SW982细胞（人滑膜肉瘤细胞）

SW982细胞系是人源性滑膜肉瘤（synovial sarcoma）细胞株，由A. Leibovitz于1974年从一名25岁女性滑膜肉瘤患者的滑膜组织（关节）中分离。SW982细胞系由美国典型细胞库（ATCC）提供，ATCC编号为HTB-93。

SW982细胞系为超二倍体，细胞模态数为48，范围从42到58，具有1.6%的高倍体率。其遗传特征包括9种常见染色体标记：t(1q4p)、del(5)(q31;q33)、der(9)t(4;9)(q11;p24)、t(8q12p)，以及在某些细胞中出现的双分钟（DM），通常只有一个拷贝。SW982细胞系中的正常N9缺失，而N4、N8和N13常为单拷贝，X染色体为双拷贝。

SW982细胞特性特征

• SW982细胞在体外培养中展现出典型的肉瘤细胞特性，具备显著的贴壁生长能力和增殖能力。
  

• SW982细胞表现出较强的增殖能力

• 同工酶表达：AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; PGM1,1-2; PGM3,1-2

SW982人滑膜肉瘤细胞参数表

SW982人滑膜肉瘤细胞培养教程

SW982细胞复苏

• 预热培养基：将完全培养基预热至37°C。

• 解冻SW982细胞：从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇动1-2分钟，至SW982细胞完全解冻。

• 用75%酒精擦拭冻存管外部。

• 在超净工作台中，将解冻的SW982细胞悬液转移至含9ml预热培养基的15ml离心管中。

• 800-1000rpm离心5分钟，小心吸除上清。

• 用2-3ml培养基重悬SW982细胞，将悬液转移至T25培养瓶中，总体积调整至5-7ml。

• 培养：将培养瓶放入37°C培养箱中培养，观察SW982细胞的贴壁情况，24小时后更换新鲜培养基。

SW982细胞传代

• 准备：当SW982细胞密度达到80-90%时进行传代，预热PBS、胰蛋白酶-EDTA溶液和完全培养基至37°C。

• 弃除旧培养基，用5ml PBS冲洗SW982细胞1-2次。
  

• 加入2ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，放回37°C培养箱消化1-2分钟。

• 观察SW982细胞是否脱落，加入4-5ml完全培养基终止消化。

• 用移液器吹打SW982细胞形成单细胞悬液，转移至15ml离心管中，800-1000rpm离心5分钟。

• 弃上清，用适量完全培养基重悬细胞，按1:2或1:3比例将SW982细胞接种到新的培养瓶中。

• 补加新鲜完全培养基至适当体积（T25瓶5-7ml，T75瓶15-20ml），轻轻摇晃均匀分布。

SW982细胞冻存

• 按传代步骤处理SW982细胞，计数活细胞。
  

• 调整细胞浓度至2-4 x 10^6 cells/ml。

• 在冰上预冷细胞冻存液，将等体积SW982细胞悬液与冻存液缓慢混合。

• 将混合液分装到预冷的冻存管中，放入冷冻盒中，-80°C冰箱缓慢降温24小时。

• 转移到液氮中长期保存。

注意事项

• 培养条件：SW982细胞不需要CO₂环境，使用不透气密封盖的培养瓶。

• 状态检查：定期观察SW982细胞的形态与生长，记录细胞状态。

• 无菌操作：严格遵循无菌操作规程，定期检测支原体。

• 复苏频率：建议每2-3个月复苏SW982细胞一次以维持细胞活力。

• 传代周期：保持适当传代周期，避免SW982细胞过密或过疏。

• 安全操作：所有操作在生物安全柜中进行。

• 用途限制：SW982细胞仅用于科学研究，不可用于临床治疗。