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货号：STM-CL-5519 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
F56细胞（人腺癌细胞系） （暂不提供）
- 来源：人腺癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：F56细胞系部分缺失p53蛋白，并且缺乏p53蛋白的表达
F56人腺癌细胞系是一种源自一位非吸烟腺癌患者淋巴结转移组织的上皮样细胞系，最早于1988年建立，旨在为腺癌的发生机制研究和抗癌药物筛选提供实验模型。F56细胞系具备良好的贴壁生长能力，并在体外培养中表现出优异的增殖特性。广泛应用于腺癌的基础研究和抗癌药物的开发。
F56细胞特性特征
基因表达：F56细胞系部分缺失p53蛋白，并且缺乏p53蛋白的表达。p53是一个关键的肿瘤抑制基因，其缺失常与肿瘤的发展和耐药性相关。
信号通路：F56细胞系涉及多种生物过程和信号通路，包括细胞周期调控、凋亡、DNA修复等，这些过程在肿瘤发生和发展中起着重要作用。
遗传变异：F56细胞系可能携带多种基因突变，这些突变与腺癌的发生机制密切相关。通过对这些基因的研究，科学家可以识别潜在的治疗靶点
F56细胞参数表
| 细胞名称 | F56细胞（人腺癌细胞系） |
| 别名 | f56 |
| 来源 | 非吸烟患者的淋巴结转移组织 |
| 建立年份 | 1988年 |
| 细胞类型 | 上皮样细胞 |
| 形态特征 | 多边形或上皮细胞样 |
| 细胞背景 | 人类腺癌细胞系 |
| 培养基 | RPMI-1640或DMEM+10%胎牛血清（FBS）、1%青霉素/链霉素 |
| 培养温度 | 37°C |
| CO₂浓度 | 5% |
| 传代比例 | 1:02 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 增殖速率 | 通常在5-6小时内可见细胞分裂 |
| p53基因 | 部分缺失p53蛋白，缺乏p53表达 |
| 其他基因突变 | 可能携带多种与腺癌相关的基因突变 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 凋亡抵抗 | 对某些促凋亡药物具有抵抗性 |
| 铁死亡敏感 | 对铁死亡敏感 |
| 腺癌机制研究 | 探索腺癌发生发展的分子机制 |
| 抗癌药物筛选 | 评估新药物对腺癌细胞的抑制效果 |
| 靶向治疗研究 | 识别潜在的治疗靶点 |
| 存活率 | 在适宜条件下，存活率通常高于90% |
| 每次传代时间 | 每3-4天进行一次传代 |
| 初始接种密度 | 通常为1×10^5至1×10^6个细胞/m |
培养教程
F56人腺癌细胞系培养教程
F56细胞培养条件
培养器具：使用无菌的培养瓶或培养皿，以确保F56细胞的贴壁生长。
接种密度：F56细胞的初始接种密度为1×10^5至1×10^6个细胞/ml。
培养环境：37°C恒温环境适合F56细胞的增殖。CO₂浓度设为5%，有助于维持培养基的pH稳定。
F56细胞传代
传代频率：每2-3天传代一次，具体视F56细胞融合情况而定，推荐在细胞融合达到70%-80%时进行传代。
使用无钙镁的PBS轻轻洗涤F56细胞，去除残余培养基。
加入0.25%胰蛋白酶消化细胞，通常2-5分钟内即可看到F56细胞脱落。
添加等量培养基中和胰蛋白酶，终止消化。
将F56细胞悬液移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。
重悬F56细胞于新鲜培养基中，并按照需要的密度接种至新的培养瓶中。
换液频率：每2-3天更换一次培养基，以确保F56细胞在最佳状态下生长。
F56细胞的冻存
当F56细胞融合度达到70%-80%时，收集细胞进行冻存。
使用PBS洗涤F56细胞，去除培养基残留。
制备含10% DMSO的冷冻保护液，将F56细胞悬浮在冷冻液中，轻轻混匀。
将F56细胞悬液分装至冻存管，标记后放入-80°C冰箱中预冻。
次日，将冻存的F56细胞转移至液氮罐中进行长期保存。
复苏步骤
取出冻存的F56细胞，迅速置于37°C水浴中解冻。
解冻后，立即加入预温的培养基，稀释DMSO。
将F56细胞悬液转移至离心管，以1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
将F56细胞重悬于新鲜培养基中，接种至培养瓶继续培养。
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