A172细胞（人胶质母细胞瘤细胞系）

A172人胶质母细胞瘤细胞是从一名53岁男性胶质母细胞瘤患者的脑组织中分离出来的。主要用于神经科学研究。

A172人胶质母细胞瘤细胞粘附并扩散在培养皿表面，核型为n=80（80条染色体）。A-172细胞是超三倍体，表现出超过20条标记染色体。在抗胸腺细胞血清处理的NIH瑞士小鼠中是非致瘤性的。

A-172细胞具有突出其间充质谱系和参与血管生成的基因表达谱。A172细胞具有超三倍体的核型，表现出超过20条标记染色体。

A-172细胞表达与间充质标记物（CD90、CD105、成纤维细胞活化蛋白、tenascin C）和血管生成诱导物（VEGF、FGF2（b）、TGFb1、血小板反应蛋白-1）相关的基因。与T98G细胞系的比较揭示了形态学和表面标记物表达的差异。两种细胞系都显示出a2平滑肌肌动蛋白的高表达。改变培养基中的胎儿血清浓度会影响表达特定表面抗原（如CD73和CD105）的细胞比例。相较于T98G细胞系，A172细胞在形态学和表面标记物表达上有所不同。此外，改变培养基中胎儿血清浓度会影响A172细胞表达特定表面抗原的比例。

A172细胞特性

• A172细胞来源于一名53岁男性胶质母细胞瘤患者的脑组织，可用于神经科学研究。

• A172细胞在半固体培养基中可形成克隆，且在免疫抑制小鼠中不成瘤。

• 细胞粘附并扩散在培养皿表面，核型为n=80（80条染色体）。A-172细胞是超三倍体，表现出超过20条标记染色体。

• 在抗胸腺细胞血清处理的NIH瑞士小鼠中，A172细胞已被证明是非致瘤性的。

• A172细胞表达间充质标记物和血管生成诱导物相关基因，如CD90、CD105、VEGF、FGF2等。

• 与T98G细胞系相比，A172细胞具有不同的形态学和表面标记物表达。

• 改变培养基中的胎儿血清浓度会影响A172细胞表达特定表面抗原的比例。

• A172和T98G细胞系代表了胶质母细胞瘤，可用于研究该脑肿瘤的生物学及分子机制。

A172细胞参数表

A172人胶质母细胞瘤细胞系培养

复苏细胞

• 将含有1mL A172细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。

• 将所有A172细胞悬液加入培养瓶中培养过夜，或者加入250px皿中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代

• 如果A172细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

• 弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次。

• 加入2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察细胞消化情况，大部分细胞变圆并脱落后，加入少量培养基终止消化。

• 补加6-8ml/瓶培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 将A172细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞冻存

• 弃去培养基后，用PBS清洗瓶底1-2次，加入1ml胰酶消化。

• A172细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

• 1000RPM离心5分钟去掉上清，用血清重悬，加DMSO至最终浓度为10%。

• 按每1ml的数量分配到冻存管中，记录冻存管位置，放入-80度冰箱至少2小时后转入液氮储存。