原代大鼠肾小球内皮细胞

原代大鼠肾小球内皮细胞（Rat Primary Glomerular Endothelial Cells）通常来源于健康大鼠肾脏组织，广泛应用于研究肾脏疾病和免疫病理机制。分离肾小球内皮细胞通常采用胶原酶消化和差异筛选法。提取时，选用6-8周龄的健康雄性SD大鼠或C57BL/6J小鼠，在无菌条件下通过手术获得肾脏，剥离肾包膜，将其切成1-3毫米小块，使用抗生素生理盐水清洗，接着进行胶原酶消化，再通过离心或筛选法纯化出高纯度的内皮细胞。原代大鼠肾小球内皮细胞在体外培养时能表现出典型的内皮细胞形态，以单层贴壁生长。

原代大鼠肾小球内皮细胞特性特征

• 原代大鼠肾小球内皮细胞能够分泌多种生物活性物质，包括一氧化氮（NO）、前列环素（PGI2）、内皮素（ET-1）等，这些物质对血管扩张和血小板活性有调节作用。

• 糖萼：肾小球内皮细胞表面覆盖有糖萼，这是由多糖和蛋白质复合物组成，主要包括硫酸乙酰肝素等糖胺聚糖。糖萼通过其负电荷可以有效防止带负电的大分子（如白蛋白）通过滤过膜，从而维持肾小球的电荷选择屏障。
  

• 窗口结构：内皮细胞表面存在直径约60-80纳米的窗口结构，这些窗口占据了肾小球内皮细胞表面积的30%-50%。这种结构有助于提高超滤速率，但也可能导致大分子物质的漏出。

• 基因表达特征：肾小球内皮细胞表达多种与血管生成、炎症反应和细胞凋亡相关的基因。例如，它们在损伤应答时会显著上调与炎症相关的细胞因子，如IL-1、IL-8和TNF-α

原代大鼠肾小球内皮细胞参数表

原代大鼠肾小球内皮细胞培养教程

大鼠肾小球内皮细胞的提取

• 肾脏取出：在无菌条件下获取健康大鼠的肾脏并剥离肾包膜，以确保所分离的大鼠肾小球内皮细胞的纯度。

• 组织处理：将肾脏组织切成1-3毫米的小块，放入含有抗生素的生理盐水中清洗，从而去除杂质并避免对大鼠肾小球内皮细胞的污染。

• 消化处理：利用胶原酶（如胶原酶IV）对肾组织消化，通常在37℃下持续30分钟至1小时。消化后，将混合液通过细胞筛过滤以分离出大鼠肾小球内皮细胞。

大鼠肾小球内皮细胞的培养

• 接种细胞：将消化和过滤后的大鼠肾小球内皮细胞悬液转移至培养瓶，以1×10^5到5×10^5的细胞密度接种，并添加含10%-20%胎牛血清的培养基（DMEM或RPMI 1640）。

• 培养条件：将含大鼠肾小球内皮细胞的培养瓶置于CO₂培养箱中，温度设为37℃，CO₂浓度为5%，并确保培养箱内湿度充足。

细胞观察与维护

• 定期检查：每日检查大鼠肾小球内皮细胞的状态，包括形态、增殖和有无污染。用倒置显微镜观察细胞的生长状况。

• 更换培养基：当大鼠肾小球内皮细胞的汇合度达到80%时，更换新鲜培养基。去除旧培养基后用PBS清洗细胞，再加入新培养基。

大鼠肾小球内皮细胞的传代

• 传代步骤：当大鼠肾小球内皮细胞达到90%-100%汇合度时，使用胰蛋白酶消化，消化过程通常在37℃下持续2-5分钟。随后通过离心收集细胞，并将大鼠肾小球内皮细胞重新接种于新的培养瓶中，继续培养。

注意事项

• 无菌操作：在培养过程中保持无菌环境，所有操作尽量在超净工作台内进行，以避免大鼠肾小球内皮细胞受到污染。

• 监测pH值：确保培养基的pH值在7.2-7.4之间，保持大鼠肾小球内皮细胞适宜的生长环境。

• 气体交换：CO₂浓度需维持在5%，并定期检查培养箱的气体和湿度环境。

• 实验记录：记录每次传代、观察和实验数据，以便对大鼠肾小球内皮细胞的培养过程进行分析和优化。