Toxoplasma gondii infection induces alteration of the host cell cycle and cell proliferation. These changes are not only seen in directly invaded host cells but also in neighboring cells. We tried to

Background:Helichrysum petiolare Hilliard & B.L. Burtt has been listed in a survey of plants used in traditional medicine for the treatment of type 2 diabetes in the Eastern Cape of South Africa. In t

目的 研究石蒜碱(lycorine)对结肠癌HT29细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的凋亡机制.方法 选择人结肠癌HT29细胞株进行培养与处理,按石蒜碱干预浓度为0μmol/L(对照组)、1μmol/L、4μmol/L、16μmol/L分为四组,探讨不同浓度石蒜碱对HT29细胞增殖的抑制作用、对HT29细胞克隆形成率的影响、对HT29细胞凋亡的形态学及凋亡率的影响,以及对细胞凋亡相关蛋白、MAPK

目的 从IL-6/STAT3信号通路角度探讨熊果酸(UA)调控人结直肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的机制.方法 体外培养HT-29细胞,分空白组(不给药)、模型组(给予10 ng/mL的IL-6)和20、40、80μmol/L UA组(10 ng/mL的IL-6分别联合20、40、80μmol/L的UA).MTT法检测细胞活力;DAPI染色观察细胞凋亡形态;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;比色法

结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,每年世界范围内死于结肠癌的患者约60万。肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、转移和复发的根源,目前尚缺乏对结肠癌HT-29细胞干细胞体内外杀伤作用及机理的系统性研究。中药基于中医理论治疗,在临床上应用已久。基于此,本论文通过体内外实验,系统地研究了结肠癌HT-29细胞干细胞作为特异性抗原负载DC-CIK细胞和中药槐耳颗粒及山药提取物联合DC-CIK细胞体系对结肠癌干细胞杀伤作

目的：探讨咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester，CAPE)对结肠癌HT-29细胞FAK-ERK信号传导通路中相关蛋白表达的作用，寻找其作用靶点，试图阐明CAPE抗肿瘤作用的分子机制。 方法：用10μg/ml的CAPE处理人结肠癌HT-29细胞后，采用Hoechst33258染色法，检测细胞凋亡的发生情况。应用Western印迹法分析0，2.5,5.0,7.5,和1

目的 探讨黄芪多糖对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及周期的影响,以及黄芪多糖用于结肠癌治疗的抗肿瘤分子机制.方法 在体外培养HT-29细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测黄芪多糖抑制HT-29细胞增殖的半数致死量(IC50),设置不同的黄芪多糖浓度,检测黄芪多糖对HT-29细胞增殖能力的影响;利用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)凋亡检测试剂盒流式细胞仪检测不同浓度黄芪多糖

研究背景 结肠癌是临床较常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率和死亡率逐年升高,并有年轻化趋势。传统的外科手术及化疗或放疗等方法都有其局限性,需要我们寻找治疗结肠癌的新方法。研究表明热体克蛋白90(Heat Shock Protein90)是细胞内重要的分子伴侣之一,参与细胞内多种蛋白的折叠、装配及运转,对肿瘤的发生发展起着重要作用,已成为治疗肿瘤的新靶点,其中HSP90抑制剂17-DMAG最具有应用前

目的:探讨miR-509-5p通过靶向HMGA2对非小细胞肺癌H1299细胞增殖、迁移和侵袭的调控作用及其机制.方法:体外培养人正常肺细胞株CCD-19LU和肺腺癌细胞株A549、H1299,采用qRT-PCR检测miR-509-5p的表达;转染miR-509-5p mimics构建miR-509-5p过表达的H1299细胞后,采用MTT和克隆形成实验检测细胞的增殖能力,Transwell小室实验

探讨槐耳清膏对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞生长和转移的抑制作用及其潜在的作用机制。采用细胞增殖毒性试验(MTT法)检测槐耳清膏对NCI-H1299细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测槐耳清膏给药后对NCI-H1299细胞凋亡率、细胞周期以及细胞内活性氧(ROS)水平的影响。采用细胞划痕试验研究槐耳清膏给药后对NCI-H1299细胞迁移能力的影响。此外,借助免疫印迹法检测槐耳清膏给药后与凋亡和

