细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CL-5624 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
HPT-8细胞（人饲养层上皮细胞） （暂不提供）
- 来源：表皮
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
HPT-8人饲养层上皮细胞是从人类胎儿的表皮组织中提取的正常上皮细胞。HPT-8细胞在生物医学研究中应用广泛，特别是在药物筛选、疾病模型构建以及生物标志物的研究方面表现出重要价值。HPT-8细胞具备良好的贴壁生长特性，易于在实验室环境中进行培养与操作。
HPT-8细胞特性特征
基因表达：HPT-8细胞中可能表达一些与上皮细胞相关的标志基因，如E-cadherin（上皮细胞黏附蛋白）。
信号通路：HPT-8细胞可能涉及TGF-β信号通路，该通路在上皮-间质转化（EMT）中发挥重要作用，影响细胞的增殖和分化。
基因组特征：HPT-8细胞的基因组可能包含与正常上皮功能相关的基因，包括那些参与细胞黏附、增殖和分化过程的基因。
表型稳定性：由于其来源于胎儿表皮，HPT-8细胞能够模拟正常的人体生理状态，具有较高的表型稳定性
HPT-8细胞参数表
| 细胞名称 | HPT-8细胞（人饲养层上皮细胞） |
| 别称 | HPT8 |
| 种属来源 | 人类（Homo sapiens） |
| 组织来源 | 胎儿表皮 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25或1 mL冻存管 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 双抗 |
| 气相组成 | 95%空气 + 5%二氧化碳 |
| 培养温度 | 37°C |
| pH值 | 7.2 - 7.4 |
| 换液频率 | 每周更换一次，传代时换液 |
| 传代周期 | 当细胞密度达到80%-90%时进行传代 |
| 传代比例 | 接种密度在3-4×10^5 cells/mL |
| 冻存液配方 | 无血清冻存液（DMSO） |
| 冻存条件 | -80°C冰箱过夜后转入液氮储存 |
| 冻存密度 | 1-2×10^6 cells/mL |
| 供应限制 | 仅供科研使用，不可用于临床或治疗用途 |
培养教程
HPT-8人饲养层上皮细胞培养教程
HPT-8细胞复苏步骤
将冻存的HPT-8细胞迅速放入37°C水浴中解冻，轻轻摇晃使HPT-8细胞悬液均匀。
解冻后，加入4 mL新鲜培养基稀释DMSO，确保HPT-8细胞活性。
在1000 RPM下离心4分钟，将HPT-8细胞沉淀，弃去上清液。
加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹打HPT-8细胞悬液，使其均匀。
将HPT-8细胞悬液接种到T25培养瓶或10 cm培养皿中（加入8 mL培养基），置于培养箱中过夜培养。
第二天更换培养基，观察HPT-8细胞密度及状态，确认细胞贴壁和生长是否正常。
HPT-8细胞传代步骤
当HPT-8细胞密度达到80%-90%时，适合进行传代操作。
弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS缓冲液洗涤HPT-8细胞1-2次，清除残留物。
加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶+0.53 mM EDTA），置于37°C培养箱中消化1-2分钟，观察HPT-8细胞是否变圆并脱附。
加入6-8 mL新鲜培养基终止消化液作用，随后离心分离HPT-8细胞。
将HPT-8细胞悬液按1:2至1:6比例接种至新培养瓶中，并补加8 mL培养基。
HPT-8细胞冻存步骤
配制冻存液（90%完全培养基+10% DMSO），用于冻存HPT-8细胞。
在细胞生长状态良好时，用PBS洗涤HPT-8细胞，加入适量的消化液使HPT-8细胞脱附。
使用血球计数板计数HPT-8细胞，确保每个冻存管中细胞浓度一致。
将HPT-8细胞冻存管置于-80°C预冻24小时，随后转移至液氮长期保存。
STR鉴定及相关
参考文献
下一篇：没有了
