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货号：STM-CE-3002 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
大鼠雪旺细胞（原代大鼠细胞、施旺细胞）
- 来源：神经组织
- 细胞特征：贴壁 , 双极、多极形
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：为周围神经提供支持。分泌神经营养因子，维持神经纤维的存活、生长及再生
大鼠雪旺氏细胞是一类周围神经系统中的重要胶质细胞，又称施万细胞。
大鼠雪旺细胞具有活跃的分泌功能，可以释放神经营养因子等活性物质。施万细胞形态呈长卵圆形，周围带有少量的胞质，外部有基膜包裹，最外层则形成了神经膜，这种结构使得施万细胞能够有效地参与髓鞘的形成过程，特别是轴突系膜的形成。
大鼠雪旺细胞特性及功能
大鼠雪旺氏细胞是一种神经胶质细胞，称为施万细胞。
分泌神经营养因子，促进神经元存活及轴突再生。
外表面有基膜，最外层形成神经膜。
雪旺细胞功能：为周围神经提供支持。分泌神经营养因子，维持神经纤维的存活、生长及再生。
包裹周围神经轴突，形成髓鞘。
在周围神经再生中起重要作用，修复神经损伤。
雪旺细胞的病理变化：
导致周围神经炎和损伤。
大鼠雪旺细胞参数表
| 产品名称 | 大鼠雪旺细胞(原代细胞) |
| 细胞类型 | 神经胶质细胞 |
| 别名 | 施万细胞、雪旺细胞、神经膜细胞 (neurilemmal cell) |
| 主要功能 | 包裹神经纤维，形成髓鞘；分泌神经营养因子，促进神经元存活及轴突再生；参与周围神经系统中神经纤维的构成 |
| 形态 | 核呈长卵圆形，长轴与轴突平行，核周有少量胞质 |
| 表面结构 | 外表面有基膜，最外层形成神经膜 (neurilemma) |
| 功能特点 | 提供支持，分泌多种活性物质（如神经营养因子、细胞外基质及粘附因子等），维持神经纤维的存活、生长及再生 |
| 病理变化 | 周围神经炎、周围神经损伤 |
| 培养基 | DMEM/F12 (1:1)（含15% FBS、1% P/S、4 µM Forskolin、10 ng/mL bFGF、5 ng/mL GGF-2） |
| 消化酶 | 0.1% 胰蛋白酶、0.1% 胶原酶 |
| 传代 | 每4-6天传代一次 |
| 胰酶消化时间 | 10分钟 |
| 胰酶消化终止剂 | 10% FBS的DMEM/F12 (1:1) |
| 培养环境 | 37℃、5% CO₂ |
| 细胞冻存液 | 50% DMEM/F12 (1:1)、40% FBS、10% DMSO |
| 解冻后培养基 | 90% DMEM/F12 (1:1)、10% FBS |
| 重要作用 | 在周围神经再生及损伤修复中起重要作用 |
| 应用 | 研究神经系统功能及病理变化，促进神经损伤修复，开发神经再生疗法 |
| 研究意义 | 了解神经系统功能及病理变化，为相关疾病治疗提供新思路和方法 |
| 重要研究指标 | 神经元存活率、轴突再生能力、髓鞘形成效率、细胞分泌因子水平 |
培养教程
大鼠雪旺氏细胞培养
传代培养：待细胞达到80%汇合时，进行以下步骤。
吸出培养基：吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。
胰酶消化：添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3分钟。
倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5mL完全培养基终止消化。
细胞悬浮：用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3的比例进行接种传代。补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的细胞培养箱中培养。
培养观察：待细胞完全贴壁后，进行培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
冻存步骤：逐步降温至-80℃，然后转移至液氮中保存。
细胞解冻：在37℃水浴中快速解冻冻存细胞。75%酒精消毒后，离心去除DMSO，重新悬浮于培养基中。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
- 乳鼠雪旺氏细胞的培养纯净和形态学研究 中华显微外科杂志 > 1991年1期
- 摘要：雪旺氏细胞（SC）是损伤神经远段唯一分裂、增殖并对轴突再生有重要作用的细胞。为研究SC对神...
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