目的:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺部恶性肿瘤之一,病理类型多为肺腺癌和肺鳞癌,预后较差。Notch信号通路在机体发育中起着重要作用,研究表明Notch基因既是原癌基因又是抑癌基因,与NSCLC的肿瘤发生、发展和免疫耐受相关。近年,研究发现快速的有氧糖酵解保证肿瘤快速增殖的能量供给和生物大分子合成的原料供给,是肿瘤细胞的代谢特点之一。在前期研究

目的:探讨miR-451a/YWHAZ对肺腺癌H1299细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法:1.通过GEO数据库筛选出在NSCLC组织和癌旁组织中差异表达的miRNA,并选择差异性显著的miR-451a进行研究。2.用RT-qPCR在人正常肺上皮BEAS-2B细胞、人肺腺癌A549、H1299细胞和人肺鳞癌H226细胞中检测miR-451a的表达情况,选择miR-451a低表达的细胞株作为研究

目的 探讨慢病毒载体介导RNA结合蛋白-5(QKI-5)对肺腺癌细胞凋亡的影响.方法 应用GV358(过表达)和GV248(抑制表达)载体分别构建针对QKI-5基因的慢病毒过表达载体和抑制表达载体,转染293T细胞产生慢病毒颗粒,收集并测定慢病毒滴度.将经测序鉴定的QKI-5过表达的慢病毒或抑制表达的慢病毒转染到肺腺癌细胞H1299,Real-time PCR检测QKI-5 mRNA表达,集落形成

合成性质稳定的叶酸壳聚糖载地西他滨纳米粒，观察其对体外培养人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞的抑制率，探讨纳米粒对肿瘤细胞的靶向作用机制。　　方法:　　采用离子交联法合成叶酸壳聚糖载地西他滨纳米粒，透射电镜观察其形态，纳米粒度分析仪测量纳米粒平均粒径、电位，检测载药率以及包封率。将体外培养的处于对数期的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞分为0、1、2、3、4、5、6、7八组。1、2、3组选用三个梯度浓度1×1

Curcumin, a phytochemical derived from the rhizome of Curcuma longa, has shown anticancer effects against a variety of tumors. In the present study, we investigated the effects of curcumin on the miR-

Background: In stress situations, bacteria produce dormancy-inducing factors to stop cell growth. The dormancy-inducing factors may have an inhibitory effect on tumor cell growth. Here we analyzed the

AbstractThe dormancy-inducing factors of bacteria inhibit tumor cell growth. In the present study, we evaluated the antitumor effects of the dormancy-inducing factor 4-hexylresorcinol (4-HR) usin

目的 检测与巨噬细胞氧化低密度脂蛋白可能相关的信号传导相关蛋白基因.方法 利用低密度脂蛋白作用人单核细胞系THP-1,通过基因芯片分析人信号相关蛋白的表达谱,期望获得阐明氧化机制的有价值的线索.结果 在被检测的1 651个基因中,13个基因的表达变化超过了2倍以上,其中9个基因表达增加,4个基因表达减少.在表达增加的基因中,有2个基因已在新近的报道中被认为可能与动脉粥样硬化相关.结论 我们的发现可

目的:应用THP-1细胞构建NOD/SCID小鼠白血病模型。方法:将18只3-4周龄的雌性NOD/SCID小鼠,随机分为对照、模型A和模型B 3组(每组6只)。接种前连续2 d每只小鼠给予腹腔注射环磷酰胺2 mg/(kg·d),预处理后于24 h内接种细胞。模型组分别经尾静脉接种对数生长期THP-1细胞悬液1×10~7/只(A组)、5×106/只(B组),对照组鼠尾静脉注射等剂量生理盐水。观察一般

研究X线照射对THP1细胞中AIM2炎症小体的影响可为阐述放射性肺炎的发生机制提供一些理论依据。本实验将相同浓度的THP1细胞接种于六孔板,用不同剂量的X线照射细胞后48h,用RT-PCR检测AIM2在mRNA水平的变化,用western blot检测AIM2在蛋白质水平的变化。Caspase 1活性检测试剂盒检测照射后各组THP1细胞中Caspase 1催化活性的变化。ELISA检测THP1细胞