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C17.2小鼠神经干细胞货号:STM-CL-6172 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

C17.2小鼠神经干细胞

  • 来源:脑;神经干细胞;C57BL/6 x CD-1
  • 细胞特征:贴壁 , 神经母细胞样
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:能够在体外分化;含有新霉素抗性基因
Tags: C17.2细胞    
价格:¥ 1,300.00

C17.2小鼠神经干细胞系是永生化的神经祖细胞系,适用于体外分化。c17.2细胞源于CD1 x C57BL/6小鼠品系,通过重组引入禽myc癌基因到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中而建立。广泛应用于研究神经干细胞的命运和分化控制和相关研究。
在永生化过程中采用了MMLV逆转录病毒载体,包含从内部SV40启动子转录的新抗性基因,带有新霉素抗性基因。
C17.2细胞对新霉素具有抗性。需要注意,细胞的形态可能会随着培养时间的推移而发生变化。

产品重点

  • C17.2细胞是一种永生化的小鼠神经祖细胞系,能够在体外进行分化。

  • 这些细胞是通过将禽myc癌基因重组导入到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中建立的。

  • 小鼠菌株为CD1 x C57BL/6。

  • C17.2细胞是研究神经干细胞命运和分化控制的重要工具,可用于体内外研究。

  • MMLV逆转录病毒载体在永生化过程中使用,含有新霉素抗性基因,使得这些细胞对新霉素具有抗性。

  • 细胞的形态可能随着时间的推移而发生改变。

C17.2小鼠神经干细胞产品参数表

细胞名称C17.2小鼠神经干细胞
细胞别称C17;c172
来源小鼠小脑神经
细胞类型永生化的小鼠神经祖细胞系
分化能力能够在体外进行分化
小鼠菌株CD1 x C57BL/6
建立方式通过将禽myc癌基因重组导入到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中建立
生长特性贴壁细胞
生物安全等级2
培养条件DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培养环境空气,95%;二氧化碳(CO2),5%
细胞特性能够在体外分化;含有新霉素抗性基因
形态变化细胞的形态可能随着时间的推移而发生改变
收录ECACC, To cite this cell line use: C17.2 (BTCC-2037)
派生来源逆转录病毒转导;重组引入禽myc癌基因到小鼠小脑有丝分裂祖细胞中
关键转染

UniProtKB; P01110; 

Avian myelocytomatosis virus MC29 v-Myc;

UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo

用途仅供科研使用

培养教程

培养基及培养冻存条件准备

DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

培养条件:95%空气,5%二氧化碳,37℃,湿度70%-80%

冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配

细胞处理

复苏C17.2细胞:

  • 将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中解冻

  • 转入15ml离心管中与4mL培养基混合均匀

  • 离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀

  • 移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜,第二天换液并检查细胞密度

传代C17.2细胞:

  • 当细胞密度达80%-90%时进行传代培养

  • 使用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞,加入消化液消化1-2分钟

  • 观察细胞变圆脱落情况后终止消化,离心并加入培养液后吹匀

  • 移入含有5ml培养基的培养瓶中继续培养

冻存C17.2细胞:

  • 细胞生长状态良好时进行冻存

  • 使用含10% DMSO的冻存液迅速冷冻,每管细胞数目大于1X106个细胞

  • 置于-80度冰箱,至少2小时后转入液氮储存

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