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小鼠海马神经元细胞(原代细胞)货号:STM-CE-2007 规格:5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

小鼠海马神经元细胞(原代细胞)

  • 来源:小鼠脑;海马体;
  • 细胞特征:贴壁 ,神经元细胞样
  • 培养基:原代细胞专用培养基
  • 其他:海马区具有高度序化的板层结构和神经元相对独立分布的特点
价格:¥ 4,300.00

原代小鼠海马神经元细胞分离自小鼠正常脑组织(海马体)。

海马神经元细胞是海马区的主要组成细胞,主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节,是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素(如细胞因子)作用的细胞模型,应用于神经生物学和发育生物学实验研究。

小鼠海马神经元细胞类似于干细胞,属于高分度分化细胞,具有不能传代、不能增殖的特点。

原代小鼠海马神经元细胞特征

  • 小鼠海马神经元细胞分离自小鼠海马体,参与记忆、学习、情绪及内脏功能调节。

  • 小鼠海马神经元细胞是老年性痴呆和癫痫等疾病的主要病灶之一。

  • 海马神经元细胞体外培养模型是理想模型,应用于神经和发育生物学研究。

  • 神经元是神经系统的基本单位,具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。

  • 小鼠海马神经元细胞高度分化,不具备传代能力,需尽快使用。

小鼠海马神经元细胞参数表

细胞名称小鼠海马神经元细胞(原代细胞)
种属来源小鼠
组织来源海马体(Hippocampus)
主要功能记忆和学习、情绪及内脏功能调节
相关疾病老年性痴呆、癫痫等
系统归属大脑边缘系统
细胞特性终末分化细胞,不增殖
生长特性贴壁生长
细胞形态神经元细胞样,具有长突起,由细胞体和细胞突起构成
消化液0.125% 胰蛋白酶 / 0.25% 胰蛋白酶
培养条件气相:95% 空气 + 5% CO2,温度:37℃
培养基神经元细胞专用培养基
换液频率每2-3天换液一次
包被条件PLL (0.1 mg/ml)
产品规格5×10^5 cells/T25 细胞培养瓶 或 1 mL 冻存管
质量检测NSE免疫荧光染色阳性,纯度高于90%,无HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染
背景介绍使用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备,形态特征不规则细胞样,贴壁生长
注意事项由于细胞高度分化,不能传代,收到细胞后需尽快使用
研究应用学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化,神经细胞生物学特性及外源干扰因素作用的研究
培养模型理想的实验模型,广泛应用于神经生物学和发育生物学体外实验研究

培养教程

小鼠海马神经元细胞培养

细胞重悬与接种

  • 根据离心前细胞计数的结果,先用少量神经元维持培养基重悬细胞,充分重悬后补加液体至合适体积,按照(2-4)×10^4 cells/cm^2的密度接种于培养板、玻片等介质上,置于37℃孵箱培养。

培养

  • 培养过程中注意动作轻柔,接种1天后避免频繁拿出孵箱。

  • 根据培养液的颜色和亮度观察污染情况。正常培养液应清亮透明,污染则混浊发黄。

  • 第3天换1/3量的培养液,可利用神经元标志物的免疫化学染色鉴定纯度。

  • 第5天起,每隔2天换1/2量的培养液,待神经元成熟后进行实验。

纯化

  • 如神经元纯度不够,可添加阿糖胞苷(终浓度5µM),作用2天后换1/2量的培养液,逐渐去除阿糖胞苷。

  • 培养成功的神经元应无污染,细胞折光性好,细胞碎片少,突起长,培养基清亮,细胞分布均匀,无成团现象。

注意事项

  • 换液操作: 常为1/2量换液,换液前将培养液在37℃水浴锅中充分复温,避免冷刺激和全量换液刺激导致细胞活力下降。

  • 操作轻柔: 随鼠龄增大,神经元培养操作需更轻柔精细。消化和吹打过程对细胞活力影响大,应在保证获得足够单细胞悬液的前提下尽量缩短操作时间和步骤。


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参考文献

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