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货号：STM-CE-3008 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
大鼠下丘脑神经元细胞（原代细胞）
- 来源：脑组织
- 细胞特征：贴壁, 神经元细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：下丘脑神经元可以调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。
友情提示:本库细胞资源的部分背景和功能特性等相关信息来源于官方数据库及公开文献的检索结果，仅供参考。
大鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑，主要功能调节内脏活动和内分泌活动。
大鼠下丘脑神经元细胞为终末分化细胞，建议直接用于后续实验而不进行扩增培养，下丘脑神经元细胞以不规则细胞形态生长，贴壁培养方式。
下丘脑及神经元细胞特性
下丘脑是大脑中调节内脏活动和内分泌活动的重要神经中枢之一，分为前部、中部和后部。
下丘脑神经元具有调节脑垂体激素分泌和释放、自主神经系统调节等功能。
下丘脑神经元与其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，是内分泌系统和神经系统的中心。
下丘脑神经元可以调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。
下丘脑神经元细胞鉴定阳性，细胞纯度高于90%，无病原体污染。
下丘脑神经元细胞生长方式为不规则细胞，贴壁培养。
大鼠下丘脑神经元细胞参数表
| 细胞名称 | 大鼠下丘脑神经元细胞(原代细胞) |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 产品规格 | 5×10^5 cells/T25细胞培养瓶 |
| 包被条件 | PLL (0.1 mg/ml) |
| 培养基 | 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 神经元细胞样 |
| 传代特性 | 终末分化细胞，不增殖 |
| 消化液 | 0.125% 胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 细胞鉴定 | NSE免疫荧光染色阳性，纯度高于90% |
| 无污染 | 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 细胞生长方式 | 不规则细胞，贴壁培养 |
| 细胞简介 | 大鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑，下丘脑位于大脑腹面、丘脑下方，调节内脏活动和内分泌活动的高级神经中枢。 |
| 研究意义 | 研究内分泌系统和神经系统的相互作用，调节垂体前叶功能及神经活动。 |
培养教程
大鼠下丘脑神经元细胞（NSCs）操作步骤
1. 实验准备
提前开启紫外线照射超净台30分钟，通风10分钟以上。水浴锅预热至56℃。准备移液管、T75培养瓶、人外周血淋巴细胞分离液、清洗液、NK细胞基础培养基、因子、1 mL和200 μL枪头、移液枪、15 mL离心管等。
2. 细胞培养
将分离的细胞悬浮在NSCs神经干细胞完全培养基中。
在37℃，5% CO2培养箱中培养，每2-3天更换培养基。
3. 细胞传代
将悬浮的上清吸入15 mL离心管中。
用PBS润洗2次，加入15 mL离心管中，离心2000转15分钟。
加入消化液消化5-10分钟。
用PBS稀释消化液，离心后重悬于新鲜培养基中，分盘培养。
4. 细胞冻存
消化后使用10% DMSO的神经干细胞完全培养基冻存。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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