
消化液0.125%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
生长过程神经元细胞经历着贴壁、突起伸长、突起逐渐增多并成网的过程。随着时间推移,细胞逐渐裂解,突起数量减少,细胞发生退化变性。
鉴定NSE免疫荧光染色为阳性,细胞纯度高于90%

培养教程

小鼠大脑皮层神经元原代细胞培养教程

准备材料

  • 75%酒精、解剖液、0.25%胰蛋白酶、接种液、全培养液(DMEM/F12+2%B27)、阿糖胞苷培养液

培养步骤

  • 在无菌条件下,使用75%酒精处理鼠头1分钟,解剖出完整的鼠脑。

  • 在预冷的解剖液中,分离去除软膜、血管,取出大脑皮质并漂洗干净。用眼科剪将皮质反复剪切成碎块。

  • 将皮层碎块移入培养皿中,吸除解剖液后加入0.25%胰蛋白酶2ml,37℃培养箱中消化30分钟。

  • 将消化后的皮层组织碎块移入离心管,弃去剩余消化液。用接种液洗3次,每次使组织块充分沉降到试管底,弃去上清液。

  • 再用1ml接种液混悬组织块,反复吹打混悬液中的组织块至浑浊后将上清液移入培养瓶待用。重复3-4次直到组织块逐渐消化。

  • 将含单细胞悬液的上清液约4-5ml收集于培养瓶中,用接种液重新悬浮细胞并进行细胞计数。接种1×10^7个细胞于6孔培养板中。

  • 在细胞贴壁后,换入全培养液培养3天,观察神经元生长状况。

  • 换入阿糖胞苷培养液(终浓度2.5ug/ml,换半液)培养3天以抑制神经胶质细胞及杂细胞生长,获得单纯培养的原代神经细胞。

  • 每隔3天换一次全培养液,每次换半液。

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参考文献

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