货号：STM-CE-3110 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞（原代细胞）

来源：肺组织
细胞特征：贴壁, 上皮细胞样
培养基：原代细胞专用培养基
其他：具有再生和修复能力，能分裂并分化为Ⅰ型肺泡上皮细胞，维持肺泡结构和功能的稳定。

Tags：大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞

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价格：￥ 3,300.00

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大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞来源于实验大鼠的正常肺组织，分离时需遵循一定的鉴定标准和纯度要求。在培养过程中，细胞生长方式为铺路石状或不规则，需要提供适宜的培养条件。

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞是肺泡组织中的一种关键细胞类型，主要功能是产生肺表面活性物质，从而调节肺泡表面张力，防止肺泡塌陷，并参与呼吸气体和免疫防御。

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞特性

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞的功能：产生肺表面活性物质，降低肺泡表面张力、预防肺泡萎陷，参与气体交换和免疫防御。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞的重要性：在呼吸系统疾病、肺部感染、肺纤维化和药物研发方面具有重要意义。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞的特征：细胞形态、结构特点，包括表面活性物质的生成和功能，以及细胞在肺泡结构中的位置和数量比例。

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞参数表

产品名称	大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞（原代细胞）
种属	大鼠
组织来源	正常肺组织
形态	铺路石状细胞样，不规则细胞样
生长特征	贴壁生长
传代比例	1:2 传代
完全培养基配置	基础培养基 500 ml，生长添加剂 5 ml，胎牛血清 10 ml，双抗 5 ml
倍增时间	每周 2 至 3 次
换液频率	2-3 天换液一次
培养条件	气相：空气 95%，二氧化碳 5%；温度：37°C；培养箱湿度：70%-80%
冻存条件	冻存液：90% FBS，DMSO 10%；或使用非程序冻存液
细胞检测	肺表面活性蛋白A (SP-A) 免疫荧光染色为阳性，细胞纯度可达 90%以上不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
培养基类型	M199
添加因子	胎牛血清 (FBS)、青霉素 (Penicillin)、链霉素 (Streptomycin) 等
细胞简介	大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞是小的立方形细胞，占上皮细胞的 60%左右，占所有肺细胞的 15%左右，但仅覆盖 5%的肺泡表面，位于小内皮和间质细胞、大的巨噬细胞和Ⅰ型细胞之间。
细胞功能	主要产生肺表面活性物质，降低肺泡表面张力，防止肺泡萎陷，参与气体交换和免疫防御，具有再生和修复能力，能分裂并分化为Ⅰ型肺泡上皮细胞。
应用	用于研究呼吸系统疾病、肺部感染、肺纤维化及药物研发，模拟肺部生理过程，了解肺部疾病的发病机制，开发针对这些疾病的治疗方法。
注意事项	仅限于科学研究使用，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

培养教程

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞培养

观察与准备

当细胞达到 80% 汇合时，准备进行传代培养。
拆下封口膜的培养瓶，放入培养箱中静置 3-4 小时，以稳定细胞状态。

细胞传代

吸出培养瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。
添加 0.25% 胰蛋白酶消化液至培养瓶中，37℃温浴 3 分钟左右。
倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。
用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 适当的比例进行接种传代。
补充新鲜的完全培养基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养。

细胞培养与观察

待细胞完全贴壁后，进行培养观察。
每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。

细胞形态特征

原代培养过程中，约 36 小时即可出现贴壁生长，细胞呈梭形、三角形生长缓慢。
换液后细胞增殖明显，出现以梭形为主的多种形态，10-14 天 70%-80% 可融合达到传代标准。
传代细胞形态单一，呈梭形或扁平型，增殖至细胞融合时呈漩涡状和放射状排列。

注意事项

操作需在无菌条件下进行，避免细胞污染。
消化液的浓度和时间要控制好，以确保细胞活力和完整性。
传代时，注意观察细胞状态，避免过度消化或细胞污染的发生。
培养皿和培养基的选择要符合细胞的生长需求，保证培养环境的稳定性和细胞的健康生长。

STR鉴定及相关

参考文献

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PI3KC3/Beclin1复合物对染矽尘NR8383细胞自噬的调控作用《环境与职业医学》 2018年09期: 摘要：探讨PI3KC3/Beclin1复合物在染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)自噬中的调控...
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