SW1573细胞系（人肺泡细胞癌细胞）提供str位点

SW1573细胞（又称 SW-1573、SW1573，ATCC 编号：CRL-2170，RRID：CVCL_1720）是一株人源非小细胞肺癌细胞系，具有典型的上皮样细胞形态，分离自一名44岁白人女性患者的肺部原发肿瘤组织。SW1573细胞系由 Albert Leibovitz 于1977年建立，病理记录为肺泡细胞癌，属于肺腺癌谱系。供体患者的吸烟史及治疗史目前缺乏明确记录。SW1573细胞主要用于非小细胞肺癌相关研究，包括肿瘤细胞生物学、药物敏感性、肿瘤耐药机制及抗肿瘤药物筛选等领域。

Albert Leibovitz 团队在建立SW1573细胞系时，采用了实体瘤细胞分离培养技术，使用 Leibovitz's L-15 培养基进行细胞培养。L-15 培养基具有适合在不额外补充 CO₂ 条件下维持细胞生长的特点。SW1573细胞由 W. McCombs 提交至美国典型培养物保藏中心（ATCC），收录编号为 CRL-2170，身份鉴定采用同工酶多态性分析等方法确认其独立性。

SW1573细胞 还被用于构建多种药物耐受性衍生亚系。研究人员以 SW1573/S1 等亲本亚克隆为基础，通过阿霉素（Doxorubicin）逐步筛选，获得 SW1573/1R50、SW1573/1R500、SW1573/2R50、SW1573/2R80、SW1573/2R120、SW1573/2R160、SW1573/2R250 及 SW1573/1R10000 等耐药亚系，主要用于研究 P-糖蛋白相关及非相关的多药耐药机制。在科研引用和细胞选型时，建议优先采用权威细胞库的原始身份信息，并注意区分历史病理命名与现代肺癌分类体系。

SW1573细胞系特性特征

• 来源：44 岁女性肺部肿瘤，原始病理记录为肺泡细胞癌。

• 形态与生长：上皮样形态、贴壁生长；文献记录倍增时间约 23 小时。

• 微卫星状态：MSS（微卫星稳定型）。

• KRAS：p.G12C（c.34G>T），纯合突变。PIK3CA：p.K111E（c.331A>G），杂合、功能获得性突变。CTNNB1：p.S33F（c.98C>T），杂合突变。SMARCB1：c.362+1G>C，杂合剪接位点突变。CDKN2A：纯合缺失。SMAD4：纯合缺失。

• TP53：研究中列为野生型。EGFR：野生型。

• EMT 相关表达：2005 年研究中，E-cadherin、P-cadherin、γ-catenin、N-cadherin 阴性，vimentin、fibronectin 阳性，呈间质样分子表型。

• sPLA2-IIA 表达：相较 H358、A549，SW1573 的 sPLA2-IIA mRNA 和蛋白表达较高。

• KRAS G12C 抑制剂：研究中对 sotorasib、adagrasib 等单药表现为内在耐药或低敏感。

• 联合 PI3K 抑制：与 KRAS G12C 抑制剂联用可增强抗肿瘤作用，部分移植瘤实验观察到肿瘤消退。

• WEE1 抑制剂：2024 年研究中，对 adavosertib、ZN-c3 的敏感性低于多数受试细胞系。

• MDM2／MEK 联合抑制：milademetan 联合 trametinib 在 SW1573 中显示协同生长抑制。

• EGFR 抑制剂：对 erlotinib 不敏感；2005 年研究报告体外 EC50 约 9 μmol/L。

• 模型用途：SW1573细胞用于 KRAS 突变肺癌、靶向药耐药及多药耐药研究，具有多种药物筛选衍生亚系。

SW1573细胞系（人肺泡细胞癌细胞）参数表

SW1573细胞系（人肺泡细胞癌细胞）培养教程

SW1573细胞复苏

• 培养基用量： T25 培养瓶建议加入约 4～5 mL 完全培养基。

• 提前将完全培养基预热至 37°C，并检查培养瓶及相关实验用品是否符合无菌操作要求。

• 从液氮中取出 SW1573细胞冻存管，迅速放入 37°C 水浴中轻轻摇晃，使冻存液快速融化，通常约需 2 分钟。

• 融化过程中保持冻存管盖及密封圈位于水面以上，避免水浴液进入管内。

• 待冻存液基本融化后立即取出，用 70% 乙醇擦拭冻存管外壁，随后转移至生物安全柜内进行无菌操作。

• 将融化后的细胞悬液转移至预先准备好的 T25 培养瓶中，根据细胞批次说明加入适量完全培养基进行稀释。

• 如需去除冻存保护剂或提高细胞悬液浓度，可采用离心方式处理：将 SW1573细胞悬液转移至无菌离心管。以约 125 × g 离心 5～10 分钟。弃去上清液，使用新鲜完全培养基轻柔重悬细胞。

