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货号：STM-CE-3106 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
大鼠脑微血管内皮细胞（原代细胞）
- 来源：脑组织
- 细胞特征：贴壁 , 内皮细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有相似特性。
大鼠脑微血管内皮细胞源自脑组织，构成血脑屏障的核心。
大鼠脑微血管内皮细胞相关特性
大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织。
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，具有限制可溶性物质和细胞进入大脑的功能。
脑微血管内皮细胞是单层扁平上皮样细胞，组成脑微血管腔面。
大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有相似特性。
生物活性物质由脑微血管内皮细胞产生和分泌，对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用。
脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。
脑微血管内皮细胞具有紧密连接、高跨内皮阻抗、延迟通量、缺乏窗孔结构、低液相物质胞饮水平、不对称定位酶和载体介导转运系统等特征。
大鼠脑微血管内皮细胞参数表
| 产品名称 | 大鼠脑微血管内皮细胞(原代细胞) |
| 英文名称 | Rat Brain Microvascular Endothelial Cells |
| 种属来源 | 大鼠 |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传2-3代 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 无菌检测 | 细菌、酵母、支原体检测均为阴性 |
| 病原体检查 | HIV、HBV、HCV检测均为阴性 |
| 运输方式 | 复苏发货或干冰冷冻发货 |
| 保存条件 | 液氮存储 |
| 供应限制 | 仅供科学研究之用 |
| 细胞来源 | 大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织。 |
| 主要特征 | - 存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量 |
| - 缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低 | |
| - 具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型 | |
| - 产生和分泌生物活性物质，对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用 | |
| - 表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑 | |
| - 脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性 | |
| 安全性 | 所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护。 |
培养教程
大鼠脑微血管内皮细胞培养
一、细胞收货和存储
收到细胞后，尽快更换新鲜完全培养基，确保细胞处于最佳状态。
若细胞呈悬浮或部分悬浮状态，立即将悬浮细胞离心，并将其转移到含有15%血清的完全培养基中继续培养。
剩余贴壁细胞需更换含15%血清的完全培养基，定期观察细胞生长状态。
二、贴壁细胞常规培养传代流程（无菌操作）
吸出原培养瓶中的培养基，用PBS缓冲液润洗细胞两次。
加入适量0.25%胰蛋白酶进行消化，观察消化情况，及时终止消化，加入新鲜的完全培养基。
吹打细胞层，尽量将细胞吹落并吹散。
将部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适量完全培养基，均匀培养。
定期检查培养基PH值，每周换液2-3次，细胞密度达到80%后进行传代或冻存。
三、脑微血管段的分离与原代培养
大鼠脑的获取和处理：颈椎脱臼处死后，取出大脑置于冷D-Hanks液中解剖去除小脑、间脑，保留大脑皮质。
组织消化和分离：将大脑皮质加入消化液中，消化后离心分离出微血管段，经过梯度离心得到纯化的微血管段。
细胞接种和培养：将微血管段接种于涂布基质的培养皿中，添加适量完全培养基，置于37℃、5%CO2培养箱内培养，定期换液。
四、鉴定方法
利用形态学观察和Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学检测对细胞进行鉴定。
五、注意事项
细胞培养过程中保持无菌操作。
注意胰蛋白酶消化时间，避免过长影响细胞状态。
建议前期记录细胞状态，及时与供应商沟通解决问题。
本细胞仅用于科研目的，未通过用于活体动物和人的审核。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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