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货号：STM-CL-6022 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
HT22细胞【小鼠海马神经元细胞】
- 来源：大脑；海马体
- 细胞特征：贴壁细胞，神经细胞样
- 培养基：生长培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：HT22细胞对谷氨酸表现出高度敏感
HT22细胞系是一种永生化的小鼠海马神经元细胞系，源自于HT-4细胞系中分离出的亚克隆细胞系。其亲本细胞系HT-4来自于具有温度敏感的SV40 T抗原的小鼠神经元组织的永生化。
HT22对谷氨酸高度敏感，常被用作研究谷氨酸对神经细胞毒性的模型系统。
谷氨酸是一种主要的兴奋性神经递质，用作神经细胞之间的信号分子，参与正常大脑功能的大部分方面，包括认知、学习和记忆。谷氨酸诱导的细胞毒性与神经退行性疾病有关，如阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈症、帕金森氏病以及其他疾病，包括嵴髓损伤和多发性硬化症。
ht22细胞特性：
形态：HT22细胞呈神经细胞样形态，并在培养皿中贴壁生长。
对谷氨酸敏感性：HT22细胞对谷氨酸表现出高度敏感，是研究谷氨酸诱导的神经元细胞毒性的理想模型系统。
HT22小鼠海马神经元细胞产品参数表
| 细胞名称 | HT22（小鼠海马神经元细胞） |
| 细胞来源 | HT-4细胞系的亚克隆，源自具有温度敏感的SV40 T抗原的小鼠神经元组织的永生化 |
| 别称 | Hepatoma-22; Hepatoma 22 |
| 年龄（性别） | 不详 |
| 组织来源 | 海马 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 神经细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO；温度：液氮 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相：空气95%；CO2，5%，温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:4-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 推荐传代周期 | 24-36小时 |
| 注意事项 | HT22细胞系是小鼠海马神经元细胞，在体外培养中，推荐传代4-5代左右，细胞活力逐渐下降，状态变差。 |
| 通过腹水培养可恢复细胞活力。 | |
| HT22细胞贴壁生长，对谷氨酸高度敏感。 | |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 运输方式 | 常温运输（T25方瓶）或干冰运输（冻存管） |
| 用途 | 研究谷氨酸诱导的神经元细胞毒性，神经科学研究 |
培养教程
HT22细胞培养操作
复苏和培养：
将含有1mL HT22细胞悬液的冻存管在37℃水浴中解冻后，加入4mL培养基混合均匀。
离心并去除上清液，补加1-2mL培养基。
将HT22细胞悬液转移至培养瓶中培养过夜，或加入10cm皿中，培养过夜。
传代操作：
当HT22细胞密度达到80%-90%时，可进行传代培养。
弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次。
加入1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）消化1-2分钟。
迅速终止消化，补加培养基。
补加适量培养基并离心，去除上清液。
将HT22细胞悬液按1：2比例分到新的含培养基的培养皿中。
冻存操作：
弃去培养基，用PBS清洗细胞后加入胰酶进行消化。
加入含血清的培养基终止消化，进行细胞计数。
离心去除上清，加入适量含血清的培养基重悬细胞。
加入适量的DMSO，使最终细胞密度不低于1x10^6/ml。
将细胞悬液分装入冻存管，置于-80度冰箱2小时后转入液氮中储存。
相关资料
STR鉴定及相关
STR点位信息
| 18-3 | 17,19 |
| 6-7 | 12 |
| 5-5 | 13,14,15 |
| X-1 | 25 |
| 1-2 | 13,17 |
| 7-1 | 29 |
| 8-1 | 15 |
| 1-1 | 10,11 |
| 19-2 | 11,12 |
| 15-3 | 20.3 |
| 12-1 | 20 |
| 6-4 | 16 |
| 4-2 | 18.3,19.3,20.3 |
| 3-2 | 14,15 |
| 2-1 | 9 |
| 13-1 | 16.2 |
| 11-2 | 15,17,18 |
| 17-2 | 13,14 |
参考文献
- 5-Aza-CdR对HT22小鼠海马神经元细胞中NR2B磷酸化的影响 《包头医学院学报》 2020年05期
- 摘要：目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷对HT22小鼠海马神经元细胞中NR2B 1472位点的酪...
- 姜黄素胶束对Aβ_(1-42)诱导HT22细胞损伤的保护作用 《解剖学研究》 2019年02期
- 摘要：目的通过β淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))诱导HT22细胞损伤,建立氧化应激损伤的...
- SD-BMSC-Exosome对氧化损伤的神经细胞HT22的保护修复 《兰州大学》 2017年
- 摘要：本论文主要研究了大鼠骨髓间充质干细胞BMSC来源的Exosome对受到H2O2损伤后的HT...
- 高尔基体破碎参与锌稳态失衡诱导的HT22细胞损伤 《南华大学》 2020年
- 摘要：【研究背景与目的】细胞内锌稳态是锌内流、锌外流和锌保留的动态平衡,胞内锌浓度异常增高或降低...
- miR-183靶向Bnip3l对缺氧/复氧的小鼠海马神经元细胞线粒体自噬的影响 《基础医学与临床》 2021年05期
- 摘要：目的探讨miR-183调控缺氧/复氧(H/R)的海马神经元细胞线粒体自噬的机制。方法将小鼠...
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