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货号：STM-CL-6623 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
SDOW-17细胞（小鼠杂交瘤细胞）
- 来源：杂交瘤
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：抗体产生：SDOW-17细胞系能够产生特定的单克隆抗体
SDOW-17小鼠杂交瘤细胞是一种特定来源于小鼠的细胞系，主要用于单克隆抗体的生产。SDOW-17细胞系的建立采用杂交瘤技术，通过将能够产生特定抗体的B淋巴细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞融合而获得。SDOW-17细胞呈现上皮样形态，通常为贴壁生长，具备持续的增殖能力，并能在体外长时间存活并分泌特定抗体。
SDOW-17细胞特性特征
生长特性：SDOW-17细胞具备无限增殖能力，能够在悬浮或贴壁条件下生长，适合大规模单克隆抗体的生产。
抗体产生：SDOW-17细胞能够产生特定抗体，通常用于研发针对特定抗原的单克隆抗体。
基因表达：SDOW-17细胞系在融合过程中保留了B淋巴细胞的特征，同时获得了骨髓瘤细胞的增殖能力，可能会表达与免疫应答相关的基因。
表面标志物：SDOW-17细胞可能会表达B细胞相关的表面标志物，如CD19、CD20等，这些标志物有助于识别和分离该细胞系。
无菌状态：经过严格检测，SDOW-17细胞在培养过程中无细菌、酵母和支原体污染，确保了实验结果的可靠性
SDOW-17细胞参数表
| 细胞名称 | SDOW-17细胞（小鼠杂交瘤细胞） |
| 细胞别称 | SDOW17 |
| 种属来源 | 小鼠 |
| 组织来源 | 小鼠杂交瘤组织 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞规格 | 1 x 10^6 cells/T25或1mL冻存管 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 病原体检查 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均为阴性 |
| 培养基组成 | 90% DMEM + 10% FBS + 双抗 |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 湿度要求 | 70%-80% |
| 传代比例 | 1:2至1:6，每周2次 |
| 冻存条件 | 90% 完全培养基 + 10% DMSO，液氮储存 |
| 安全性说明 | 所有肿瘤和病毒转染的细胞视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操 作并注意防护。 |
| 供应限制 | 仅供科学研究，不可用于动物或人类疾病的治疗产品 |
培养教程
SDOW-17小鼠杂交瘤细胞培养教程
细胞复苏
准备DMEM培养基、优质胎牛血清（FBS，10%）和双抗（1%）。
确保培养箱设定在37℃，气相为95%空气和5%二氧化碳，湿度保持在70%-80%。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻，并轻轻摇匀。
将解冻后的SDOW17细胞悬液加入4-6 mL完全培养基的离心管中，轻轻混合。
在1000 RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液。
用1-2 mL完全培养基重悬细胞，并将细胞悬液加入含6-8 mL完全培养基的T25培养瓶中。
将培养瓶放入37℃培养箱中培养过夜。
第二天使用显微镜检查SDOW17细胞的生长情况和密度，确保细胞复苏良好。
细胞传代
当SDOW17细胞的密度达到80%-90%时，即可进行传代。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入1-2 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。
观察细胞状态，若大部分SDOW17细胞呈现圆形并开始脱落，迅速将培养瓶取回操作台，轻轻敲打几下，加入5 mL以上含10%血清的完全培养基以终止消化。
轻轻吹打细胞，使其完全脱落后吸出，再在1000 RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液。
补加1-2 mL完全培养基并轻轻混匀。
将细胞悬液按比例（通常为1:2至1:5）分到新的T25瓶中，并添加6-8 mL新配制的完全培养基。
细胞冻存
准备90%胎牛血清和10% DMSO的冻存液。
当SDOW17细胞生长状态良好（通常在传代后第3代），弃去培养基后加入少量胰酶，使细胞变圆并脱落。
进行离心收集，1000 RPM条件下离心8-10分钟，去除上清。
将SDOW17细胞重悬于适量的冻存液中，根据需要分装到冻存管中。
将冻存管放入-80℃冰箱保存过夜，然后转入液氮储存。
