目的 GH3细胞来源于放射线诱导的大鼠垂体腺瘤,分泌泌乳素和生长激素,我们探讨了不同浓度17β-雌二醇(E2)对垂体腺瘤GH3细胞增殖的影响。方法在无血清培养基中,用不同浓度E2或联合完全雌激素拮抗剂ICI182780(ICI)作用GH3细胞,应用MTT比色分析法测定细胞增殖指数,流式细胞仪检测细胞周期分布及DNA增殖指数(PI)。结果 E2作用3d后,E2组细胞增殖指数明显高于对照组,10-11

目的:探讨HS3ST2基因对大鼠GH3细胞系中Wnt通路及ECM-受体相互作用通路相关分子表达的调控及机制。方法:对大鼠GH3细胞中HS3ST2基因的表达进行干扰,通过蛋白质印记(Western-Blot)及荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RT-q PCR)法检测Wnt通路和ECM受体相互作用通路相关基因(β-catenin、WIF1、LEF1、SDC4)在m

目的：探讨microRNA-17-5p（miR-17-5p）在大鼠垂体泌乳素腺瘤MMQ细胞耐药中的作用及相关机制。方法：利用miR-17-5p类似物及拮抗物分别过表达和抑制大鼠垂体泌乳素腺瘤MMQ细胞中miR-17-5p的表达，并采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法进行检测。利用CCK-8法检测miR-17-5p表达调控前后细胞增殖以及对卡麦角林（CAB）治疗反应的变化。通过生物信息学方法预

目的:本课题主要探讨电压门控钠通道亚型Nav1.8的表达对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞增殖、凋亡及激素分泌的影响。方法:首先,构建目的基因SCN10A(编码Nav1.8)敲减的慢病毒干扰载体sh RNA,并培养大鼠泌乳素瘤MMQ细胞系。然后,将培养的MMQ细胞分为敲低组和对照组,用慢病毒干扰载体sh RNA分别进行转染。转染72小时后观察慢病毒上报告基因GFP(绿色荧光蛋白)的表达情况,荧光率大于80%

目的:探讨溴隐亭在大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体及外泌体在MMQ细胞耐药中的作用.　　方法:采用CCK-8法检测不同浓度的溴隐亭对MMQ细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(the half inhibitory concentration, IC50);泌乳素瘤MMQ细胞在溴隐亭中暴露48 h,运用差速离心分离外泌体;基于形态学和外泌体标记物鉴定细胞外泌体;运用激光共聚焦显微镜观察外泌体被MMQ

目的观察微小RNA-374-5p(miR-374-5p)对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法将对数生长期MMQ细胞分为A、B、C、D组。A组加入常规培养基,B组加入miR-374-5p类似物,C组加入miR-374-5p抑制剂,D组加入miR-374-5p类似物和miR-374-5p抑制剂。各组培养0、24、48、72 h时,酶标仪在490 nm波长处检测

目的:观察抑乳调经颗粒含药血清在体外对大鼠垂体瘤MMQ细胞的影响。方法:采用血清药理学方法制备抑乳调经颗粒含药血清,以不同浓度含药血清处理大鼠垂体瘤MMQ细胞后,采用CCK-8法观察含药血清对细胞增殖的影响,用流式检测MMQ细胞凋亡情况及western blot法检测细胞BAX/BCL-2的蛋白表达量。结果:抑乳调经颗粒含药血清能抑制MMQ细胞增殖,且在不同时间点呈剂量依赖关系。与对照组比较,抑乳

Although dopamine inhibits PRL release from the normal anterior pituitary lactotroph, a conclusive demonstration of the mechanisms involved in this response has been impeded by the presence of other c

In this review we will describe eight commonly used rat brain tumor models and their application for the development of novel therapeutic and diagnostic modalities. The C6, 9L and T9 gliomas were indu

reatment of human adenocarcinoma MKN-7 cells with epidermal growth factor (EGF) or phorbol tetradecanoate acetate (TPA) stimulated phosphorylation of the c-erbB-2 gene product. EGF induced a rapid inc

Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) is a critical nuclear transcription factor for adaptation to hypoxia; its regulatable subunit, HIF-1α, is a cytoprotective regulatory factor. We examined the effects

During the N-glycosylation reaction, it has been shown that 'free' N-glycans are generated either from lipid-linked oligosaccharides or from misfolded glycoproteins. In both cases, occurrence of high

The phenomenon of developmental arrest at the 2-cell stage of zygotes obtained from certain mouse strains during in vitro culture is known as the 2-cell block. The effect of conditioned medium (CM) wi

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[目的]探讨在高钙诱导细胞氧化应激下,高表达衰老标记蛋白30(SMP30)对人晶状体上皮细胞(HLEC)株SRA01/04增殖活力及抗氧化能力的影响.[方法]实验分3组:SMP30高表达组(OE,实验组)、NCOE组(阴性对照组)及SRA01/04组(空白对照组).用OE及NCOE慢病毒载体分别转染SRA01/04细胞.15mmol/LCaCl2处理细胞24 h建立高钙诱导模型.BrdU法检测细胞

目的探讨高钙培养对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)株SRA01/04氧化应激水平的影响。方法选取处于对数生长期的HLEC均匀接种96孔板(每孔2×10~3个细胞),对照组:正常培养的HLEC,实验组:正常培养的HLEC+CaCl_2(3 mmol·L~(-1)、5 mmol·L~(-1)、7 mmol·L~(-1)、9 mmol·L~(-1)、1

目的:观察调控衰老标记蛋白30(Senescence Marker Protein30，SMP30)含量的改变对人晶状体上皮细胞株（Human Lens Epithelial Cells，HLEC）SRA01/04增殖和凋亡的影响，为白内障病因和预防机制的研究提供新的思路。　　方法:①预感染实验确定SRA01/04细胞是否易于被慢病毒感染及其最佳感染条件:将处于对数生长期的SRA01/04细胞按2

目的:探讨下调PKR基因对大鼠胰腺腺泡细胞AR42J增殖、凋亡的影响及机制.方法:利用雨蛙素作用AR42J细胞建立急性胰腺炎细胞模型,在细胞模型中通过慢病毒载体下调PKR基因为实验组,对照病毒转染组为对照组.平板克隆形成和CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,qRT-PCR及流式细胞术分别检测核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路关键基因表达变化.结

目的:急性胰腺炎是由多种病因引发的胰腺急性炎症性疾病,在该病的病程中广泛存在着组织炎症和细胞坏死等现象,而胰腺组织炎症和坏死的程度与急性胰腺炎的严重程度和预后有着直接的关系。我们的研究目的为探讨胰腺腺泡细胞氧化应激的程度和细胞自噬及程序性坏死的关系,旨在更多的了解细胞层面上胰腺细胞炎症和坏死的关系。方法:选取大鼠胰腺腺泡细胞系AR42J作为工具,在普通细胞培养箱内以DMEM+10%FBS培养3-4