
C17.2小鼠神经干细胞
- 来源:脑;神经干细胞;C57BL/6 x CD-1
- 细胞特征:贴壁 , 神经母细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:能够在体外分化;含有新霉素抗性基因
C17.2小鼠神经干细胞系是永生化的神经祖细胞系,适用于体外分化。c17.2细胞源于CD1 x C57BL/6小鼠品系,通过重组引入禽myc癌基因到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中而建立。广泛应用于研究神经干细胞的命运和分化控制和相关研究。
在永生化过程中采用了MMLV逆转录病毒载体,包含从内部SV40启动子转录的新抗性基因,带有新霉素抗性基因。
C17.2细胞对新霉素具有抗性。需要注意,细胞的形态可能会随着培养时间的推移而发生变化。
产品重点
C17.2细胞是一种永生化的小鼠神经祖细胞系,能够在体外进行分化。
这些细胞是通过将禽myc癌基因重组导入到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中建立的。
小鼠菌株为CD1 x C57BL/6。
C17.2细胞是研究神经干细胞命运和分化控制的重要工具,可用于体内外研究。
MMLV逆转录病毒载体在永生化过程中使用,含有新霉素抗性基因,使得这些细胞对新霉素具有抗性。
细胞的形态可能随着时间的推移而发生改变。
C17.2小鼠神经干细胞产品参数表
细胞名称 | C17.2小鼠神经干细胞 |
细胞别称 | C17;c172 |
来源 | 小鼠小脑神经 |
细胞类型 | 永生化的小鼠神经祖细胞系 |
分化能力 | 能够在体外进行分化 |
小鼠菌株 | CD1 x C57BL/6 |
建立方式 | 通过将禽myc癌基因重组导入到新生小鼠小脑有丝分裂祖细胞中建立 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
生物安全等级 | 2 |
培养条件 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
培养环境 | 空气,95%;二氧化碳(CO2),5% |
细胞特性 | 能够在体外分化;含有新霉素抗性基因 |
形态变化 | 细胞的形态可能随着时间的推移而发生改变 |
收录 | ECACC, To cite this cell line use: C17.2 (BTCC-2037) |
派生来源 | 逆转录病毒转导;重组引入禽myc癌基因到小鼠小脑有丝分裂祖细胞中 |
关键转染 | UniProtKB; P01110; Avian myelocytomatosis virus MC29 v-Myc; UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo |
用途 | 仅供科研使用 |
培养教程
培养基及培养冻存条件准备
DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗
培养条件:95%空气,5%二氧化碳,37℃,湿度70%-80%
冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配
细胞处理
复苏C17.2细胞:
将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中解冻
转入15ml离心管中与4mL培养基混合均匀
离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀
移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜,第二天换液并检查细胞密度
传代C17.2细胞:
当细胞密度达80%-90%时进行传代培养
使用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞,加入消化液消化1-2分钟
观察细胞变圆脱落情况后终止消化,离心并加入培养液后吹匀
移入含有5ml培养基的培养瓶中继续培养
冻存C17.2细胞:
细胞生长状态良好时进行冻存
使用含10% DMSO的冻存液迅速冷冻,每管细胞数目大于1X106个细胞
置于-80度冰箱,至少2小时后转入液氮储存
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