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WEHI 164细胞(鼠纤维肉瘤细胞)货号:STM-CL-6626 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

WEHI 164细胞(鼠纤维肉瘤细胞) (暂不提供)

  • 来源:结缔组织
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:WEHI 164细胞对人细胞毒性单核细胞、人肿瘤坏死因子(TNF)和淋巴毒素表现出高度敏感性
价格:¥ 1,400.00
提供种属鉴定报告

WEHI 164细胞系是一种来源于小鼠的纤维肉瘤成纤维样细胞,广泛用于生物医学领域的研究。WEHI 164细胞系是由M. Rollinghoff和N.L. Warner于1975年通过3-甲基胆蒽(3-Methylcholanthrene)诱导的方式,从BALB/c小鼠皮下的纤维肉瘤组织中分离建立的。3-甲基胆蒽是一种强效的致癌化合物,能够在小鼠体内引发纤维肉瘤,从而提供肿瘤模型。

WEHI 164细胞特性特征

  • 永生法:甲基胆蒽诱导

  • 病毒状态:经检测,WEHI 164细胞系为鼠痘病毒阴性,确保其在实验中的安全性。

  • 敏感性:WEHI 164细胞系对人类细胞毒性单核细胞、人肿瘤坏死因子(TNF)和淋巴毒素表现出高度敏感性,适合用于相关免疫学研究。

  • 表面标志物:WEHI 164细胞可能表达一些典型的成纤维细胞标志物,如纤维连接蛋白(fibronectin)和胶原蛋白(collagen)。

  • 转录组分析:研究表明,WEHI 164细胞系在不同刺激下可能表现出不同的基因表达谱,这对于理解肿瘤微环境中的细胞相互作用非常重要

WEHI 164细胞参数表

细胞名称WEHI 164细胞(鼠纤维肉瘤细胞)
细胞别称WEHI 164; WEHI164; WEHI 164 TC
物种来源小鼠(BALB/c)
组织来源纤维肉瘤组织
疾病特征纤维肉瘤
细胞类型癌细胞系
形态学特征成纤维细胞样
生长特性贴壁生长
倍增时间24-30小时
培养基组成RPMI-1640 + 10% 胎牛血清(FBS) + 1% 青霉素/链霉素(P/S)
培养条件温度:37℃;气相:95%空气 + 5% CO2
pH值7.2 - 7.4
传代比例1:3 - 1:4
换液频率每周2-3次
冻存条件冻存液:60% 基础培养基 + 30% FBS + 10% DMSO,液氮储存
质量控制不含细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测均为阴性
生物安全等级BSL-1
检测项目支原体检测:阴性;细菌、真菌检测:阴性
供应限制仅供科研使用
保藏机构ATCC, BCRJ, CCTCC, CLS, ECACC

培养教程

WEHI 164鼠纤维肉瘤细胞培养教程

细胞复苏与初次培养

  • 细胞检查:收到WEHI164细胞后,检查包装是否完好,并记录运输状态。

  • 消毒:使用75%乙醇擦拭WEHI164细胞培养瓶表面,防止污染。

  • 静置稳定:将WEHI164细胞置于37℃培养箱中静置2-4小时,以使细胞恢复稳定状态。

  • 初次培养:小心地将复苏后的WEHI164细胞接种到含有新鲜培养基的培养瓶中,放入培养箱中继续培养。

细胞传代操作

  • 去除旧培养基:吸出WEHI164细胞的旧培养基,避免对细胞生长产生影响。

  • PBS洗涤:用2 ml的无菌PBS轻轻洗涤WEHI164细胞,吸除PBS。

  • 消化细胞:加入1 ml 0.25%胰蛋白酶溶液,均匀覆盖WEHI164细胞后,置于37℃培养箱中消化5-10分钟,观察细胞是否变圆并逐渐脱落。

  • 终止消化:加入3 ml含10% FBS的培养基,终止胰蛋白酶的作用,同时轻轻吹打WEHI164细胞,使其完全悬浮。

  • 离心:将WEHI164细胞悬浮液转移到离心管中,以1200 rpm离心3分钟,去除上清液。

  • 重悬细胞:用新鲜培养基重悬WEHI164细胞后,按1:3至1:4的比例接种到新的培养瓶中。

细胞冻存步骤

  • 细胞收集:按照传代步骤消化WEHI164细胞并离心。

  • 冻存液配制:将WEHI164细胞重悬于60%培养基、30% FBS和10% DMSO组成的冻存液中。

  • 冻存过程:将WEHI164细胞悬液分装到冻存管中,放入程序降温盒中以1℃/分钟的速度降温,最终储存于-80℃或液氮中。

细胞复苏步骤

  • 快速复苏:从液氮中取出冻存的WEHI164细胞,立即在37℃水浴中快速融化。

  • 清洗细胞:将融化的WEHI164细胞悬液迅速加入含有完全培养基的离心管中,以1200 rpm离心3分钟,去除DMSO。

  • 重悬细胞:用新鲜培养基重悬WEHI164细胞,接种到培养瓶中并置于培养箱中培养。

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参考文献

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