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货号：STM-CL-6033 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
mc3t3-e1细胞 （小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14细胞）
- 来源：颅顶骨
- 细胞特征：贴壁细胞，成纤维细胞样
- 培养基：生长培养基：MEMα＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：MC3T3-E1细胞有多个亚克隆，可作为体外研究成骨细胞分化的优秀模型，尤其是ECM信号通路的作用。
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14是从小鼠新生儿分离的前成骨细胞系分离一系列克隆中的一个，属于一系列克隆中的代表性亚克隆。MC3T3-E1细胞系特别适用于体外研究成骨细胞分化以及细胞外基质（ECM）信号传导的机制，其行为类似于原始颅骨成骨细胞。
MC3T3-E1细胞具有一定的致瘤性，能够在免疫缺陷小鼠体内形成骨样小骨。
基因表达：MC3T3-E1细胞表达胶原蛋白。
MC3T3-E1 Subclone 14在抗坏血酸和3-4 mM无机磷酸盐的培养条件下生长，表现出高水平的成骨细胞分化能力。经过10天的培养，形成了高度矿化的细胞外基质（ECM），这是骨组织形成的重要步骤之一。
相比之下，其他亚克隆，比如MC3T3亚克隆24和MC3T3子克隆30，在相同的培养条件下表现出较低的成骨细胞分化能力，不能形成矿化的ECM。因此，它们可用作亚克隆4细胞和14细胞的阴性对照。矿化亚克隆选择性表达成骨细胞标志物、骨唾液蛋白（BSP）、骨钙素（OCN）和甲状旁腺激素（PTH）/甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）受体的mRNA。
在培养条件下，高度分化的MC3T3-E1 Subclone 14细胞和分化程度较低的细胞产生了类似量的胶原，并表达了相对基础水平的成骨细胞相关转录因子Osf2/Cbfa1的mRNA。这表明即使细胞分化程度不同，它们对于胶原的合成以及关键转录因子的表达都具有一定的稳定性。
植入免疫缺陷小鼠后，高分化的亚克隆形成类似编织骨的骨样小骨，而分化差的细胞只产生纤维组织。
MC3T3-E1细胞产品参数表
| 细胞名称 | MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14） |
| 细胞别称 | MC3T3-E1; Mc3T3-E1; MC3T3E1; MC-3T3-E1; MC 3T3-E1; mc3t3e1 |
| 来源 | 胚胎/新生鼠；颅骨；C57BL/6；小于1日龄 |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 取样部位为骨，具体为颅骨 |
| 疾病 | 小鼠胚胎成骨 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 分化能力 | 高水平的成骨细胞分化能力，形成高度矿化的ECM |
| 分化程度较低对照 | MC3T3亚克隆24和MC3T3子克隆30 |
| 胶原产量 | 类似量的胶原产生 |
| 转录因子表达水平 | 表达相对基础水平的Osf2/Cbfa1的mRNA |
| 生长特征 | 成纤维细胞样，贴壁生长 |
| 规格 | T25瓶或者1mL冻存管包装 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化3-4分钟 |
| 完全培养基配置 | 使用MEMα培养基，配制含有10%胎牛血清和1%双抗的培养基 |
| 培养环境 | 空气，95%；二氧化碳 (CO2)，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10% |
| 应用 | 体外研究成骨细胞分化和ECM信号传导的模型系统 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 收录 | CCTCC |
| 分化调节 | MC3T3-E1细胞的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）mRNA和蛋白的表达可以通过TGF-β和bFGF的处理来调节 |
| 生长因子作用 | 前列腺素F2a可以通过上调MC3T3-E1细胞胰岛素样生长因子I受体来刺激DNA合成和增殖 |
| 分泌物和表达物 | MC3T3-E1细胞分泌胶原并在RNA中表达小鼠白血病抑制因子（mLIF） |
培养教程
准备材料：
α-MEM培养基
胎牛血清（FBS）
青霉素/链霉素（P/S）
0.25%胰酶-EDTA
培养皿、吸头、移液管等实验器材
CO2培养箱
显微镜
MC3T3-E1细胞培养步骤：
培养基配制：
将α-MEM培养基加热至37摄氏度，加入10% FBS和1% P/S。
细胞传代：
当细胞密度达到80-90%时，使用0.25%胰酶-EDTA进行细胞消化。
将消化后的细胞分配到新的培养皿中，按照1:2至1:4的比例进行传代。
培养条件：
将细胞培养在37摄氏度、5% CO2的培养箱中。
每周更换新鲜培养基2-3次，保持细胞的健康状态。
细胞观察：
定期观察mc3t3-e1细胞形态和生长状态，确保细胞呈现成纤维细胞样形态并贴壁生长。
诱导分化：
如果需要，可添加特定的生长因子或药物，如β-甘油磷酸钠和维生素C，来诱导MC3T3-E1细胞分化为特定类型的细胞。
细胞质量控制：
定期检查mc3t3-e1细胞是否受到支原体等微生物污染，确保细胞系的纯度和健康。
MC3T3-E1细胞培养注意事项：
操作过程中保持实验环境的清洁和无菌。
严格控制培养条件，确保mc3t3-e1细胞的稳定生长和分化状态。
相关资料
STR鉴定及相关
STR点位信息
| 18-3 | 15 |
| 6-7 | 17 |
| 5-5 | 17 |
| X-1 | 28 |
| 1-2 | 19 |
| 7-1 | 26.2 |
| 8-1 | 16 |
| 1-1 | 16,17 |
| 19-2 | 13 |
| 15-3 | 22.3 |
| 12-1 | 17 |
| 6-4 | 18 |
| 4-2 | 20.3 |
| 3-2 | 14 |
| 2-1 | 16 |
| 13-1 | 16.1 |
| 11-2 | 16 |
| 17-2 | 16 |
参考文献
- 琥珀酸调控小鼠MC3T3-E1成骨前体细胞成骨分化的作用研究 《华南国防医学杂志》 2019年10期
- 摘要：目的探讨琥珀酸调控小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1成骨分化的作用及其可能的机制研究...
- 氟诱导小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡的研究 《山西农业大学》 2018年
- 摘要：本实验的目的是,探究不同浓度的氟化钠诱导小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡时,胞内Ca2+、...
- 磷酸肌酸对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及矿化的影响 《大连医科大学学报》 2018年04期
- 摘要：目的探讨磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3...
- 人牙周膜干细胞条件培养液对MC3T3-E1细胞形态及增殖特性的影响 《中国临床新医学》 2021年02期
- 摘要：目的研究人牙周膜干细胞(h PDLSCs)-条件培养液(CM)对MC3T3-E1细胞形态及...
- MicroRNA-223-5p调控MC3T3-E1细胞成骨分化的作用机制研究 《南方医科大学》 2019年
- 摘要：研究背景我国老龄化已日益严重,骨类疾病作为老年人群高发的疾病已引起了医学界的重视。许多研究...
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