货号:STM-CL-5130 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
CX1细胞(人结肠癌细胞)
- 来源:结肠腺癌
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:cx1细胞在无胸腺裸鼠模型中显示出强大的肝转移潜力。
CX-1细胞系是从HT-29细胞系衍生而来,源自人类结肠腺癌。CX1细胞表达高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原(CEA),在无胸腺裸鼠模型中显示出强大的肝转移潜力。
CX1细胞形态为典型的上皮细胞样,以贴壁生长为特征,快速增殖,约每24-30小时分裂一次。
CX-1细胞系最初是在XC-1异种动物模型中培育,通过将HT-29细胞引入无胸腺裸鼠中建立和繁殖。
CX-1细胞系特性
cx1细胞来源于人类结肠腺癌,是HT-29细胞系的亚克隆。
表达高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原(CEA)。
cx1细胞在无胸腺裸鼠模型中显示出强大的肝转移潜力。
建立于结肠癌异种动物模型XC-1中,通过将HT-29细胞接种到无胸腺裸鼠中培育。
cx1细胞细胞形态为上皮细胞样,贴壁生长;生长特性快,约为24-30小时一个倍增周期。
作为研究结肠癌复杂性、转移机制以及肿瘤进展的模型系统。
相关于癌细胞与血管内皮粘附的研究有重要意义。
CX-1细胞系参数表
| 细胞名称 | CX1细胞(人结肠癌细胞) |
| 细胞别称 | HT-29/CX-1; CX1 |
| 种属来源 | 人 |
| 年龄/性别 | 44岁,女性 |
| 组织来源 | 结肠 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 倍增时间 | 约30小时 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞规格 | 1x10^6 cells/T25瓶或1mL冻存管 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相:95%空气 + 5%二氧化碳;温度:37℃ |
| 冻存条件 | 70%基础培养基 + 20% FBS + 10% DMSO,液氮储存 |
| 细胞货期 | 现货,1周左右 |
| 致瘤性 | 是,在裸鼠中形成肿瘤 |
| 表达物 | 唾液糖基Le^a、癌胚抗原(CEA) |
| 模型建立 | 通过将HT-29细胞接种到无胸腺小鼠中 |
| 主要研究用途 | 结肠癌复杂性、转移机制、癌细胞与血管内皮的粘附 |
培养教程
CX1人结肠癌细胞培养
传代方法
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),37°C培养箱中消化1-2分钟。
在显微镜下观察cx1细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
将cx1细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或瓶中。
冻存步骤
弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
1000rpm离心4分钟去除上清液,加入1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入适量血清和DMSO(最终浓度为5%)。
每支冻存管冻存1ml细胞悬液,放入-80°C冰箱至少2小时后转入液氮灌存。记录冻存管位置以便下次使用。
细胞复苏
冻存管在37°C水浴中摇晃解冻后,将1ml细胞悬液加入4ml培养基混匀。
1000rpm条件下离心4分钟去除上清液,补充1-2ml培养基后吹匀。
将所有cx1细胞悬液加入培养瓶中过夜培养,或加入10cm皿中约8ml培养基过夜培养。第二天换液并检查细胞密度。
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STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11,12 |
| D2S1338 | 19,23 |
| D3S1358 | 15,17 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 10 |
| D8S1179 | 10 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 11,12 |
| D18S51 | 13 |
| D19S433 | 14 |
| D21S11 | 29,30 |
| FGA | 20,22 |
| Penta D | 11,13 |
| Penta E | 14,16 |
| TH01 | 6,9 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 17,19 |
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