• 将细胞悬液接种至 T25 培养瓶中，补充适量完全培养基。

• 复苏后培养

• 将接种好的 SW1573细胞置于 37°C、空气环境中培养，不需要额外通入 CO₂。

• 复苏后使用倒置显微镜观察细胞贴壁情况、形态及培养液状态。待 SW1573细胞逐渐恢复正常生长后，根据细胞密度及培养液颜色变化及时更换培养基。

• 常规培养期间可每周换液 2～3 次，复苏初期应结合细胞贴壁和增殖情况适当调整换液时间。

SW1573细胞传代

• SW1573细胞消化

• 在显微镜下观察 SW1573细胞生长情况，确认细胞状态良好后进行传代。

• 吸除培养瓶中的旧培养基。

• 使用少量 Trypsin-EDTA 短暂冲洗细胞层，随后吸除，以去除残留血清。

• 加入 0.7～1 mL Trypsin-EDTA，使消化液均匀覆盖 T25 培养瓶底部。

• 通过显微镜观察细胞变化，通常消化时间为 5～15 分钟。当 SW1573细胞逐渐收缩、边缘变圆并开始脱落时，及时终止消化。

• 加入 2～2.7 mL 完全培养基终止胰酶作用，并轻柔吹打，使细胞形成均匀悬液。

• 注意：消化过程中避免敲击或剧烈摇晃培养瓶，以减少细胞结团。若细胞不易脱落，可置于 37°C 环境中促进解离。

• 细胞接种与培养

• 根据 SW1573细胞的生长状态及实验需求，按照 1:4～1:10 的比例进行传代。

• 将消化后的细胞悬液轻柔混匀。

• 根据所需传代比例，吸取适量细胞悬液加入新的 T25 培养瓶。

• 补充约 4～5 mL 完全培养基，使细胞均匀分布。

• 将培养瓶放回 37°C、空气环境中继续培养。

• 传代后定期观察 SW1573细胞的贴壁及增殖情况，待细胞恢复稳定生长后进行下一轮传代。

• 注意避免过度消化，以免影响细胞活率及后续贴壁能力。ATCC 推荐的 SW1573细胞传代比例为 1:4～1:10，常规传代无需每次进行离心处理，消化终止后可直接分瓶接种。

SW1573细胞冻存

• 选择生长状态良好、无明显污染且处于正常增殖阶段的 SW1573细胞进行冻存。

• 冻存前建议完成细胞质量检查，包括细胞形态、活率及支原体检测等。

• SW1573细胞收集

• 吸除 T25 培养瓶中的旧培养基。

• 加入 0.7～1 mL Trypsin-EDTA 消化液，使其覆盖细胞层。

• 待细胞脱落后，加入 2～2.7 mL 完全培养基终止消化。

• 轻柔吹打，使细胞形成均匀悬液，并转移至无菌离心管中。

• 以约 125 × g 离心 10 分钟。

• 弃去上清液，收集细胞沉淀，并进行细胞计数及活率检测。

• 冻存液重悬与分装

• 使用预先配制好的完全培养基＋5% DMSO 冻存液重悬 SW1573细胞。

• 细胞浓度可参考 ATCC 通用冻存指南，控制在 1×10⁶～5×10⁶ 个活细胞/mL。轻柔混匀后，将细胞悬液分装至冻存管中，每管通常分装 1～1.8 mL，具体根据冻存管规格调整。

• 注意：DMSO 应提前加入培养基配制冻存液，不建议将未稀释的 DMSO 直接加入 SW1573细胞悬液，以减少局部高浓度 DMSO 对细胞造成的损伤。

• 程序降温与长期保存

• 将分装好的 SW1573细胞冻存管放入程序降温设备或被动式控速冻存容器中，按照约 1°C/min 的速率逐步降温。

• 采用被动式冻存容器时，可按照设备说明进行操作，通常先将冻存管放入预冷至 4°C 的冻存容器，再转移至 −70°C 或更低温度环境中保存至少 24 小时。

• 完成程序降温后，及时将 SW1573细胞冻存管转移至液氮气相环境中长期保存，推荐保存温度低于 −130°C。避免将 −80°C 冰箱作为长期冻存保存环境。

• 冻存质量验证

• 冻存完成后，应详细记录 SW1573细胞冻存管在液氮罐中的存放位置。

• 建议从冻存批次中抽取代表性样本进行复苏验证，观察细胞复苏后的存活率、贴壁能力及增殖状态，确认冻存效果符合要求后再作为稳定细胞库使用。

SW1573细胞培养注意事项

• 培养基选择： ATCC 来源的 SW1573细胞推荐使用 L-15＋10% FBS，不应直接套用其他细胞库的培养体系。

• 培养环境： L-15 培养体系推荐在 37°C、空气环境下培养，不需要额外补充 CO₂。

• 培养容器： SW1573细胞可以使用 T25 培养瓶进行日常培养，传代及消化试剂用量应根据培养面积相应调整。

• 消化控制： 传代时应根据 SW1573细胞实际脱落情况控制消化时间，避免过度消化。

• 冻存保护： 推荐使用终浓度为 5% 的 DMSO 冻存液，并采用缓慢降温方式冻存。

• 细胞质量： 建议定期进行支原体检测，并注意 SW1573细胞的传代次数及培养状态，避免长期连续传代引起细胞表型变化。

• 特别说明： 不同供应商提供的 SW1573细胞可能采用不同的培养体系。例如，Cytion 来源的 SW1573细胞采用 RPMI 1640＋10% FBS 培养基，并要求在 37°C、5% CO₂ 条件下培养，传代时使用 Accutase，冻存时采用其配套冻存液。因此，使用该来源细胞时，应以供应商提供的操作说明为准，不应将其培养条件与 ATCC 的 L-15 培养方案混合使用。