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沉默环状RNA hsa_circ_0001785表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
目的:探究环状RNA(circR NA) hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:qRT-PCR实验检测hsa_circ_000
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MDA-MB-231细胞两种低氧模型的建立与比较分析
目的:由于实体瘤内的肿瘤细胞常处于低氧环境,本实验拟探究两种常用低氧模型对乳腺癌细胞影响的差异.
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硒酸壳聚糖通过线粒体途径诱导A549细胞凋亡的初步研究
本文研究了硒酸壳聚糖(SC)对非小细胞肺癌A549增殖抑制及诱导凋亡作用,并进一步研究了SC对其凋亡前后蛋白差异表达.
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红花注射液对肺癌A549细胞迁移的影响及分子机制研究
目的:研究红花注射液对A549细胞迁移的影响,并初步探讨其相关的分子机制.
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毛兰素对人肺癌A549细胞迁移、侵袭、凋亡的影响及可能机制研究
目的:探讨毛兰素(erianin)对人肺癌A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响,并阐述可能机制。
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兔网织红细胞与K-562细胞胞质杂交体(K-RRneo)核基质-中间纤维体系的研究
本文利用脂质体转基因技术与细胞融合相结合的方法所建立的杂交细胞为研究对象,采用选择性多步抽提配合整装电镜及Western 印迹分析等技术,系统观察了兔网织红细胞、人红白血病K_(562)细胞及两者融合
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电离辐射致K-562细胞旁效应的买验研究
目的 研究60Co γ线不同剂量照射条件培养液(ICM)培养k562细胞后引发的旁效应.
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Grb2抑制剂peptidimer-c抗K-562细胞的实验研究
Grb2分子是细胞内一个重要的连接蛋白,在细胞内信号传递中起重要作用,尤其介导由生长因子诱发的Ras活化,并启动了MAPK通路上的系列磷酸化反应,参与细胞生长和分化的调控。
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非传统型肌球蛋白Myo10对结肠癌细胞SW620生长的影响及其机制
目的:利用CRISPR/Cas9技术构建Myo10蛋白敲除稳定细胞系,探讨Myo10对结肠癌细胞SW620形态、增殖和细胞周期的影响.方法:根据sgRNA设计网站选择并合成5对针对人Myo10基因的s
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麦冬皂苷B对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响及机制
目的探讨麦冬皂苷B(OPB)对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡及转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad信号通路的影响。
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胶质瘤相关癌基因同源蛋白2促进结肠癌细胞系SW620的上皮-间质转化
背景与目的:胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(glioma-associated oncogene homologue 2,GLI2)是Hedgehog信号通路重要的转录因子,不仅参与正常的细胞分化,而且在
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和厚朴酚抑制结肠癌SW620细胞增殖与BMP7/TGF-β1/p53信号传导的关系研究
结肠癌(colorectal cancer,CRC)是全球排名第三且临床上较为常见的消化道恶性肿瘤。然而,其发病机制较为复杂,尚未完全解决药物治疗方面存在疗效差、毒性等问题。因此,迫切需要阐明其发病机
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lncRNA HULC在膀胱癌组织中的表达及其对5637细胞恶性生物学行为的影响
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)HULC在膀胱癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系,以及沉默HULC对膀胱癌5637细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响.方法:选取2014年6月至2017
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土荆皮乙酸诱导膀胱癌5637细胞凋亡作用及其机制的研究
目的 研究二萜类化合物土荆皮乙酸(pseudolaric acid B)体外诱导人高危浅表型膀胱癌5637细胞增殖抑制和凋亡的作用,并且探讨其作用机制。
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膀胱癌5637细胞系中CD133阳性细胞亚群的分离及生物学行为研究
目的:研究人膀胱癌5637细胞系CD133阳性细胞中的分离方法以及CD133细胞的体外增殖、分化、自我更新及迁徙能力,初步探讨膀胱癌中CD133阳性细胞亚群的干细胞特性。
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文冠果壳苷对膀胱癌T24和5637细胞的抑制作用及诱导凋亡机制研究
目的:研究文冠果壳苷对膀胱癌T24和5637细胞功能的影响,初步探讨其在膀胱癌中的抗肿瘤机制。方法:1.CCK-8法(Cell Counting Kit-8)检测不同浓度的文冠果壳苷作用于膀胱癌T24
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ΔNp63基因对膀胱移行细胞癌5637细胞侵袭作用及机制的研究
目的:研究ΔNp63基因在5637细胞中的表达;研究抑制ΔNp63基因表达后膀胱移行细胞癌5637细胞侵袭、转移能力的变化;探讨ΔNp63基因在5637细胞侵袭、转移作用中的分子机制。
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稳定转染乙肝病毒X基因(HBx)导致人L-O2细胞转化实验研究
目的:乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的持续感染与肝癌的发生具有十分密切的关系,乙肝病毒X基因在肝癌的发生中起重要作用。然而,HBx的致癌作用机理目前仍不十分清楚。为了进一步
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大黄酸通过非活性氧依赖性内质网应激通路诱导L-02细胞凋亡
研究大黄酸对人正常肝细胞L-02的凋亡作用及探讨其机制.应用MTT法评价大黄酸对L-02细胞的活性抑制作用;
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人胎肝细胞系L-O2的功能检测和应用探讨
【目的】检测L-02胚胎肝细胞系所具有的肝细胞功能,用于急性肝衰竭大鼠以验证其治疗急性肝衰竭的作用,为肝细胞移植和生物人工肝(BIOARTIFICIAL LIVER, BAL)寻找一种新的可用的肝细胞