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货号：STM-CL-7042 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
大鼠胰腺外分泌细胞AR42J
- 来源：AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞是从患有肿瘤的Wistar大鼠胰腺中分离的上皮样细胞
- 细胞特征：胰腺癌细胞；贴壁细胞；上皮细胞样
- 培养基：Ham's F-12K + 20% FBS + 1% P/S
- 其他：AR42J细胞在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性，并伴有广泛的内质网重构。
AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞是从患有肿瘤的Wistar大鼠胰腺中分离的上皮样细胞。该细胞系是一种合适的转染宿主。表达的基因有: 淀粉酶；其他外分泌酶. 表达标记有胰岛素；糖皮质激素。可用于3D细胞培养。
大鼠胰腺外分泌细胞AR42J具有肿瘤细胞的特征，并且表达着一系列的重要生物标志物。AR42J细胞在培养基中生长并表现出对外部刺激的敏感性，尤其是对于肾上腺皮质激素的刺激能够诱导细胞产生外分泌活性，并伴随着内质网的广泛重构。
AR42J大鼠胰腺外分泌细胞产品参数表
| 种属 | 大鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 组织来源 | 胰腺外分泌细胞肿瘤 |
| 肿瘤类型 | 胰腺癌细胞 |
| 生长培养基 | Ham's F-12K + 20% FBS + 1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基 + 40%FBS + 5%DMSO，温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%，温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:3 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | AR42J细胞在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性，并伴有广泛 的内质网重构。 |
| 致瘤性 | Yes, in athymic mice |
| 受体表达情况 | insulin, expressed;glucocorticoid, expressed |
| 基因表达情况 | amylase and other exocrine enzymes |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1492 BCRC; 60160 ECACC; 93100618 |
| 细胞简介 | AR42J细胞是从大鼠患有肿瘤的胰腺中分离的上皮样细胞，具有外分泌活性， 表达胰岛素和糖皮质激素受体。 可通过糖皮质激素刺激诱导细胞分泌活性，伴随广泛内质网重构。 适用于3D细胞培养，是转染宿主的理想选择。 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 重要提醒 | AR42J细胞易于成团生长，处理时应轻轻吹散，使其单独分散。 常温到货时，细胞成团飘起是正常现象，需静置4-8小时后再处理， 处理请收集全部上清液，收集到50ml管中。 AR42J冻存细胞复苏难，贴壁较慢，避免复苏前几日更换培养基。 首次传代处理建议将一个T25传入2个T25或相当面积的培养容器中， 注意消化充分。 |
| 供应限制 | 仅供科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
AR42J细胞应用：
肿瘤生物学研究： AR42J细胞用于研究癌细胞的生物学行为、生长调控机制、转移特性等。
外分泌机制研究： AR42J细胞是外分泌细胞，对于理解外分泌机制、分泌蛋白质的调控等方面具有重要意义。
药物筛选： 由于其肿瘤特性和外分泌活性，AR42J细胞可用于药物的筛选和评估，特别是针对胰腺癌治疗的药物研发。
细胞信号传导研究： 利用AR42J细胞作为模型，可以研究细胞信号传导通路、内质网应激等生物学过程。
保藏机构和生物安全等级： AR42J细胞系由多个知名的细胞库如ATCC等收藏，并被划分为生物安全等级1级。这些细胞的致瘤性在无胸腺小鼠中已经得到验证。
培养教程
AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞培养教程：
1. 细胞解冻
从液氮罐中取出冻存细胞，立即将管子置于37℃的水浴中迅速解冻。
解冻后，将细胞转移到离心管中，加入完全培养基，轻轻混合。
离心，去除上清液，加入新的预热培养基，轻轻悬浮细胞。
2. 细胞传代
吸出原培养液，转移到离心管中。
加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞，吸出PBS丢弃。
加入1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞。
将培养瓶放入培养箱消化，消化3-5分钟左右，显微镜下观察细胞分离情况。
加入3mL含血清的培养基终止消化，轻轻吹打细胞，在显微镜下观察细胞悬浮情况。
收集细胞悬液离心，1000-1200rpm离心3-5min，离心完吸出上清丢弃。
加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按需接种到新培养瓶，补足足量培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
检查培养箱二氧化碳、温度和水盘。
注意事项
AR42J细胞冻存后有一定复苏难度，通常需要10~14天适应性培养。
复苏第2天可观察细胞情况，但此时可能不会大量贴壁，此后几天可以持续性观察贴壁情况，此时注意不要更换培养基以免损失活细胞。
细胞增殖过程中会产生少许细胞碎片和黑点，为正常现象，细胞贴壁后每2~3天换液一次。
传代比例不宜过大，一般控制在1:2，传代前细胞过密时可考虑1：3传代，每4~5天传代一次，细胞团密集有叠层现象时需即使传代，以避免状态变差，成团漂浮。
传代时AR42J 细胞可能较难消化成单个细胞，但只要消化为小的，比如2、3个细胞的松散细胞团块即可，注意尽量不要进行反复机械操作，如拍打培养容器和和枪头反复吹打；
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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