SW1116人结肠腺癌细胞

SW1116人结肠腺癌细胞是从患有结肠腺癌的73岁白人男性患者的结肠中分离的表现出上皮形态的细胞系。该细胞系可用于毒理学和癌症研究。

SW1116人结肠腺癌细胞具有上皮细胞样的形态特征和贴壁生长的生长特性。该细胞系的特性包括CSAp阴性(CSAp-)、结肠抗原3阴性，以及角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。在癌基因检测中显示，SW1116细胞表达阳性的包括c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos，而未检测到N-myc和N-ras的表达。此外，SW1116细胞还表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

SW1116细胞模态数=60；范围=50到62干细胞染色体数目为亚三倍体，2S组分占2.8%，S中期共有9个标记。未发现HSR染色体和DM。细胞间的核型变化较小。SW1116(DMEM)细胞具有致瘤性，在裸鼠身上（在皮下接种10（7）个细胞的裸鼠中，肿瘤在21天内以100%的概率（5/5）发展）

肿瘤基因：myc+；myb+；ras+；fos+；p53+；sis+；abl-；ros；src-

抗原表达：血型O，Rh+

基因表达：癌胚抗原（CEA）2654ng/106个细胞/10天；角蛋白

同工酶： ES-D；1G6PD；BPEP-D；1PGD；PGM1, 1；1PGM3，1-2；

CSAp阴性（CSAp-）。结肠抗原3，阴性。

通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。

SW1116细胞系对c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性。

未检测到N-myc和N-ras癌基因的表达。

表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

SW1116人结肠腺癌细胞参数表

SW1116人结肠腺癌细胞注意事项

SW1116人结肠腺癌细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 

如没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15

SW1116人结肠腺癌细胞培养教程

1. 培养基准备

- 使用Leibovitz's L-15培养基为基础，添加10%胎牛血清（推荐HAKATA优等胎牛血清）和1%双抗（抗生素/抗菌素）。

- 为确保SW1116人结肠腺癌细胞的生长所需，Leibovitz's L-15培养基应在不通二氧化碳的培养箱内使用。

2. 培养器具准备

- 无二氧化碳的培养箱或使用不透气的T25瓶。

- 培养箱湿度应保持在70%-80%之间。

3. 培养条件

- 气相条件：使用空气，不添加二氧化碳。

- 温度：37摄氏度。

4. 细胞传代方法

- 将SW1116人结肠腺癌细胞在培养瓶中生长至80%密度。

- 使用消化液进行细胞消化，消化时间控制在3-5分钟。

- 将消化后的细胞进行1:2传代。

5. 培养密度控制

- 细胞密度不能超过90%，否则可能影响SW1116人结肠腺癌细胞的生长状态。

6. 培养器具处理

- 在培养器具使用前，应用70%乙醇或其他消毒剂进行彻底清洁和消毒外表面。

7. 培养操作注意事项

- 培养过程中避免晃动或敲打培养瓶，以免影响SW1116人结肠腺癌细胞的生长。

- 建议每日1-2次，打开培养瓶的盖子，进行换气操作，维持培养环境稳定。

8. 冻存条件

- 使用无血清冻存液，液氮储存。

9. 生物安全等级

- SW1116人结肠腺癌细胞为生物安全等级1级，仅供科学研究使用，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。