
HeyA8细胞系(人卵巢癌细胞系)
- 来源:高级别卵巢浆液性腺癌
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:HEY-A8细胞是从HEY细胞系衍生而来的
HEY-A8细胞是从HEY细胞系衍生而来的。HEY细胞系最早是从一名被确诊为高级别卵巢浆液性腺癌的白人女性患者的腹膜样本中提取的。
HeyA8细胞系参数表
细胞名称 | HeyA8细胞系(人卵巢癌细胞系) |
细胞别称 | HEY-A8; Hey-A8; Hey A8; HEYA8; HeyA8 |
细胞来源 | 高级别卵巢浆液性腺癌;女性;年龄未知 |
组织来源 | 卵巢 |
疾病 | 高级别卵巢浆液性腺癌 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
生物安全等级 | 1 |
细胞活力 | 95%(通过台盼蓝排除法检测细胞活力) |
细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养基 | DMEM(高糖) +10% FBS +1% P/S |
培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
倍增时间 | ~16小时 |
冻存条件 | 90% FBS,10% DMSO;或使用非程序冻存液 |
细胞代次 | P3 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
细胞简介 | HEY-A8细胞是从HEY细胞系衍生而来的。HEY细胞系最早是从一名被确诊为高级别卵巢浆液性腺癌的白人女性患者的腹膜样本中提取的。 |
培养教程
HeyA8人卵巢癌细胞系培养教程
HeyA8细胞复苏
将含有1mL HeyA8细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻。
加入4mL培养基并混合均匀。
在1000 RPM条件下离心4分钟,弃去上清液。
加入1-2mL培养基后吹匀。
将所有HeyA8细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。
次日换液并检查细胞密度。
HeyA8细胞传代
待HeyA8细胞密度达到80%-90%时,即可进行传代培养。
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗HeyA8细胞1-2次。
加入1mL消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟。
观察HeyA8细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速终止消化。
按6-8mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出。
在1000 RPM条件下离心4分钟,弃去上清液。
加入1-2mL培养液后吹匀。
将HeyA8细胞悬液按1:2比例分到新的含8mL培养基的培养皿或瓶中。
HeyA8细胞冻存
待HeyA8细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
弃去培养基后,PBS清洗一遍。
加入1mL胰酶,细胞变圆脱落后,加入1mL含血清的培养基终止消化。
计数HeyA8细胞。
4分钟1000 RPM离心去掉上清。
加1mL血清重悬HeyA8细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1×10^6/mL。
每支冻存管冻存1mL HeyA8细胞悬液,做好标识。
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80℃冰箱,2小时后转入液氮罐储存。
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Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 24,25 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 12 |
D8S1179 | 13,14 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 8,12 |
D18S51 | 15 |
D19S433 | 13,14 |
D21S11 | 30 |
FGA | 20,21 |
TH01 | 8,9.3 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,17 |
参考文献
- S100A8/A9蛋白对人舌鳞癌SCC-25及CAL-27细胞侵袭的影响 《贵州医科大学学报》 2019年11期
- 摘要:目的:探讨外源性S100A8/A9蛋白对人舌鳞癌细胞SCC-25及CAL-27侵袭能力的影...
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