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货号：STM-CL-6024 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
DC2.4小鼠骨髓来源树突状细胞
- 来源：骨髓；树突状细胞
- 细胞特征：贴壁细胞 ，上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：：RPMI-1640+10%FBS+10ng/ml murineGM-CSF+1% P/S
- 其他：DC2.4细胞表现出树突状细胞的特征，包括细胞形态和树突状细胞特异性标记物的表达
DC2.4小鼠骨髓来源树突状细胞是通过用表达小鼠粒细胞-巨噬细胞-CSF（GM-CSF）和myc和raf致癌基因的逆转录病毒载体转导C57BL/6小鼠的骨髓分离物而产生的永生化小鼠树突状细胞。
DC2.4细胞表现出树突状细胞的特征，包括细胞形态和树突状细胞特异性标记物的表达，以及吞噬和在MHC I类和II类分子上呈递外源抗原的能力。
DC2.4小鼠骨髓来源树突状细胞产品参数表
| 细胞名称 | DC2.4小鼠树突状细胞 |
| 细胞来源 | DC2.4； |
| 组织来源 | 小鼠骨髓 |
| 细胞来源 | C57BL/6小鼠的骨髓分离物；小鼠骨髓来源树突状细胞 |
| 转导方法 | 逆转录病毒载体转导 |
| 载体 | 携带小鼠粒细胞-巨噬细胞-CSF（GM-CSF）、myc和raf致癌基因的逆转录病毒 |
| 永生化 | 是 |
| 细胞特性 | 上皮细胞样、贴壁生长 |
| 标记物表达 | 树突状细胞特异性标记物 |
| 功能特征 | 吞噬外源抗原并在MHC I类和II类分子上呈递 |
| 培养基 | 1640培养基 + 10% FBS + murine GM-CSF |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存；冻存液基础培养基 + 20%FBS + 10%DMSO |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞污染检测 | HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性 |
| 致瘤性 | 是，在裸鼠中形成腺癌 |
| 生物安全等级 | 2 |
| 收录机构 | Millipore |
培养教程
培养基：
基础培养基为RPMI-1640
培养基中添加10% FBS（胎牛血清）
培养条件：
将DC2.4细胞培养瓶置于37°C的细胞培养箱中。
维持气相为95%空气和5%二氧化碳的环境。
传代方法：
当DC2.4细胞生长至80-90%的密度时，使用PBS或生理盐水洗涤细胞，以去除细胞培养液中的代谢产物和废物。
使用0.25%的胰蛋白酶-EDTA溶液将DC2.4细胞从培养瓶表面解离，使其形成单细胞悬浮状态。
加入足够的培养基并匀悬动，以稀释和分散细胞。
将DC2.4细胞按照1:2的比例传代到新的培养瓶中，以确保细胞在适宜的密度下继续生长和扩增。
继续在37°C的细胞培养箱中培养，定期更换培养基。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
- 伯氏疟原虫T细胞免疫调节蛋白的表达及其对DC2.4的作用 《中国热带医学》 2020年03期
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