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SU-DHL-6细胞(人弥散性组织淋巴瘤细胞)货号:STM-CL-5326 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

SU-DHL-6细胞(人弥散性组织淋巴瘤细胞)

  • 来源:腹腔积液
  • 细胞特征:悬浮细胞, 淋巴母细胞样
  • 培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:免疫球蛋白表达:单克隆细胞质免疫球蛋白:IgM、λ轻链
价格:¥ 1,450.00
提供STR鉴定报告

SU-DHL-6细胞系是一种来源于43岁白人男性大细胞淋巴瘤患者腹膜积液的淋巴母细胞样细胞。
sudhl6细胞系是假二倍体,具有47条模式染色体,并显示出约9%的多倍体。X染色体数量为1,而Y染色体在所有分析的细胞中均未被发现。多数细胞表现出衍生的t(14;18)(q32;q21)染色体异常。还观察到一些常见的衍生染色体特征,包括:del(6)(p23),del(9)(p21.1?),add(11)(q25),i(17q)或可能的t(6?;17)(p10;q10),以及del(18)(q21)?。SU-DHL-6细胞系的主要转移部位为腹膜腔。

sudhl6细胞的t(14;18)(q32;q21)易位还伴随有重链基因位点的异常重组,这可能是染色体间断点的结果。

SU-DHL-6细胞特性特征

  • EB病毒状态:EBV阴性

  • 免疫球蛋白表达:单克隆细胞质免疫球蛋白:IgM、λ轻链

  • BCL-2基因:t(14;18)易位导致BCL-2基因与免疫球蛋白重链基因位点并置、截短的bcl-2基因与J6以尾对头方式并置

  • 免疫球蛋白重链基因:在重链基因位点内表现出意外的重组

  • BCL-2表达:BCL-2基因表达失调,可能在滤泡性B细胞淋巴瘤的生长和分化紊乱中起关键作用

SU-DHL-6细胞参数表

细胞名称SU-DHL-6细胞(人弥散性组织淋巴瘤细胞)
细胞类型人B细胞淋巴瘤细胞
来源43岁白人男性的腹水
形态淋巴母细胞样
生长特性悬浮生长
转移性腹膜腔
EB病毒状态阴性
免疫球蛋白IgM, λ轻链
BCL-2基因与免疫球蛋白重链基因位点并置,截短的bcl-2基因与J6以尾对头方式并置
培养基RPMI-1640+10% FBS
培养条件37°C, 5% CO2
传代比例1:3 - 1:6
换液频率每3-4天
倍增时间24-36小时
质量控制STR鉴定,细菌、真菌、支原体检测阴性
冻存条件60%基础培养基 + 30% FBS + 10% DMSO,液氮储存
应用领域淋巴瘤研究,药物筛选,热疗研究,NK细胞杀伤研究
细胞规格1×10^6 cells

培养教程

SU-DHL-6人弥散性组织淋巴瘤细胞培养教程

收货处理

  • 检查SU-DHL-6细胞状态:收到SU-DHL-6细胞后,首先观察细胞是否存在污染。

  • 消毒:使用75%酒精消毒细胞瓶的外表面。

  • 稳定细胞:将SU-DHL-6细胞瓶放置于37℃的培养箱中静置2-4小时,以稳定细胞状态。

细胞复苏

  • 解冻:将SU-DHL-6细胞冻存管置于37℃水浴中迅速解冻,并轻轻摇晃。

  • 离心:将解冻后的SU-DHL-6细胞悬液转移至试管中,加入4 mL培养基,在1000 rpm下离心3分钟,弃去上清液。

  • 重悬:加入1-2 mL培养基,轻轻吹匀以重悬SU-DHL-6细胞。

  • 接种:将细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中,培养过夜。第二天更换培养液并检查SU-DHL-6细胞密度。

传代培养

  • 传代时机:当SU-DHL-6细胞密度达到80%-90%时进行传代。

  • 传代比例:通常采用1:2到1:4的比例。比如,将一个T25瓶中的SU-DHL-6细胞传代到两个T25瓶或两个6 cm培养皿中。


  • 传代方法:

  • 收集SU-DHL-6细胞,1000 rpm下离心3-5分钟,弃去上清液。

  • 加入1-2 mL新培养液,轻轻吹匀细胞悬液,并按照1:2到1:4的比例将其分配到新的培养瓶或培养皿中,新的培养瓶中添加8 mL培养基。

注意事项

  • 无菌操作:操作SU-DHL-6细胞时必须遵循无菌技术,以避免污染。

  • 个人防护:操作时应佩戴适当的个人防护装备。

  • 温度控制:避免将SU-DHL-6培养基长时间暴露于室温或较高温度环境,以保持其效果。

  • 产品保质期:所有培养产品应在保质期内使用,过期产品应弃用。

  • 血清质量:确保使用高质量的胎牛血清,以支持SU-DHL-6细胞的良好生长。

相关资料

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AmelogeninX
CSF1PO10
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D3S135814,17
D5S81812
D7S82010
D8S117914
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D16S53911,12
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D19S43314
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FGA20,24
Penta D8,10
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TH016,9.3
TPOX11,12
vWA14,17

参考文献

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