
HMEC-1细胞(人真皮微血管内皮细胞)
- 来源:皮肤组织
- 细胞特征:贴壁,内皮细胞样
- 培养基:原代内皮细胞专用培养基
- 其他:经过pSVT载体转染后获得永生化细胞株
HMEC-1细胞是来源于新生儿男性包皮组织的永生化微血管内皮细胞,人类包皮分离的微血管内皮细胞被转染了pSVT载体,这是一个基于pBR-322的质粒,含有猿猴病毒40A基因产物大T抗原的编码区。
HMEC-1细胞保留了内皮细胞的特性,可作为持续可再生的人类内皮微血管细胞来源之一,用于构建人真皮微血管内皮细胞体外模型。其形态为贴壁生长的内皮细胞样式,每瓶含有超过1x10^6细胞。
经PSvt载体转染的HMEC-1细胞已得到广泛表征,保留了内皮细胞的特征,可替代原代人皮肤内皮细胞进行应用。
HMEC-1人微血管内皮细胞特性
HMEC-1细胞是永生化的微血管内皮细胞,来源于一位新生儿男性的包皮组织,经过pSVT载体转染并连续传代获得。
HMEC-1细胞保留了许多内皮细胞的特性,可作为人类内皮微血管细胞的持续可再生来源之一,适用于构建人真皮微血管内皮细胞体外模型。
HMEC-1细胞具有贴壁生长的内皮细胞样形态。
PSvt载体转染的HMEC-1细胞被广泛表征,保留了内皮细胞的特征。
HMEC-1人微血管内皮细胞参数表
细胞名称 | HMEC-1人真皮微血管内皮细胞 |
细胞别称 | Hmec-1; HMEC1; CDC/EU.HMEC-1; Human Microvascular Endothelial Cell line-1 |
来源 | 新生儿男性,真皮 |
形态 | 内皮细胞样,贴壁生长 |
规格 | T25瓶或者1mL冻存管包装 |
产品介绍 | HMEC-1细胞源自一位新生儿男性患者的真皮组织,经过pSVT载体转染后获得 永生化细胞株。 HMEC-1细胞可以作为人类内皮微血管细胞的持续可再生来源,并可用于构建人 真皮微血管内皮细胞体外模型。 |
细胞培养基 | 内皮细胞专用培养基 |
培养条件 | 37°C、5% CO2 |
培养液更换 | 每2-3天 |
传代比例 | 1:2 或 1:4 |
冻存液 | DMSO (10%) 和 FBS (90%) |
冻存方法 | 液氮保存 |
解冻方法 | 快速解冻,37°C 水浴 |
其他 | 经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 |
细胞可以达到15倍增。 | |
用途 | 仅供科研使用 |
培养教程
鉴定HMEC-1细胞
通过观察其形态特征和表面标记物。
在形态上:HMEC-1细胞呈现出内皮细胞的典型形态,贴壁生长,形成铺路石状排列。
在电子显微镜下,可以观察到细胞内的Weibel-Palade小体。
HMEC-1细胞表面通常表达CD31、CD34、凝血调节蛋白、第Ⅷ因子等内皮细胞特异性标记物。
培养HMEC-1细胞时
选择ECM基础培养基、胎牛血清(FBS)、双抗(如青霉素和链霉素)、谷氨酰胺和内皮细胞生长因子(如VEGF、FGF等)
培养过程:在37摄氏度、5%二氧化碳的湿润培养箱中进行培养,并定期更换培养基。
需要定期观察细胞的形态和增殖情况,并根据需要进行细胞的传代。
还需要注意细胞的无菌操作,避免细胞受到污染。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 10,12 |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 8,10 |
D13S317 | 11,12 |
D16S539 | 11,12 |
TH01 | 7 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 15,17 |
参考文献
- 人真皮微血管内皮细胞的体外分离和原代培养 《西北国防医学杂志》 1999年04期
- 摘要:目的:建立体外分离及培养人真皮微血管内皮细胞的方法,为进一步开展创面愈合及相关领域的细胞和...
- 嘌呤霉素介导的人真皮微血管内皮细胞的分离纯化培养与鉴定 《中国皮肤性病学杂志》 2019年11期
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