walker256细胞（LLC-WRC 256大鼠腹水癌细胞）

LLC-WRC 256（Walker256细胞，大鼠腹水癌细胞）是一株来源于大鼠腹水的腹水癌细胞系，常用于体内抗肿瘤药物的研究模型。Walker256细胞系起源于实验大鼠腹腔，通过分离腹水中的癌细胞得到，具有显著的快速增殖能力，能在注射至大鼠腹腔后迅速形成腹水肿瘤，是抗肿瘤药效评估中的理想实验材料。Walker256细胞显示出淋巴母细胞样形态，适合悬浮培养，与腹水癌密切相关，广泛应用于大鼠特异性肿瘤机制的研究，成为癌症药物筛选和疗效评估的重要动物模型。

walker256细胞特性特征

• 疾病特征：Walker256细胞与腹水癌相关，表现出快速增殖和形成腹水瘤的能力。

• 细胞形态：Walker256细胞细胞呈现淋巴母细胞样形态，适合悬浮生长。不同来源的细胞可能在形态上有所差异，例如某些细胞显示小而尖锐的外观，而另一些则较为扁平。
  

• 生长特性：在体内注入后，能够迅速在大鼠腹腔内形成肿瘤，并且具有较强的肿瘤发生能力。

• 基因表达：Walker256细胞系对某些药物（如双功能烷化剂）表现出高度敏感，这表明其在DNA损伤修复机制方面存在特定缺陷。研究显示，这些细胞对引起DNA交联的药物特别敏感，而对其他药物则表现出耐受性。
  

• 标记物表达：在免疫组化分析中，Walker 256 细胞通常会表达某些肿瘤标记物，如细胞角蛋白18，这与乳腺癌相关。

• 实验模型：Walker 256 细胞系被广泛用于建立抗肿瘤药物的体内模型，尤其是在评估新药物对乳腺癌及其转移的影响方面。
  

• 骨转移模型：Walker256细胞可用于研究骨转移相关的疼痛机制，模拟人类乳腺癌患者的病理特征。

• 不同来源的Walker 256细胞可能表现出不同的遗传特征和生长行为，因此在使用时应注意选择可靠的细胞库并验证其特性

walker256细胞参数表

walker256细胞（LLC-WRC 256大鼠腹水癌细胞）培养教程

Walker256细胞接收后的初步处理

• 收到Walker256细胞后，用75%酒精消毒瓶壁，并在37°C培养箱内静置2-3小时。

• 在显微镜下检查Walker256细胞状态并拍照记录。

• 对悬浮的Walker256细胞处理：将T25培养瓶内的培养基吸出，离心5分钟（1000 rpm），弃去上清液，重悬于4-6 mL新鲜完全培养基中后转移至新的培养瓶中。

Walker256细胞复苏

• 解冻：将1 mL含有Walker256细胞的冻存管置于37°C水浴中快速解冻，随后加入4-6 mL完全培养基并混匀。

• 离心去除冻存液：在1000 rpm条件下离心3-5分钟，弃去上清液，用新鲜完全培养基重悬Walker256细胞。

• 初步培养：将重悬后的Walker256细胞加入6-8 mL完全培养基的培养瓶中，置于37°C培养过夜，次日观察细胞生长情况和密度。

Walker256细胞传代

• 传代时机：当Walker256细胞生长至80%-90%密度时进行传代。

• 弃去上清，用无钙镁的PBS清洗1-2次。

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶 + 0.53 mM EDTA），37°C消化1-2分钟。

• 在显微镜下观察Walker256细胞是否脱落，待大部分细胞呈圆形并脱落后轻敲瓶底，加入少量培养基终止消化。

• 离心（1000 rpm，4分钟）去除消化液，弃去上清，用1-2 mL新鲜培养基重悬。

• 分瓶：将Walker256细胞悬液按1:2比例分配至新T25瓶中，每瓶加入8 mL培养基。

Walker256细胞冻存

• 准备冻存：收集消化后的Walker256细胞悬液，计数密度（推荐冻存密度为1×10⁶至1×10⁷个活细胞/mL）。

• 离心（1000 rpm，3-5分钟），弃去上清，用冻存液重悬Walker256细胞，按每管1 mL细胞悬液分装入冻存管。

• 程序降温：将冻存管置于程序降温盒，在-80°C冰箱中过夜，次日转至液氮中长期储存。确保冻存管标记有Walker256细胞名称、代次及冻存日期。