SW620人结肠癌细胞系（L15）

SW620细胞是一种人类结肠癌细胞系，源自一个51岁男性白人患者的淋巴结转移灶。SW620细胞系的研究历史可以追溯到A·Leibovitz等人于一年后从相同患者的淋巴结转移灶中分离出来，与之前分离的SW480细胞具有密切的关联。SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成，形态上呈现出上皮细胞样的特征。

SW620细胞具有50个染色体，属于超二倍体。其中，S期染色体数量为11条，其中包括一个disomic的标记物，可能与HSR相关，但其起源尚不确定。
SW620细胞在裸鼠体内具有高度的致瘤性，皮下接种10^7个细胞的裸鼠，肿瘤在21天内以100%的频率（5/5）发展。

肿瘤基因包括myc、myb、ras、fos、sis和p53等。它们在淋巴结转移中具有转移性。SW620细胞表达血型A、Rh+抗原，以及一系列基因如癌胚抗原(CEA)、转化生长因子α、基质溶血素等。但是对CSAp和结肠抗原3的表达为阴性，对角蛋白的表达为阳性。

SW620细胞系主要由缺乏微绒毛的单个球形和双极细胞组成，源自于与SW480细胞系相同肿瘤的转移。其中p53基因的273号密码子发生了G->a突变，导致Arg->His取代。该系对c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性，但未检测到N-myc癌基因的表达。SW620细胞的恶性肿瘤复发可导致从结肠到腹部肿块的广泛转移。

细胞特性

• SW620细胞为贴壁生长、上皮细胞样的肿瘤细胞

细胞来源及特点

• SW620细胞源自一个51岁男性白人患者的淋巴结转移灶，属于结直肠腺癌细胞。

• SW620细胞仅合成少量癌胚抗原(CEA)，但在裸鼠中表现出高度的致瘤性。

细胞特性与表达

• SW620细胞主要表达了一系列与癌症相关的基因和蛋白，包括c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos等癌基因，以及转化生长因子α、基质金属蛋白酶等蛋白。

• 细胞对CSAp (CSAp-) 和结肠抗原3的表达呈阴性，但对角蛋白表达呈阳性，这些特征为其在细胞识别和表型分析中提供了参考。

SW620细胞参数表

复苏细胞：

• 将含有1mL SW620细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中，摇晃解冻。

• 将解冻后的SW620细胞悬液加入4mL培养基的离心管中，离心4分钟。

• 弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。

• 将所有SW620细胞悬液移入含有5mL培养基的培养瓶中培养过夜。

每日培养操作：

• 第二天检查SW620细胞密度并换液。

细胞传代：

• 当SW620细胞密度达到80%-90%时，可进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗SW620细胞1-2次。

• 加入2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察SW620细胞消化情况，待大部分细胞变圆并脱落后，加入2mL培养基终止消化。

• 离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。

• 将SW620细胞悬液分入新的含有6mL培养基的培养皿中。

冻存：

• 弃去培养基后，用PBS润洗SW620细胞，加入1mL胰酶消化。

• 加入1mL含血清的培养基终止消化，收集SW620细胞悬液。

• 离心4分钟，弃去上清液，加入1mL含DMSO的培养基，混匀。

• 将SW620细胞悬液分装入冻存管中，每支管冻存1mL细胞悬液。

• 放入-80℃冰箱冷冻至少2小时后转入液氮储存。

注意：

1. 该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 

2. 如没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳；