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核因子-κB在脂多糖诱导的大鼠胰腺腺泡细胞AR42J炎性效应中的作用
目的 探讨核因子-κB(NF-κB)在急性胰腺炎体外模型中的作用.方法 以10 mg/L脂多糖刺激AR42J细胞构建急性胰腺炎的体外模型,设2 h、6 h、12 h、18 h和24 h共5个时间点,每时间点设3个复孔,逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和NF-κB p65亚单位mRNA表达的改变;链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(SABC)检测
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人胰腺癌细胞系SW1990中肿瘤干细胞样侧群细胞的分离及生物学特性研究
目的 从人胰腺癌细胞系SW1990中分离肿瘤干细胞样侧群(side population,SP)细胞,并进一步研究其生物学特性.方法 细胞常规培养后应用Hoechst 33342和PI染色、荧光激发流式细胞仪检测并分选SP细胞,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪分析干细胞标志物CD133的表达,克隆平板测定细胞克隆形成能力,Western blot检测细胞ABC超家族成员G2(ABCG2)蛋白表达.
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吉西他滨耐药的胰腺癌SW1990细胞株的建立及相关特性检测
目的探讨对吉西他滨(GEM)耐药的胰腺癌SW1990细胞诱导方法,以期进一步认识胰腺癌耐药的发生机制,并对诱导的GEM耐药的胰腺癌细胞与其亲本细胞的生物学特性进行比较。方法采用逐步浓度递增法诱导对GEM耐药的细胞株SW1990-GZ。MTT法检测SW1990和SW1990-GZ的半数致死量(IC50)、耐药系数(R),并观察其生长差异。采用高效液相色谱法(HPLC)检测不同时间点SW1990和SW
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RhoB对胰腺癌细胞SW1990中NF-κB转录活性调控研究
目的观察RhoB对人胰腺癌SW1990细胞中NF-κB转录活性的影响。方法将空载体质粒(pcDNA3)、野生型RhoB过表达质粒(RhoB-wt)、RNA干扰对照质粒(RNAi-control)、RhoBRNA干扰质粒(RhoB-RNAi)、RhoB激活质粒(RhoB-V14)或RhoB失活质粒(RhoB-N19)和NF-κB报告基因质粒(NF-κB-luc)以及内参照质粒(pRLSV40-luc
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山柰酚对博来霉素诱导小鼠肺纤维化、MRC-5细胞胶原蛋白生成的影响
的 探讨山柰酚对博来霉素诱导小鼠肺纤维化的预防作用和对MRC-5细胞胶原蛋白生成的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、吡非尼酮组(100 mg/kg)、山柰酚组(20 mg/kg),每组10只。在假手术组气管内注射生理盐水,模型组气管内注射博来霉素诱导肺纤维化模型。术后第2天开始给药,连续28 d,检测小鼠呼吸功能、肺组织羟脯氨酸水平,Massson染色观察肺组织胶原活性,免
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补肺益肾方调控NF-κB通路抑制MRC-5细胞炎症反应的机制
目的通过观察补肺益肾方对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract,CSE)诱导的MRC-5细胞增殖、凋亡、细胞因子、基质金属蛋白酶和细胞外基质的分泌、细胞转化及核转录因子(nuclear factor,NF)-κB信号通路相关基因、蛋白表达水平的影响,探讨补肺益肾方抑制CSE诱导的MRC-5细胞炎症反应的机制。方法将MRC-5细胞分为空白组(Control)、补肺益肾组(Bu
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狂犬病病毒PM株在人二倍体MRC-5细胞中的感染特性
目的观察狂犬病病毒PM株在人二倍体MRC-5细胞中的感染特性。方法分别将0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10 MOI的PM株狂犬病病毒接种至MRC-5细胞中,显微镜观察感染细胞的状态;间接免疫荧光法检测病毒收获液的滴度;小鼠NIH法测定病毒灭活液的效价。结果 MOI为0.06~0.07时,病毒收获前细胞出现聚集现象,液体中基本无死细胞;病毒收获液的滴度和病毒灭活液的效价较高。
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基于THP-1与MRC-5细胞模型的丹酚酸B与丹参酮ⅡA抗肺纤维化作用研究
目的:肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是一类以间质性炎症和肺间质纤维化为主要病变的间质性肺疾病。病理表现为细胞外基质过量沉积,临床表现为呼吸困难和正常肺功能丧失等。PF发病演变可分为氧化应激、肺泡炎和纤维化阶段。丹参主要含有水溶性的丹酚酸类和脂溶性的丹参酮类化合物,两类成分又分别以丹酚酸B和丹参酮ⅡA为代表。近年来,丹酚酸类和丹参酮类化合物的制剂在临床治疗PF显示出一定疗效。
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B_7基因修饰后的鼠胶质瘤细胞C6体外对脾淋巴细胞的激活作用及在鼠体内致瘤性的实验研究
机体抗肿瘤免疫主要是T细胞介导的细胞免疫,T细胞的活化增殖是这一免疫反应的关键。肿瘤免疫学研究表明:肿瘤逃避机体免疫监视的机制之一可能是因为肿瘤细胞表面缺乏使T细胞完全活化的共刺激信号。许多实验已证实:向肿瘤细胞中导人B_7共刺激信号基因,可以激活机体免疫系统,增强机体的抗肿瘤免疫能力。 实验目的:我们将外源性的B_7基因导入鼠恶性胶质瘤细胞系C6中,一方面研究B_7基因在体外对脾淋巴细胞的激活增
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人参皂苷Rh2对大鼠C6胶质瘤细胞的抑制作用
目的 研究不同浓度的人参皂苷Rh2对细胞增殖、迁移以及侵袭的作用.方法 使用不同浓度的人参皂苷Rh2对体外培养的大鼠胶质瘤细胞系C6进行处理,采用CCK-8(cell counting kit-8)法、细胞划痕实验、Transwell小室模型分别检测其对C6细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响.结果 人参皂苷Rh2对C6胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,且在一定药物浓度范围内呈剂量-时间依赖性;对C6细胞迁移
