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货号：STM-CL-6026 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
CT26.WT细胞（小鼠结肠癌细胞）
- 来源：结肠
- 细胞特征：贴壁细胞，成纤维细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：抗原表达情况：H-2d
CT26.WT小鼠结肠癌细胞是一种来源于N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯（NNMU）诱导的未分化结肠癌细胞系，克隆形成并命名为CT26.WT的细胞系。
CT26.WT细胞源于小鼠结肠腺癌组织，是以N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导形成的未分化结肠癌细胞。通过逆转录病毒载体LXSN的稳定转化，形成了致死性的亚克隆CT26.CL25。这一病毒载体包含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.CL25细胞能够表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，而在正常小鼠中，CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞的生长速率和致死率基本一致。
CT26.WT细胞可用于研究宿主免疫反应。2001年7月，提交给ATCC的培养物曾被发现被支原体污染，但经过BM Cycline治疗21天治愈后代，支原体检测结果均为阴性。
CT26细胞还可以用于3D细胞培养。
CT26.WT小鼠结肠癌细胞产品参数表
| 细胞名称 | CT26.WT小鼠结肠癌细胞 |
| 细胞别称 | CT26 WT；小鼠结肠癌细胞 |
| 种属来源 | 小鼠 |
| 组织来源 | 结肠 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 致瘤性 | 是的，在BALB/c小鼠中。皮下接种的小鼠用1×10^3细胞以80%的频率和 1×10^ 4细胞以100%的频率产生致命肿瘤。 当小鼠静脉注射1×10^4细胞时，肺转移发生。 |
| 抗原表达情况 | H-2d |
| 生物安全等级 | 1 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 使用限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 收录机构 | ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447 |
培养教程
培养基和冻存条件准备：
准备RPMI-1640培养基、10%优质胎牛血清、1%双抗。
培养条件应为气相95%空气和5%二氧化碳，温度维持在37℃，培养箱湿度保持在70%-80%。
冻存液的配方为90%血清和10%DMSO，需要现配现用，并将CT26.WT细胞冻存于液氮中。
细胞处理：
细胞复苏： 将含有1mL CT26.WT细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中解冻，移入15ml离心管中与4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。将所有CT26.WT细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代： 当CT26.WT细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代培养。
细胞冻存： 待CT26.WT细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先进行细胞计数并消化处理，然后加入DMSO至最终浓度为10%。最后按每1ml数量分配到冻存管中，确保CT26.WT细胞数目大于1x10^6个细胞冻存。
注意事项：
收到CT26.WT细胞后，请检查是否有漏液，如有异常情况，请及时联系我们。
所有操作需在二级生物安全台内进行，并且务必注意防护措施。
废液及接触过CT26.WT细胞的器皿需进行灭菌处理后再丢弃。
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STR鉴定及相关
STR点位信息
| 18-3 | 19 |
| 6-7 | 12 |
| 5-5 | 14 |
| X-1 | 25,26 |
| 1-2 | 17,18 |
| 7-1 | 25.2 |
| 8-1 | 13 |
| 1-1 | 14,15 |
| 19-2 | 13 |
| 15-3 | 21.3,22.3 |
| 12-1 | 16,17 |
| 6-4 | 18,20 |
| 4-2 | 21.3 |
| 3-2 | 14 |
| 2-1 | 16,17 |
| 13-1 | 16.2,17.2,18.2 |
| 11-2 | 17 |
| 17-2 | 15,16 |
参考文献
- 鼠源性结肠癌细胞CT26． WT对树突状细胞抗原递呈的细胞免疫抑制 实用医学杂志 > 2015年5期
- 摘要：目的：构建腹腔注射小鼠结直肠癌细胞系 CT26．WT模型来检测树突状细胞（DC）抗原递呈的...
- CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响 《承德医学院》 2023年
- 摘要：目的:本研究使用添加不同浓度CT26.WT结肠癌细胞培养上清液或CT26.WT结肠癌细胞全...
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