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MCF7 人乳腺癌细胞货号：STM-CL-5107 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

MCF7 人乳腺癌细胞

  • 来源：MCF-7细胞是一种人类乳腺癌细胞系，最初于1970年从一名乳腺癌患者的胸腔穿刺活检中分离出来。
  • 细胞特征：贴壁细胞，上皮细胞样
  • 培养基：生长培养基：MEM＋10μg/mL Insulin＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：MCF7细胞系保留了分化的乳腺上皮的几个特征，包括通过细胞质雌激素受体处理雌二醇的能力和形成圆顶的能力
Tags： 乳腺癌     MCF7    
相关附件下载： STM-CL-5107 MCF7 (人乳腺癌细胞).pdf
价格：￥ 1,300.00
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MCF-7细胞是一种源自1970年、来自密歇根州安阿伯市的乳腺癌患者的胸腔穿刺活检样本的细胞系，由美国密歇根大学医学中心的Herbert Soule博士及其同事分离和培养。这种细胞对雌激素敏感，被用于乳腺癌研究和3D细胞培养。

MCF-7细胞的染色体模态数在82，具有一定的范围，而干系染色体数目呈变异，从超三倍性到低倍性不等。每个S中期都可见到29至34条标记染色体，其中24-28个标记物在至少30%的细胞中可见。该细胞系通常显示出一个大的亚中心（M1）和3个大的近中心（M2、M3和M4）标记物。未检测到DM，20号染色体为无主体，X染色体为二体。

MCF-7细胞表达O型血和Rh+，以及胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）BP-2、BP-4、BP-5等基因、还表达雌激素受体，并具有AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、PGM1、PGM3等同工酶。

MCF7细胞系保留了分化的乳腺上皮的几个特征，包括通过细胞质雌激素受体处理雌二醇的能力和形成圆顶的能力。这些细胞表达WNT7B癌基因。MCF7细胞的生长受到肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抑制。IGFBP的分泌可以通过抗雌激素治疗来调节。

细胞特征：

  • MCF-7细胞具有乳腺上皮细胞的特征，呈现出极性生长和表达乳腺特异性标志物的特点。

  • 这些细胞表达雌激素受体（ER+），因此对雌激素敏感，可用于研究雌激素在乳腺癌发生和发展中的作用。

MCF7 人乳腺癌细胞产品参数表

细胞名称MCF-7(人乳腺癌细胞)
细胞别称

MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7;

MCF7/WT; MCF7-CTRL; IBMF-7

来源乳腺，乳房；源自转移部位：胸腔积液；女性；69岁
细胞形态上皮细胞样
细胞类型肿瘤细胞
生长特性贴壁细胞
生长条件

生长培养基: MEM＋10μg/mL Insulin＋10% FBS＋1% P/S；气相：95%空气，

5% CO2，温度：37℃

冻存条件冻存液：基础培养基+40% FBS+5% DMSO，液氮保存
细胞模态数82 (范围: 66至87)
染色体数目干系染色体数目从超三倍性到低倍性不等，2S组分出现在1%
中期染色体数目每个S中期有29至34条标记染色体
标记物出现频率24-28个标记物出现在至少30%的细胞中
基因表达

胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）BP-2、BP-4、BP-5；雌激素受体；同工酶；

AK-1，1；ES-D，1-2；G6PD，B；GLO-I，1-2；PGM1, 1-2；PGM3，1

传代比例推荐1:2-1:4
换液频率推荐2-3次/周
典型标志物ER、PR、HER2
生长受影响

肿瘤坏死因子α（TNF alpha）可以抑制生长；抗雌激素处理细胞能调

变IGFBP’S的分泌

生长周期30-72小时
抗原表达O型血；Rh+
WNT7B表达是的，表达WNT7B癌基因
IGFBP分泌可以通过抗雌激素治疗来调节
染色体特征未检测到DM；20号染色体为无主体，X染色体为二体



培养教程

MCF-7细胞培养条件

参数描述
培养基89% MEM + 10% FBS + 1% PS + 0.01mg/ml insulin
气相条件95% 空气 + 5% 二氧化碳
温度37℃
湿度70%-80%

MCF-7细胞培养注意事项

  1. 必须添加胰岛素：胰岛素是细胞培养基中的重要添加物质，对糖和氨基酸转运、合成代谢、细胞生长等起重要作用。

  2. 细胞贴壁较慢，处理后最好48小时后再观察。MCF-7细胞刚复苏时生长较慢，贴壁细胞需观察舒展并开始分裂。

  3. MCF-7细胞生长不均匀，需要充分散。

  4. 细胞成团簇生长，最终形成单层，生长速度缓慢。

  5. 传代比例一般为1:2至1:4，每周传代2-3次。

  6. MCF-7细胞贴壁率低，漂浮细胞是正常现象，需要等待3天才能完全贴壁。

  7. 细胞密度低时生长缓慢，建议启动接种密度为8.0 x 10^4至1.5 x 10^5 活细胞/cm^2。

MCF-7细胞培养实验准备

  1. 提前开启紫外照射30分钟消毒灭菌，工作台开灯通风10分钟，用75%酒精擦拭台面。

MCF-7细胞培养操作

复苏步骤：

  1. 在37℃水浴中迅速摇晃解冻含有MCF-7细胞悬液的冻存管，加入4-9 mL培养基混合均匀。

  2. 离心5分钟，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。

  3. 加入含适量培养基的培养瓶或皿中培养过夜，第三天换液并检查细胞密度。

传代处理：

  1. 弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次。

  2. 加入消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），消化1-3分钟，观察细胞消化情况，迅速终止消化。

  3. 分到新培养基的培养皿或瓶中，置于培养箱中培养。

MCF-7细胞冻存操作

  1. 细胞生长状态良好时，收集细胞及培养液，冻存液调整至1×10^6~3×10^6/mL，冻存管冻存，液氮储存。

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STR点位信息

AmelogeninX
CSF1PO10
D1S165615.3
D2S44110,14
D2S133821,23
D3S135816
D5S81811,12 (AddexBio; ATCC; CCRID; Cosmic-CLP; DSMZ; ECACC; Genomics_Center_BCF_Technion; JCRB; KCLB; DOI=10.4172/2157-7145.S2-005; PubMed=17254797; PubMed=19372543; PubMed=25321415; PubMed=25877200; PubMed=27456714; PubMed=28889351; RCB; TKG)
12 (CLS)
D6S104312,18
D7S8208,9
D8S117910,14
D10S124814
D12S39118,20
D13S31711
D16S53911,12
D18S5114
D19S43313,14
D21S1130
D22S104515,16
FGA23,24,25 (CCRID; DSMZ)
23,25 (CLS; Genomics_Center_BCF_Technion; PubMed=17254797; PubMed=19372543; PubMed=25877200)
Penta D12
Penta E7,12
TH016
TPOX9,12
vWA14,15


str鉴定图

参考文献

MCF7细胞中肿瘤干细胞的增殖特征 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年45期
摘要：...现象密切相关。目的:在单细胞水平研究体外传代培养的MCF7细胞中肿瘤干细胞含量变化规...
法卡林二醇和替吉奥单药或联合用药对人乳腺癌细胞MCF7的体外增殖和凋亡的影响 《海南医学院学报》 2019年17期
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