
SU86.86细胞(人胰腺导管癌细胞) (暂不提供)
- 来源:胰腺癌
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:SU86.86细胞产生癌胚抗原(CEA)
SU.86.86细胞系源自人类胰腺导管癌的细胞系,由Fogh于1964年从一位57岁白人女性患者的胰腺肿瘤中分离。SU86.86细胞系呈现上皮样形态,具有良好的贴壁生长特性和显著的增殖能力,其倍增时间约为77小时。SU86.86细胞系广泛应用于胰腺癌及相关癌症研究,为肿瘤生物学提供了重要的研究工具。
SU86.86细胞特性特征
SU86.86细胞表达癌胚抗原(CEA)
在白细胞介素2(IL-2)存在下,对自体和异基因淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)敏感,但对自体和异基因自然杀伤(NK)细胞裂解相对不敏感
SU86.86细胞在裸鼠中具有100%的致瘤率,并在21天内以100%的频率(5/5)在裸鼠的原位和异位位置生长。
SU86.86细胞具有转移至肝脏的能力
基因特征:SU86.86细胞癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性
SU86.86细胞p53基因过表达,在273位密码子处发生突变
SU86.86细胞参数表
细胞名称 | SU86.86细胞(人胰腺导管癌细胞) |
别称 | Su.86.86; SU 86.86; SU-86-86; Su-86-86; SU86.86; SU86-86; SU86_86; Su86_86; SU8686;SU.86 |
来源 | 从一位57岁白人女性的胰腺导管癌中分离 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
性别/年龄 | 女 / 57岁 |
组织 | 胰腺 |
疾病 | 导管癌 |
形态特征 | 上皮样形态 |
生长方式 | 贴壁生长 |
倍增时间 | 约77小时(文献报道也有48小时的情况) |
培养基 | RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% P/S |
培养条件 | 37℃,95%空气,5%二氧化碳 |
生物安全等级 | BSL-1 |
致瘤性 | 在裸鼠中具有100%的致瘤率 |
转移性 | 具有转移至肝脏的能力 |
基因特征 | 表达癌胚抗原(CEA),癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性,p53基因过表达 |
保藏机构 | ATCC; CRL-1837 |
供应限制 | 仅供科研使用 |
储存温度 | 活细胞:培养箱,冻存管:液氮罐 |
细胞传代方法 | 1:2传代,通常每4-5天传代一次 |
细胞特性 | 对自体和异基因淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)敏感,但对自然杀伤(NK)细胞裂解相对不敏感 |
细胞合成能力 | 可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素 |
实验室管理 | 定期灭菌和无菌准备,确保实验室环境的无菌性 |
培养教程
SU86.86人胰腺导管癌细胞培养教程
传代方法
频率与比例:SU86.86细胞通常每4-5天传代一次,传代比例为1:2[1]。
消化步骤:传代前,用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟以分离细胞[1]。
细胞复苏
将冻存的SU86.86细胞迅速在37℃水浴中解冻。
解冻后将SU86.86细胞转移到含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,轻轻混匀。
以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液。
加入预温的完全培养基重悬SU86.86细胞。
将SU86.86细胞接种到T25培养瓶中,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。
换液与传代
每2-3天更换培养基,观察SU86.86细胞贴壁并生长至80%汇合时进行传代。
传代时,弃去培养基,用PBS洗涤细胞一次,随后用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟。
用含血清的培养基终止消化过程,轻轻吹打成单细胞悬液。
以1:2的比例将SU86.86细胞悬液接种到新的培养瓶中,继续培养。
注意事项
无菌操作:保持SU86.86细胞培养环境的无菌性至关重要。定期灭菌培养室和设备,确保操作过程中使用无菌材料。
实验室安全:实验人员应做好无菌准备,包括洗手、穿戴隔离衣和口罩等,以防止污染
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 17,23 |
D3S1358 | 14,19 |
D5S818 | 7,13 |
D7S820 | 8,11 |
D8S1179 | 12,15 |
D13S317 | 11,12 |
D16S539 | 11,13 |
D18S51 | 9 |
D19S433 | 14,15 |
D21S11 | 30 |
FGA | 21,22 |
Penta D | 9,13 |
Penta E | 12 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 17 |
参考文献
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