
S-180肿瘤细胞(小鼠腹水瘤细胞)
- 来源:腹水瘤
- 细胞特征:半贴半悬,圆形
- 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:S-180细胞保持了肉瘤的肿瘤原性
S-180肿瘤细胞来源于昆明小鼠的腹水瘤,创建于1959年。S180肿瘤细胞保留了肉瘤的肿瘤特性,广泛用于肿瘤发生机制的研究等。在体外培养时,S-180细胞通常表现为圆形,并具有半贴壁半悬浮的生长特性。
通常,S-180细胞通过昆明小鼠腹水进行传代。在实验中,将1.0x10^6个S-180细胞注射入小鼠腹腔,经过10天后,在无菌条件下抽取腹水,随后用PBS稀释并计数,最后用于腹腔内的再接种以进行传代培养。S180肿瘤细胞系经过鼠痘病毒检测确认为阴性,可以用于3D细胞培养实验。
S-180肿瘤细胞-小鼠腹水瘤细胞参数表
细胞名称 | S-180肿瘤细胞(小鼠腹水瘤细胞) |
细胞别称 | S-180,S180,小鼠肉瘤细胞 |
种属组织来源 | 小鼠 (Mus musculus),腹水瘤 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样,圆形 |
生长特性 | 半贴壁半悬浮生长 |
致瘤性 | 在CFW小鼠中具有致瘤性 |
安全等级 | 生物安全等级1 (BSL-1) |
倍增时间 | 约24-48小时 |
传代比例 | 1:2 到 1:4 |
建立时间 | 1959年 |
保藏机构 | ATCC, CCL-8, CCTCC, GDC0056, BCRC, 60337, BCRJ, 0320, ECACC, 90011901 |
培养基 | RPMI-1640 或 DMEM,添加10%胎牛血清 (FBS) |
培养条件 | 气相:95%空气, 5% CO2; 温度:37℃ |
冻存条件 | 基础培养基+10% DMSO +20% FBS,液氮保存 |
传代周期 | 每2-3天换液一次,传代4-5代后可通过腹水培养恢复 |
质检结果 | 支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 |
应用领域 | 肿瘤发生机制研究、癌症化疗药物筛选试验 |
特殊用途 | 可用于3D细胞培养 |
表达特征 | 肿瘤相关基因表达显著,具体分子特征需实验验证 |
细胞用途 | 仅供科研使用,不可用于人类或动物治疗 |
培养教程
S-180小鼠腹水瘤细胞培养教程
S180细胞复苏
解冻S180细胞:将含有1mL S180细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻,轻轻摇晃至完全融化。
混合培养基:将S180细胞悬液加入4mL培养基中,轻轻混匀。
离心处理:在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液。
补加培养基:加入1-2mL培养基,吹打混匀S180细胞。
培养过夜:将S180细胞悬液转移至培养瓶中,培养过夜(或加入10cm培养皿中,加入约8mL培养基)。
换液检查:第二天换液并检查S180细胞密度。
S180细胞传代
准备工作:当S180细胞密度达到80%-90%时,即可进行传代培养。
PBS清洗:弃去培养上清液,用不含钙、镁的PBS清洗S180细胞1-2次。
消化S180细胞:加入1mL 0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化液于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟。
终止消化:观察到大部分S180细胞变圆并脱落后,轻敲几下培养瓶,加入少量培养基终止消化。
离心与补加:将S180细胞悬液转移至离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基,吹打混匀。
分瓶培养:按1:2的比例将S180细胞悬液分至新的含8mL培养基的培养皿或培养瓶中。
S180细胞冻存
S180细胞状态检查:当S180细胞生长良好时,可以进行冻存。
弃去培养基:弃去培养基,用PBS清洗S180细胞。
消化与收集:使用消化液收集S180细胞,离心后弃去上清液。
准备冻存液:配制55%基础培养基、40%胎牛血清(FBS)和5%DMSO的冻存液。
冻存:将S180细胞悬液分装至冻存管中,置于液氮中保存。
培养条件和注意事项
培养基:通常使用RPMI-1640或DMEM培养基,添加10%的胎牛血清(FBS)和1%的青霉素/链霉素(P/S)。
培养环境:确保培养环境为95%空气和5% CO2,温度为37℃。
S180细胞密度:传代时确保S180细胞密度在80%-90%。
污染检查:收到S180细胞后,检查是否漏液或污染,必要时联系供应商。
传代频率:建议每周传代2次,比例为1:2至1:6。
实验过程中的传代
在实验中,将1.0x10^6个S180细胞注射入昆明小鼠的腹腔内,10天后,在无菌条件下抽取腹水,用PBS稀释后计数,再次用于腹腔内的接种以进行传代培养。
S180细胞系经过鼠痘病毒检测确认阴性,可以用于3D细胞培养实验。
S180细胞在体外培养时,表现为半贴壁半悬浮生长特性,具有显著的肿瘤原性
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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