
NK-92细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤自然杀伤细胞)
- 来源:外周血
- 细胞特征:悬浮细胞, 淋巴母细胞样
- 培养基:MEMα+0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol+0.02mM Folic Acid+100-200U/mL recombinant IL-2+12.5% HS+12.5% FBS+1% P/S
- 其他:NK-92细胞对多种恶性细胞表现出细胞毒性,特别在铬释放试验中展示出对K562和Daudi细胞的杀伤能力
NK-92细胞系源自一名50岁白人男性的急进性非霍奇金淋巴瘤患者的外周血单核细胞。nk92细胞系是一种白细胞介素-2(IL-2)依赖性的自然杀伤细胞系,广泛应用于癌症、免疫学和毒理学研究。
NK-92细胞对多种恶性细胞表现出细胞毒性,特别在铬释放试验中展示出对K562和Daudi细胞的杀伤能力。经过辐照处理后的NK-92细胞可用于有效清除血液中的白血病细胞,而不影响造血细胞的功能。
NK-92细胞具有以下特性和特征
阳性标记: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54, CD56(亮)
阴性标记: CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34, HLA-DR
NK-92细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒DNA序列呈阳性反应
分子特征:白细胞介素-2(IL-2)依赖性: NK-92细胞严重依赖IL-2生长,最低需要10U/mL维持增殖
细胞毒性机制:具有多种细胞毒性机制,能够通过细胞因子调节免疫反应
功能特征:对多种恶性细胞具有细胞毒性作用;铬释放试验显示能杀死K562和Daudi细胞;具有抗白血病、淋巴瘤、黑素瘤、前列腺癌和乳腺癌的作用
其他特征:细胞形态为淋巴母细胞样,呈悬浮生长;倍增时间约40-50小时;易于培养和扩增,是首个获FDA批准进行临床试验的NK细胞系
局限性:在肿瘤微环境中容易出现功能耗竭;缺乏CD16表达,无法产生抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应
NK-92细胞参数表
细胞名称 | NK-92细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤自然杀伤细胞) |
细胞别称 | NK-92; NK92; Natural Killer-92; NK-92.05; Neukoplast; aNK |
组织来源 | 人类; 外周血 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
肿瘤类型 | 非霍奇金淋巴瘤 |
来源患者信息 | 50岁白人男性, 急进性非霍奇金淋巴瘤 |
生物安全等级 | BSL-2 |
保藏机构;编号 | ATCC: CRL-2407; DSMZ: ACC-488 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样, 偏圆或偏椭圆, 透亮, 成团生长 |
培养基 | MEMα基础培养基 + 20% FBS + 0.2mM 肌醇, 0.1mM β-巯基乙醇, 0.02mM 叶酸, 100-200U/mL 重组IL-2, 1% 青霉素/链霉素 |
培养环境 | 37°C, 5% CO2 |
推荐传代比例 | 5×10^5-1×10^6 cells/mL |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
倍增时间 | ~40-50小时 |
冻存条件 | 冻存液: 90%FBS+10%DMSO, 温度: 液氮 |
表面标记(阳性) | CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54, CD56(亮) |
表面标记(阴性) | CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34, HLA-DR |
IL-2依赖性 | 严重依赖, 最低需要10U/mL维持增殖 |
细胞毒性 | 对多种恶性细胞有细胞毒性, 特别是K562和Daudi细胞 |
特殊性质 | Epstein-Barr病毒DNA序列呈阳性 |
基因编辑 | 可通过CRISPR/Cas9技术进行改造, 例如嵌合抗原受体(CAR)修饰, 敲除免疫检查点基因(CBLB, NKG2A, TIGIT)等 |
培养教程
NK-92人恶性非霍奇金淋巴瘤自然杀伤细胞培养教程
NK-92细胞复苏
从液氮中取出冻存的NK-92细胞,迅速放入37°C水浴中,轻轻摇晃以加速解冻。
解冻后,立即将NK-92细胞转移至含有10 mL培养基的离心管中,静置2小时以使细胞沉降。
小心去除上清液,保留NK-92细胞沉淀。
用完全培养基重新悬浮NK-92细胞,并转移至T25培养瓶中进行培养。
NK-92细胞培养
培养条件:温度: 37°C、CO₂浓度: 5%、气相: 空气95%,CO₂ 5%
生长特性: NK-92细胞以悬浮形式生长,细胞多聚集成团,少数分散。
NK-92细胞换液
换液频率:
初期(复苏后的1周内)每1-2天换液1-2次。
随后视NK-92细胞密度和培养基颜色,每2-3天换液一次。
换液方法:
使用“沉降法”:将培养基连同NK-92细胞团轻柔转移至离心管中,静置10-20分钟,待细胞团沉降后小心去除旧培养基。
初次换液可采用“半换液”方法,即保留一半旧培养基,补加等量新鲜培养基。
NK-92细胞传代
传代时机: 当NK-92细胞达到对数生长期,且细胞密度在5×10^5至1×10^6 cells/mL之间。
传代步骤:采用沉降法收集NK-92细胞团。用新鲜培养基重悬NK-92细胞团,转移至新的培养瓶中。
6. NK-92细胞冻存
冻存液: 90% FBS + 10% DMSO。
收集NK-92细胞团,重悬于冻存液中。
将NK-92细胞分装于冻存管中,迅速放入-80°C冰箱中冷冻24小时。
之后转移至液氮中长期保存。
NK-92细胞培养注意事项
细胞敏感性: NK-92细胞对机械损伤非常敏感,尽量减少离心次数,避免直接倒掉培养液。
细胞团处理: 在换液和传代过程中,避免打散NK-92细胞团,以保持细胞活力。
监测细胞状态: 定期观察NK-92细胞形态,确保细胞团的健康状态,避免出现死细胞和细胞碎片。
NK-92细胞培养的关键措施
优化IL-2补充:
使用高质量的重组IL-2,浓度保持在100-200 U/mL。
定期补充新鲜IL-2,建议每周至少2-3次。
采用"沉降法"进行换液和传代:
避免使用离心法,减少对NK-92细胞团的机械损伤。
静置10-20分钟让NK-92细胞沉降,小心去除上清液,保留细胞团,添加新鲜培养基。
控制细胞密度:
保持NK-92细胞密度在5×10^5-1×10^6 cells/mL之间。
定期观察细胞团大小,避免细胞团过大导致营养不足。
维持适宜的培养环境:
温度保持在37°C,CO₂浓度5%。
使用高质量的培养基和血清。
基因编辑改造:
可通过CRISPR/Cas9技术敲除免疫检查点基因(如CBLB、NKG2A、TIGIT),提高NK-92细胞的适应性和抗肿瘤能力。
减少机械损伤:
避免频繁离心和过度吹打NK-92细胞。
轻柔操作,保持NK-92细胞团完整性。
定期监测细胞状态:
观察NK-92细胞形态,确保细胞团呈白色透亮状态。
评估NK-92细胞活性和功能,如细胞毒性试验。
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STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 11,12 |
D2S1338 | 19,20 |
D3S1358 | 15 |
D5S818 | 12,13 |
D7S820 | 10,11 |
D8S1179 | 12,15 |
D13S317 | 9,12 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 12,17 |
D19S433 | 14,15 |
D21S11 | 31.2,32 |
FGA | 20,22 |
Penta D | 10,12 |
Penta E | 12 |
TH01 | 6,9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 16,18 (DSMZ=ACC-488) |
18 (ATCC=CRL-2407) |