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大鼠C6胶质瘤细胞系中肿瘤干细胞样细胞的鉴定及其生物学特性的研究
背景:胶质瘤,尤其是胶质母细胞瘤,恶性程度高,术后复发快,且对放化疗敏感性差,5年生存率仅为20%左右,因而一直是神经外科治疗中最为棘手恶性肿瘤之一。肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)理论的认为,肿瘤细胞中仅有一小部分肿瘤细胞,称为CSC,真正具有自我更新、无限增殖、多向分化潜能等干细胞样特性,它们是肿瘤发生,转移和复发的根源,而肿瘤中的绝大部分细胞不具有上述特性。研究者已经先
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胶质瘤细胞C6对共培养的微血管内皮细胞的作用及机制探讨
目的:以正常鼠肝组织来源的细胞系BRL3A为对照,研究VEGF高表达的恶性胶质瘤细胞系C6对体外共培养的肺微血管内皮细胞的作用及可能的机制.方法:建立体外C6,BRL3A与微血管内皮细胞的共培养系统,观察不同培养体系中内皮细胞活体形态的改变和抟细血管样结构形成的数量,生长曲线和流式细胞仪观察内皮细胞的增殖状况;利用免疫细胞化学的方法检测共培养后的内皮细胞上和血管新生有关的生长因子和受体的表达变化,
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活性氧促使L6成肌细胞的分化
目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P<0.05);H2O2处理12h后,50和150μmol/L的H2O2能够诱导成肌细胞分化的标记分子-myogenin基因的表达,形态
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L6大鼠成肌细胞胰岛素信号传导通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的表达 获取原文
Angiotensin Ⅱ (Ang Ⅱ) can damage the insulin signal in the downstream signaling molecules and induce insulin resistance, but the specific mechanism remain poorly understood.OBJECTIVE: To study the eff
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Tumor promoter and epidermal growth factor stimulate phosphorylation of the c-erbB-2 gene product in MKN-7 human adenocarcinoma cells.
Treatment of human adenocarcinoma MKN-7 cells with epidermal growth factor (EGF) or phorbol tetradecanoate acetate (TPA) stimulated phosphorylation of the c-erbB-2 gene product. EGF induced a rapid in
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食管癌TE-1细胞生物学性状的相关性研究
目的研究食管癌TE-1细胞生物学性状。方法①将购自上海生命科学院的食管癌TE-1细胞株进行HE染色;②用MTT法绘制细胞生长曲线;③免疫组织化学检测细胞特异性免疫标志;④流式细胞仪分析细胞周期。结果①用DMEM高糖培养基培养,生长良好。HE染色下,细胞大致分为3种:一种细胞呈椭圆形,核大,胞浆少,一种细胞呈三角形或多角形,大小,形态不等,一种细胞有双核或者多核,核大深染,染色质丰富,核分裂相多见;
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miR-29a activates Hes1 by targeting Nfia in esophageal carcinoma cell line TE-1
MicroRNA (miR)-29a has been associated with carcinogenesis in humans; however, its functional significance in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is yet to be determined. In the present study, t
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Effect of nitric oxide on esophageal cancer cell line TE-1.
Objective: To investigate the radiosensitizing effect of nitric oxide (NO) combined with radiation on esophageal cancer cell line TE-1.Methods: Methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay was used to ass
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Inhibitory Effect of Eicosapentaenoic Acid on the Migration of the Esophageal Squamous Cell Carcinoma Cell Line TE-1
Background/aim: Eicosapentaenoic acid (EPA) inhibits NF-ĸB activation and IL-6 production in TE-1 esophageal cancer cells. NF-ĸB is related to cancer cell migration. The aim of this study is to evalua
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Gene expression profile of human esophageal squamous carcinoma cell line TE-1
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is one of the most common and deadly causes of cancer worldwide. However, to date, the mechanisms underlying its pathogenesis remain unclear. The present stud