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SU86.86细胞(人胰腺导管癌细胞)货号:STM-CL-5455 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

SU86.86细胞(人胰腺导管癌细胞) (暂不提供)

  • 来源:胰腺癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:SU86.86细胞产生癌胚抗原(CEA)
价格:¥ 1,600.00
提供STR鉴定报告

SU.86.86细胞系源自人类胰腺导管癌的细胞系,由Fogh于1964年从一位57岁白人女性患者的胰腺肿瘤中分离。SU86.86细胞系呈现上皮样形态,具有良好的贴壁生长特性和显著的增殖能力,其倍增时间约为77小时。SU86.86细胞系广泛应用于胰腺癌及相关癌症研究,为肿瘤生物学提供了重要的研究工具。

SU86.86细胞特性特征

  • SU86.86细胞表达癌胚抗原(CEA)

  • 在白细胞介素2(IL-2)存在下,对自体和异基因淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)敏感,但对自体和异基因自然杀伤(NK)细胞裂解相对不敏感

  • SU86.86细胞在裸鼠中具有100%的致瘤率,并在21天内以100%的频率(5/5)在裸鼠的原位和异位位置生长。

  • SU86.86细胞具有转移至肝脏的能力

  • 基因特征:SU86.86细胞癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性

  • SU86.86细胞p53基因过表达,在273位密码子处发生突变

SU86.86细胞参数表

细胞名称SU86.86细胞(人胰腺导管癌细胞)
别称Su.86.86; SU 86.86; SU-86-86; Su-86-86; SU86.86; SU86-86; SU86_86; Su86_86; SU8686;SU.86
来源从一位57岁白人女性的胰腺导管癌中分离
细胞类型肿瘤细胞
性别/年龄女 / 57岁
组织胰腺
疾病导管癌
形态特征上皮样形态
生长方式贴壁生长
倍增时间约77小时(文献报道也有48小时的情况)
培养基RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% P/S
培养条件37℃,95%空气,5%二氧化碳
生物安全等级BSL-1
致瘤性在裸鼠中具有100%的致瘤率
转移性具有转移至肝脏的能力
基因特征表达癌胚抗原(CEA),癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性,p53基因过表达
保藏机构ATCC; CRL-1837
供应限制仅供科研使用
储存温度活细胞:培养箱,冻存管:液氮罐
细胞传代方法1:2传代,通常每4-5天传代一次
细胞特性对自体和异基因淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)敏感,但对自然杀伤(NK)细胞裂解相对不敏感
细胞合成能力可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素
实验室管理定期灭菌和无菌准备,确保实验室环境的无菌性

培养教程

SU86.86人胰腺导管癌细胞培养教程

传代方法

  • 频率与比例:SU86.86细胞通常每4-5天传代一次,传代比例为1:2[1]。

  • 消化步骤:传代前,用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟以分离细胞[1]。

细胞复苏

  • 将冻存的SU86.86细胞迅速在37℃水浴中解冻。

  • 解冻后将SU86.86细胞转移到含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,轻轻混匀。

  • 以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液。

  • 加入预温的完全培养基重悬SU86.86细胞。

  • 将SU86.86细胞接种到T25培养瓶中,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

换液与传代

  • 每2-3天更换培养基,观察SU86.86细胞贴壁并生长至80%汇合时进行传代。

  • 传代时,弃去培养基,用PBS洗涤细胞一次,随后用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟。

  • 用含血清的培养基终止消化过程,轻轻吹打成单细胞悬液。

  • 以1:2的比例将SU86.86细胞悬液接种到新的培养瓶中,继续培养。

注意事项

  • 无菌操作:保持SU86.86细胞培养环境的无菌性至关重要。定期灭菌培养室和设备,确保操作过程中使用无菌材料。

  • 实验室安全:实验人员应做好无菌准备,包括洗手、穿戴隔离衣和口罩等,以防止污染

相关资料

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STR鉴定及相关

AmelogeninX
CSF1PO10,11
D2S133817,23
D3S135814,19
D5S8187,13
D7S8208,11
D8S117912,15
D13S31711,12
D16S53911,13
D18S519
D19S43314,15
D21S1130
FGA21,22
Penta D9,13
Penta E12
TH019.3
TPOX8
vWA17

参考文献

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