
小鼠海马神经元细胞(原代细胞)
- 来源:小鼠脑;海马体;
- 细胞特征:贴壁 ,神经元细胞样
- 培养基:原代细胞专用培养基
- 其他:海马区具有高度序化的板层结构和神经元相对独立分布的特点
原代小鼠海马神经元细胞分离自小鼠正常脑组织(海马体)。
海马神经元细胞是海马区的主要组成细胞,主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节,是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素(如细胞因子)作用的细胞模型,应用于神经生物学和发育生物学实验研究。
小鼠海马神经元细胞类似于干细胞,属于高分度分化细胞,具有不能传代、不能增殖的特点。
原代小鼠海马神经元细胞特征
小鼠海马神经元细胞分离自小鼠海马体,参与记忆、学习、情绪及内脏功能调节。
小鼠海马神经元细胞是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。
海马神经元细胞体外培养模型是理想模型,应用于神经和发育生物学研究。
神经元是神经系统的基本单位,具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。
小鼠海马神经元细胞高度分化,不具备传代能力,需尽快使用。
小鼠海马神经元细胞参数表
细胞名称 | 小鼠海马神经元细胞(原代细胞) |
种属来源 | 小鼠 |
组织来源 | 海马体(Hippocampus) |
主要功能 | 记忆和学习、情绪及内脏功能调节 |
相关疾病 | 老年性痴呆、癫痫等 |
系统归属 | 大脑边缘系统 |
细胞特性 | 终末分化细胞,不增殖 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 神经元细胞样,具有长突起,由细胞体和细胞突起构成 |
消化液 | 0.125% 胰蛋白酶 / 0.25% 胰蛋白酶 |
培养条件 | 气相:95% 空气 + 5% CO2,温度:37℃ |
培养基 | 神经元细胞专用培养基 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
包被条件 | PLL (0.1 mg/ml) |
产品规格 | 5×10^5 cells/T25 细胞培养瓶 或 1 mL 冻存管 |
质量检测 | NSE免疫荧光染色阳性,纯度高于90%,无HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 |
背景介绍 | 使用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备,形态特征不规则细胞样,贴壁生长 |
注意事项 | 由于细胞高度分化,不能传代,收到细胞后需尽快使用 |
研究应用 | 学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化,神经细胞生物学特性及外源干扰因素作用的研究 |
培养模型 | 理想的实验模型,广泛应用于神经生物学和发育生物学体外实验研究 |
培养教程
小鼠海马神经元细胞培养
细胞重悬与接种
根据离心前细胞计数的结果,先用少量神经元维持培养基重悬细胞,充分重悬后补加液体至合适体积,按照(2-4)×10^4 cells/cm^2的密度接种于培养板、玻片等介质上,置于37℃孵箱培养。
培养
培养过程中注意动作轻柔,接种1天后避免频繁拿出孵箱。
根据培养液的颜色和亮度观察污染情况。正常培养液应清亮透明,污染则混浊发黄。
第3天换1/3量的培养液,可利用神经元标志物的免疫化学染色鉴定纯度。
第5天起,每隔2天换1/2量的培养液,待神经元成熟后进行实验。
纯化
如神经元纯度不够,可添加阿糖胞苷(终浓度5µM),作用2天后换1/2量的培养液,逐渐去除阿糖胞苷。
培养成功的神经元应无污染,细胞折光性好,细胞碎片少,突起长,培养基清亮,细胞分布均匀,无成团现象。
注意事项
换液操作: 常为1/2量换液,换液前将培养液在37℃水浴锅中充分复温,避免冷刺激和全量换液刺激导致细胞活力下降。
操作轻柔: 随鼠龄增大,神经元培养操作需更轻柔精细。消化和吹打过程对细胞活力影响大,应在保证获得足够单细胞悬液的前提下尽量缩短操作时间和步骤。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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