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hdfa人皮肤成纤维细胞【原代细胞】货号:STM-CE-1005 规格:5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

hdfa人皮肤成纤维细胞【原代细胞】

  • 来源:皮肤组织
  • 细胞特征:贴壁 ,成纤维细胞样
  • 培养基:原代细胞专用培养基
  • 其他:商品化成纤维无血清培养基和含胎牛血清的成纤维专用培养基都支持成纤维细胞的生长;可传 20-40 代左右;10 代以内状态最佳
价格:¥ 6,200.00
提供细胞鉴定报告

相关培养基&试剂

原代人皮肤成纤维细胞系Primary Dermal Fibroblast; Normal, Human, Adult (HDFa) 是一种非常常用的皮肤细胞,应用于病原体应对、皮肤老化、伤口愈合、基因传递以及多种皮肤疾病的研究。

在特定培养条件下,如含有成纤维细胞基础培养基和成纤维细胞生长试剂盒组分的培养基中,HDFa能够培养真皮成纤维细胞,无论是在无血清还是低血清条件下都表现出良好的生长状态。

真皮成纤维细胞是皮肤组织中的重要组成部分,具有构造和维持组织形态、合成和释放细胞外基质以及修复损伤组织等功能。成纤维细胞源自中胚层,具有贴壁生长的特性。

人皮肤成纤维细胞特性

  • HDFa是一种皮肤细胞,用于研究病原体应对、皮肤老化、伤口愈合、基因传递和皮肤疾病等。

  • HDFa在含有成纤维细胞基础培养基和成纤维细胞生长试剂盒组分的培养基中培养,可在无血清或低血清条件下培养真皮成纤维细胞。

  • 无血清培养基和含有2%胎牛血清的低血清培养基都支持成纤维细胞的生长。

  • 皮肤成纤维细胞是皮肤组织中的重要细胞类型,具有多样化且重要的功能,包括构造和维持组织形态、合成和释放细胞外基质、及时修复损伤组织等。

  • 成纤维细胞属于由中胚层分化而来的间质细胞,具有贴壁生长的特性。

HDFa人皮肤成纤维细胞系参数表

名称原代人皮肤成纤维细胞Primary Dermal Fibroblast; Normal, Human, Adult (HDFa)
来源人体皮肤组织
培养基条件含有成纤维细胞基础培养基和成纤维细胞生长试剂盒组分的培养基中,支持无血清或低血清条件下培养真皮成纤维细胞
生长特性贴壁生长,适应于真皮成纤维细胞的生长
生长曲线在无血清培养基和含有胎牛血清的培养基中均有良好的生长曲线和正常形态
功能构造和维持组织形态,合成和释放细胞外基质,修复损伤组织
细胞来源皮肤组织中的真皮层
细胞特性成纤维细胞属于中胚层分化而来的间质细胞,具有贴壁生长特性,形态上呈现出典型的成纤维细胞样态
细胞功能合成和释放细胞外基质,修复损伤组织
特性大小较大,形态呈突起的纺锤形或星形的扁平状结构,细胞核呈规则的卵圆形,具有明显的蛋白质合成和分泌活动
功能对细胞变性、坏死和组织缺损的修复有重要作用
生长状态30min细胞开始贴壁,6h后细胞基本贴壁完全,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,细胞融合成网状等
细胞质和细胞核细胞质透明,细胞核较大且呈椭圆形
细胞融合特征细胞之间彼此连接成网状,呈突起的纺锤形或星形的扁平分布
应用用于病原体应对、皮肤老化、伤口愈合、基因传递、皮肤疾病研究,包括硬皮病等
胎牛血清含量含有2%胎牛血清的低血清培养基支持更丰富的生长

培养教程

人皮肤成纤维细胞(HDFa) 培养教程

一、验货

  • 检查培养瓶上的标签是否清晰,确保标明 HDFa。

  • 检查培养瓶完好性,确保无破损或渗漏。

  • 检查瓶口是否有漏液。

二、处理步骤

  • 使用 75% 酒精对培养瓶进行消毒。

    将消毒后的培养瓶放入 37℃,5% CO2 的培养箱中静置培养 2-4 小时。

  • 静置后进行显微观察和拍照,作为售后维权依据。

三、注意事项

  • 在运输过程中,贴壁细胞可能会发生脱落,这是正常现象,静置后可恢复贴壁。

人皮肤成纤维细胞培养

1. 培养基配方

  • 成纤维细胞专用培养基

2. 细胞复苏

  • 解冻冻存管:将冻存管浸入 37℃ 水浴中,迅速完成解冻。

  • 离心:喷洒 75% 酒精消毒后,用无菌技术打开冻存瓶,在含有 1 mL 完全培养基的 10 mL 离心管中离心。

  • 培养:弃去上清液,加入 2 mL 完全培养基,将细胞悬液转移至含有 3 mL 完全培养基的 T25 培养瓶中,在 37℃,5% CO2 培养箱中培养。

  • 每日观察细胞生长状态,并拍照记录。

3. 传代

  • 当 HDFa 细胞密度达到 80%-90% 时开始传代。

  • 清洗:吸出培养基,用 37℃ 预热的 PBS 清洗一次。

  • 消化:加入 1 mL 0.25% 胰蛋白酶消化液,室温(或37℃)消化,观察细胞变圆并脱落后,加入 1 mL 完全培养基终止消化。

  • 离心:将悬液转移至 10 mL 离心管中,1500 rpm 离心 3-5 min。

  • 培养:弃去上清液,加入 1 mL 完全培养基悬起细胞,转移至 T25 培养瓶中,按 1:2-1:3 比例添加完全培养基,培养。

注意事项

  • 为了保护细胞的稳定性,HDFa 细胞传代次数不宜过多。

  • 在实验前请确认 HDFa 细胞状态良好。

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参考文献

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