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货号：STM-CL-6038 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
MC38小鼠结肠癌细胞
- 来源：结肠腺癌；C57BL/6；
- 细胞特征：贴壁, 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：MC38细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因
MC38小鼠结肠癌细胞的来源和建系过程：由M.H.Tan等使用1, 2-二甲基肼诱导C57BL/6小鼠产生结肠腺癌，然后从肿瘤组织中获取结肠腺癌上皮细胞系，去除成纤维细胞得到MC38细胞系。
MCA-36结肠腺癌细胞系也是通过相同的诱导方法在BALB/c小鼠中建立的，不同之处在于对胰酶敏感，因此筛选方法有所不同。在体外培养条件下，MC38细胞传代10次，MCA-36细胞传代12次后均未观察到形态学变化。
体内实验结果显示，将MC38和MCA-36纯化的肿瘤细胞分别在BALB/c和C57BL/6小鼠皮下再植，肿瘤生长无组织学变化。
MC38小鼠结肠癌细胞产品参数表
| 细胞名称 | MC38小鼠结肠癌细胞 |
| 细胞别称 | MC38；MC38-LU；小鼠结肠癌细胞 |
| 种属来源 | C57BL/6小鼠 |
| 组织来源 | 结肠 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 特性 | 上皮样，贴壁生长 |
| 细胞形态 | MC38细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因 |
| 药物筛选浓度 | MC38-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml，培养过程中可不用再添加puro ，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.5ug/ml浓度puro维持 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管 |
| 培养基 | DMEM+10% FBS+PS+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%谷氨酰胺+1%HEPES |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO） |
| 运输条件 | 干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶） |
| 分子标记 | 荧光素酶 |
| 支原体检测 | 无 |
| 建系方法 | 使用1, 2-二甲基肼诱导C57BL/6小鼠产生结肠腺癌，然后从肿瘤组织中获 取结肠腺癌上皮细胞系，去除成纤维细胞得到MC38细胞系 |
| 体外传代 | MC38细胞传代10次，MCA-36细胞传代12次后未观察到形态学变化 |
培养教程
MC38细胞（小鼠结肠癌细胞）培养教程
培养液配方：
45ml DMEM+5ml 胎牛血清+500ul 双抗
冻存液配方：
90% 血清+10% DMSO
细胞复苏：
将保存在-80℃中的MC38细胞冻存管置于37℃水浴锅中融化。
将融化的细胞转移到5 mL离心管中，以180 g离心5分钟，然后弃上清。
加入1 mL细胞培养液（DMEM + 10% FBS）重悬MC38细胞。
将悬浮的细胞转移到8 mL培养皿中。
在37℃、5% CO2条件下培养MC38细胞。
细胞换液：
弃去培养液，用1 ~2ml的PBS清洗MC38细胞，洗净。
弃掉PBS，加入8 mL培养液。
细胞传代：
取对数生长期的MC38细胞，用1 mL PBS洗净。
加入1 mL胰酶消化，等MC38细胞变圆时加入1 mL细胞培养液停止消化。
将消化后的MC38细胞培养液转移到5 mL离心管中，以180 g离心5分钟，然后弃上清。
加入2 mL细胞培养液重悬MC38细胞，并将其转移到新的培养皿中。
在37 ℃、5% CO2条件下培养MC38细胞。
细胞冻存：
取对数生长期的MC38细胞，用1 mL PBS洗净。
加入1 mL胰酶消化，等MC38细胞变圆时加入1 mL细胞培养液停止消化。
将消化后的MC38细胞培养液转移到5 mL离心管中，以180 g离心5分钟，然后弃上清。
加入1 ml细胞冻存液（90% 血清 + 10% DMSO）。
置于冰箱冻存。
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