大鼠真皮成纤维细胞（原代细胞）

原代大鼠真皮成纤维细胞（Rat Dermal Fibroblasts, RDF）源自大鼠真皮组织，是皮肤结缔组织中的主要细胞类型，广泛应用于生物医学研究，特别是在细胞和分子生物学领域。

成纤维细胞起源于胚胎时期的间充质细胞，形态较大，多呈纺锤形或星形，具有清晰的轮廓和突起结构。细胞核规则，呈卵圆形，核仁明显，细胞质略呈碱性，表明其在蛋白质合成和分泌方面的活跃状态。成纤维细胞不仅能维持组织结构的完整性，还能合成细胞外基质，在组织损伤修复中发挥关键作用。在特定环境下，成纤维细胞可与肌成纤维细胞相互转化，适应不同的生理和病理需求。

原代大鼠真皮成纤维细胞通常通过组织块培养法或酶消化法分离。新鲜分离的细胞呈球形，具有良好的折光性，悬浮于培养基中。约30分钟后，部分细胞开始贴壁并伸出伪足，6小时内基本贴壁完成，形态逐渐呈现梭形。培养5-7天后，细胞达到融合状态，排列紧密，部分细胞交叉生长，呈现均匀的网状结构。随着培养时间的延长，细胞增殖迅速，胞体透明，胞核清晰，整体呈扁平分布。在生理条件下，大鼠真皮成纤维细胞的核心功能包括维持皮肤结构的稳定性、合成细胞外基质成分（如胶原蛋白、透明质酸）、促进组织修复及调节皮肤的生物力学特性。

大鼠真皮成纤维细胞特性特征

• 大鼠真皮成纤维细胞主要功能包括合成和分泌细胞外基质（ECM），如胶原蛋白和弹性蛋白，对组织的构造和维持正常形态至关重要。

• 在组织损伤后，大鼠真皮成纤维细胞能够迅速聚集并参与修复过程。

• 细胞质内富含粗面内质网和高尔基复合体，显示出强大的蛋白质合成能力。

• 成纤维细胞表达多种与胶原合成相关的基因，如COL1A1（编码I型胶原蛋白）和COL3A1（编码III型胶原蛋白）。

• 在不同的生理或病理条件下，大鼠真皮成纤维细胞能够通过转化为不同类型的细胞（如肌成纤维细胞）来适应环境变化。

大鼠真皮成纤维细胞参数表

原代大鼠真皮成纤维细胞培养教程

细胞复苏

• 从液氮罐中取出冻存RDF细胞管，迅速置于37°C水浴中，轻轻摇动以加速解冻（约1-2分钟）
  

• 迅速将解冻的RDF细胞悬液转移至含10%胎牛血清（FBS）和1%青链霉素的DMEM培养基中，混匀以降低DMSO浓度

• 以200 g离心5分钟，去除上清液。

• 以新鲜培养基重悬RDF细胞，调整细胞浓度至1-2×10^6 cells/mL。

• 将RDF细胞接种至T25培养瓶中，放入37°C、5% CO₂培养箱中培养。

• 24小时后观察RDF细胞贴壁情况，并根据需要更换培养基。

细胞传代

• RDF细胞融合度达80%-90%时进行传代。

• 用PBS洗涤RDF细胞，去除残留培养基。

• 加入0.25%胰蛋白酶（Trypsin），于37°C孵育2-5分钟，观察细胞开始脱落。

• 加入等体积培养基终止消化，并轻柔吹打混匀形成单细胞悬液。

• 以200 g离心5分钟，弃去上清液。

• 用新鲜培养基重悬RDF细胞，调整细胞浓度至1-2×10^6 cells/mL。

• 以1:2-1:3比例将RDF细胞接种至新的培养瓶中。

• 继续于37°C、5% CO₂培养箱中培养，定期更换培养基。

细胞冻存

• 选择处于对数生长期、融合度达90%的RDF细胞进行冻存。

• 采用含10% DMSO和90% FBS的冻存液。

• 按照传代步骤收集RDF细胞，离心（200 g，5分钟）后弃去上清。

• 以冻存液重悬RDF细胞，调整浓度至1-5×10^6 cells/mL。

• 将RDF细胞悬液分装至冻存管，标记信息。

• 采用-1°C/min降温速率冷冻至-80°C。

• 24小时后转入液氮长期保存。

质量控制与注意事项

• 通过Vimentin免疫荧光染色鉴定RDF细胞类型，确保纯度达到90%以上。

• 细胞培养期间，定期检测支原体、细菌、病毒污染。

• 培养基需定期更换，避免pH值变化过大。

• 细胞消化时间不宜过长，以防影响RDF细胞活性。

• 低传代数RDF细胞增殖活性较高，建议使用P3-P6代细胞进行实验。